Kromosom 2 u kariotipu čovjeka jeautosomni kromosom, drugi po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položajucentromere pripadasubmetacentričnim kromosomima. Sastoji se od 255 milijunanukleotida što predstavlja oko 8% od ukupne količineDNK u stanici.
Potvrđeno je da kromosom 2 sadrži preko 1600gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1800.[1]
Brojpolimorfizama jednog nukleotida (eng.Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je gotovo 900 000.
Istraživanja ukazuju da je kromosom 2 rezultat fuzije dvaju prvobitnih kromosoma, a kao dokaz se uzima vrlo visoka homologija između ljudskog kromosoma 2 i dvaju kromosoma čimpanze. Dodatni dokaz je prisutnost rudimentalnihcentromera itelomera na ljudskom kromosomu, koji su vjerojatno ostatci struktura dvaju kromosoma čimpanze.[2]
Neki od važnijih gena kromosoma 2 jesu[3]:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 2 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 2 jesu[4]:
|author= (pomoć)