 | Ez a szócikk az 1-propanolról szól. Hasonló címmel lásd még:izopropil-alkohol. |
 Propán-1-ol | |||
 | |||
| IUPAC-név | Propán-1-ol | ||
| Más nevek | 1-propanol propil-alkohol n-propanol n-propil-alkohol propanol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 71-23-8 | ||
| ChemSpider | 1004 | ||
| RTECS szám | UH8225000 | ||
| ATC kód | D08AX03 | ||
| Gyógyszer szabadnév | propanol | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Propanolum | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H8O | ||
| Moláris tömeg | 60,010 g/mol | ||
| Megjelenés | Színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 0,8035 g/cm³, 20 °C[1] | ||
| Olvadáspont | −126 °C[1] | ||
| Forráspont | 97 °C[1] | ||
| Oldhatóság (vízben) | korlátlanul elegyedik[1] | ||
| Viszkozitás | 1,938cP 25 °C-on | ||
| Kristályszerkezet | |||
| Dipólusmomentum | 1,68D | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Gyúlékony (F) Irritatív (Xi)[2] | ||
| NFPA 704 |  3 1 0 | ||
| R mondatok | R11,R41,R67[2] | ||
| S mondatok | (S2),S7,S16,S24,S26,S39[2] | ||
| Lobbanáspont | 15 °C | ||
| LD50 | 1870 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokonalkoholok | Etanol izopropanol 1-Butanol | ||
| Rokon vegyületek | Propionaldehid Propionsav 1-klór-propán propil-acetát | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Apropanol vagy pontosabbanpropán-1-ol,1-propanol egyszerves vegyület, primeralkohol.Konstitúciós izomerje azizopropanol vagy más néven 2-propanol.
Színtelen folyadék, a szaga a hétköznapi alkoholra (etanol) emlékeztető.Vízzel,etanollal ésdietil-éterrel korlátlanul elegyedik. Főként oldószerként használják. A propanol gyúlékony vegyület, meggyújtva elég. A lángja alig világít. Az égésének termékei aszén-dioxid és a víz. Oxidációvalpropionaldehiddé éspropionsavvá alakítható. A propionsav akrómsavas oxidációjával nyerhető.
A propanoltetilén,szén-monoxid éshidrogén reakciójával állítják elő. Ez a folyamat úgynevezetthidroformilezés. Ennek során először propionaldehid keletkezik, majd ez redukálódik tovább propil-alkohollá.
Aszeszes erjedéskor keletkező úgynevezett kozmás olajok is tartalmaznak propanolt, ezekből is kinyerhető.
A propanolt főkéntoldószerként használják. Felhasználhatólakkok,festékek,cellulózszármazékok oldására. Emellett fertőtlenítésre is használható. Kiindulási anyag egyes szintéziseknél.
