Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
WikipedijaSlobodna enciklopedija
Traži

Dikloretan

Izvor: Wikipedija

Dikloretan (C2H4Cl2, 1,2-dikloretan,etilen klorid,etilen diklorid,eten diklorid,nizozemska tekućina,nizozemsko ulje, Freon 150, DCA, EDC) je bezbojan kemijski spoj kloriranog ugljikovodika (etilena). Ima miris poputkloroforma. Nestabilan je u prisutnostialuminija. Točka vrelišta mu je 84°C.

Uporaba

[uredi |uredi kôd]

Uglavnom se upotrebljava za dobivanje tiokola A, etilendiamina, te vinilklorid monomera (VCM - jer je glavni prekursor za proizvodnjuPVC-a). Također se koristi i kao posrednik u drugim organskim kemijskim spojevima, te kao tekuće otapalo za suho čišćenje.

Otrovan je kao i njegove pare, pa se manje koristi kao otapalo, jedino u laboratorijima. Danas mu toluen jeftinija i sigurnija zamjena.

Dobivanje

[uredi |uredi kôd]

Može se dobiti prevođenjem etilena iklora preko bezvodnogkalcijevog klorida, željezova(III) klorida,bakra iliželjeza na 80°-100°C.Dodavanje klora može se izvesti i u tekućoj fazi na 40°C, uz otapalo etilenklorid ili neki drugi klorirani ugljikovodik. Adiciju prati i inducirana supstitucija, tj. supstitucija koja se odvija u prisutnosti, ali ne u odsutnosti olefina. Supstitucija se znatno smanji ako je prisutna mala količina željeznog(III) klorida. Etilenklorid također je koprodukt reakcije hipokloraste kiseline i etilena.

H2C = CH2 + Cl2 --> ClCH2-CH2Cl

2 H2C = CH2 + 4 HCl + O2 --> 2 ClCH2-CH2Cl + 2 H2O

Izvor

[uredi |uredi kôd]
  • Engleska Wikipedija[1]
  • Carl R. Noller; Kemija organskih spojeva. Glavni urednik: Zvonko Vistrička. Izdavač: Tehnička knjiga, listopad 1968.g. Zagreb. Str. 174.
Dobavljeno iz "https://hr.wikipedia.org/w/index.php?title=Dikloretan&oldid=6552709"
Kategorija:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp