Azitromicin (Sumamed®)antibiotik je koji je razvio tim hrvatskihfarmaceutskih stručnjaka iz tvornicelijekovaPLIVA.
Tim stručnjaka predvođen kemičaromdoktoromSlobodanom Đokićem u sastavu koji su činileGorjana Radobolja-Lazarevski,Zrinka Tamburašev iGabrijela Kobrehel godine1980. otkrio je formulu kemijskog spoja azitromicina koji se pokazao izrazito efikasnim priterapijskom liječenjubakterijskih infekcija.1981. spoj jepatentiran i praktički bačen u ladicu da biPfizerovi znanstvenici ponovno pronašli prelistavajućidokumentaciju patentiranih kemijskih spojeva. Već1986. Pliva i Pfizer su potpisali ugovor koji je Pfizeru dao ekskluzivna prava za prodaju azitromicina natržištimaSAD-a iZapadne Europe, dok je Pliva1988. na tržišteCentralne iIstočne Europe lansirala svoj azitromicin pod imenom Sumamed, razvojem tržišta na bazi istog spoja1991. izdaje Pfizer Zithromax i Zentiva Azitrox.
Azitromicin je antibiotik širokog spektra djelovanja, prvi predstavnik nove podskupinemakrolidnih antibiotika nazvaneazalidi. Sprječavajućisintezubakterijskihbjelančevina, uklanja sposobnost bakterije da raste i da se razmnožava.
Azitromicin ciljano djeluje na mjestu infekcije zahvaljujući prenošenju putem bijelih krvnih stanica. Azitromicin u upalno promijenjenim tkivima postiže visoku koncentraciju teterapija ostaje djelotvorna još pet do sedamdana nakon prestanka uzimanja lijeka.
Infekcije gornjih dišnih puteva:
Infekcije donjih dišnih puteva:
Infekcije kože i potkožnog tkiva:
Spolno prenosive bolesti:
Infekciježeluca idvanaesnika uzrokovane sHelicobacter pylori.
Upalna bolestzdjelice.
Azitromicin rijetko uzrokuje nuspojave. Moguć je nastanak smetnjiprobavnog sustava (nadutost, mučnina, povraćanje, proljev i bol u trbuhu) i kožni osip, a može nastati i prolazni umjereni porastjetrenih enzima iznad gornje granice normale,neutropenija, a rjeđeneutrofilija ieozinofilija. Spomenute se vrijednosti normaliziraju za dva do tri tjedna nakon prestanka uzimanja lijeka.
U bolesnika s oštećenombubrežnom funkcijom azitromicin se može slobodno uzimati, s obzirom na to da se putem bubrega izlučuje neznatno.
Oprez je potreban u bolesnika s teže oštećenom jetrenom funkcijom.
Zbog malobrojnih kliničkih podataka ne preporučuje se primjena tijekom trudnoće, osim kad je neophodno premda nije zabilježena niti jedna nuspojava na plod tijekom trudnoće uzrokovana Sumamedom dok se tijekom dojenja primjena ne preporučuje.
Zbog različitih potreba i doziranja lijeka Sumamed se kao lijek distribuira u više različitih terapijskih doza i to:
Sumamed se kao lijek profilirao tokom dva desetljeća distribucije na domaćem i stranom tržištu u proizvod iznimne prepoznatljivosti, kvalitete i ugleda pa je samim time zaslužio i oznaku kao brandIzvorno hrvatsko.
