| D-Talosa[1] | |
|---|---|
 | |
(3S,4S,5R,6R)-6-(Hidroximetil)oxano-2,3,4,5-tetrol | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 2595-98-4 (D),23567-25-1 (L) |
| PubChem | 99459 |
| ChemSpider | 89855 |
| ChEBI | CHEBI:28458 |
| Imaxes 3DJmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C6H12O6 |
| Masa molecular | 180,16 g/mol |
| Densidade | 1,581 g/mL |
| Punto de fusión | 124–127 °C; 255–261 °F; 397–400 K |
| Solubilidade enauga | 0,1 g/mL |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
Atalosa é unmonosacárido de seis átomos de carbono (hexosa) cun grupoaldehido (aldosa), polo que pertence ao grupo das aldohexosas.
A D-talosa encóntrase en pequenas cantidades na natureza como un compoñente doantibióticohigromicina B, producido pola bacteriaStreptomyces hygroscopicus[2][3][4].
É un monosacárido soluble enauga e lixeiramente soluble enmetanol.
Oácido N-acetiltalosaminurónico é un derivado da talosa que forma parte dopseudopeptidoglicano daparede celular dalgunhasarqueas.
A talosa é unepímero nocarbono 2 dagalactosa.En disolución acuosa a formatautómera predominante é a α-D-talopiranosa (40%)
| Isómeros daD-talosa | ||
|---|---|---|
| Forma liñal | Proxección de Haworth | |
 |  α-D-talofuranosa 20% |  β-D-talofuranosa 11% |
 α-D-talopiranosa 40% | β-D-talopiranosa 29% | |
