Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltar ao contido
Wikipediaa Wikipedia en galego
Procura

Urea

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Urea

*PIN: Urea[1]

  • Nome sistemático: Carbonil diamida[1]
Outros nomes

Carbamida, carbonildiamida, carbonildiamina, diaminometanal, diaminometanona

Identificadores
Número CAS57-13-6
PubChem1176
ChemSpider1143
UNII8W8T17847W
DrugBankDB03904
KEGGD00023
ChEBICHEBI:16199
ChEMBLCHEMBL985
Número RTECSYR6250000
Código ATCB05BC02,D02 AE01
Imaxes 3DJmolImage 1
  • C(=O)(N)N

  • InChI=1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
    Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N


    InChI=1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
    Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYAF

Propiedades
Fórmula molecularCH4N2O
Masa molar60,06 g mol−1
AspectoSólido branco
Densidade1,32 g/cm3
Punto de fusión133–135 °C
Solubilidade enauga107,9 g/100 ml (20 °C)
167 g/100ml (40 °C)
251 g/100 ml (60 °C)
400 g/100 ml (80 °C)
Solubilidade500 g/L glicerol,[2] 50 g/L etanol
Basicidade (pKb)pKBH+ = 0,18[3]
Estrutura
Momento dipolar4,56D
Perigosidade
MSDSJT Baker
EU IndexNon listado
Punto de inflamabilidadeNon inflamable
LD508500 mg/kg (oral, rata)
Compostos relacionados
ureas relacionadosTiourea
Hidroxicarbamida
Compostos relacionadosCarbamida peróxido
Urea fosfato

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

Aurea (do grego ούρον,urina) é un composto químico cristalino e incoloro, de fórmula CO(NH2)2. Atópase de xeito abondoso na urina e nasfeces. É o principal produto terminal dometabolismo deproteínas nos mamíferos. A urina humana contén arredor duns 20 g por litro, e unha persoa adulta elimina de 25 a 39 g ao día.

Características

[editar |editar a fonte]

En cantidades menores, está presente nosangue, nofígado, nalinfa e mais nos fluídos serosos, e tamén nos excrementos dos peixes e moitos outros animais inferiores. Tamén a atopamos nocorazón, nospulmóns, nosósos e nos órganos reprodutivos así como noseme. A urea fórmase principalmente no fígado coma un produto final do metabolismo. O nitróxeno da urea, que constitúe a meirande parte do nitróxeno da urina, procede da descomposición dascélulas do corpo, especialmente dasproteínas dos alimentos. A urea está presente tamén nosfungos así como nasfollas esementes de numerososlegumes ecereais.

É solúbel na auga mais noalcol, e lenemente solúbel enéter. Obtense mediante a síntese de Wöhler, deseñada en 1828 polo químico alemánFriedrich Wöhler, e foi a primeira substancia orgánica obtida artificialmente.

Usos

[editar |editar a fonte]

Por mor ao seu alto contido ennitróxeno, a urea preparada comercialmente emprégase na fabricación de adubos agrícolas. A urea emprégase tamén como estabilizador en explosivos de carbonocelulosa e é unha compoñente básica deresinas preparadas sinteticamente.

Así mesmo úsase nospensos para ogando. É unha fonte de azoto non proteico que pode aproveitar aflora bacteriana que mora no sistema dixestivo dosruminantes para producir proteínas, que nutren o seu hóspede. É moito máis barato que as proteínas de orixe vexetal, e malia consumir calorías para converter a urea en proteína, resulta máis rendíbel. Pódense empregar outras fontes de azoto non proteico, coma oamoníaco ounitratos, porén a urea é máis segura: as vacas eliminan polo cuspe a urea producida polo seu metabolismo e deste xeito poden aproveitala. Oleite de vaca tamén contén urea.

Nadermatoloxía a urea emprégase como humectante natural polas súas excelentes propiedades hidratantes.

Notas

[editar |editar a fonte]
  1. 12Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge:The Royal Society of Chemistry. 2014. pp. 416, 860–861.ISBN 978-0-85404-182-4.doi:10.1039/9781849733069-FP001.O composto H2N-CO-NH2 ten o nome conservado de ‘urea’, o cal é o nome preferido da IUPAC, (…). O nome sistemático é ‘carbonil diamida’. 
  2. "Solubility of Various Compounds in Glycerine"(PDF). Arquivado dendeo orixinal(PDF) o 13 de abril de 2014. Consultado o 28 de agosto de 2018. 
  3. Williams, R. (2001-10-24)."pKa Data"(PDF). Arquivado dendeo orixinal(PDF) o 02 de xuño de 2010. Consultado o2009-11-27. 

Véxase tamén

[editar |editar a fonte]

Outros artigos

[editar |editar a fonte]
Obtido de «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Urea&oldid=6818302»
Categorías:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp