Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltar ao contido
Wikipediaa Wikipedia en galego
Procura

Plásmido Ti

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Estrutura dun plásmido Ti.

Unplásmido Ti (pTi) ouplásmido indutor de tumores (do inglésTumor inducing) é unha molécula circular deADN (plásmido) que xeralmente forma parte da dotación xenética de especies bacterianas do xéneroAgrobacterium, principalmenteAgrobacterium tumefaciens, que estes microorganismos usan para ceder material xenético ás plantas que infectan, o que orixina nelas a formación dun tumor. Non todas as cepas posúen o plásmido. Ademais, os plásmidos Ti pérdense candoAgrobacterium crece por riba dos 28 °C. Estas bacterias que perderon os plásmidos non inducen tumores nas plantas, polo que son avirulentas. Existen tamén enAgrobacterium rhizogenes osplásmidos Ri (root inducing), que inducen a formación de raíces pilosas. Os plásmidos Ti e Ri teñen poucahomoloxía de secuencias pero son funcionalmente bastante similares. Os plásmidos Ti clasifícanse en dous tipos diferentes baseándose no tipo deopinas producidas polos seusxenes. As opinas especificadas nos plásmidos Ti son aoctopina,nopalina,succinamopina eleucinopina.

O plásmido Ti ten 196 xenes que codifican 195proteínas. Tamén codifican unARN estrutural. O plásmido ten unha lonxitude de 206.479nucleótidos, e o seucontido GC é do 56%. O 81% do plásmido codifica xenes. Non conténpseudoxenes.

A modificación porenxeñaría xenética deste plásmido é moi importatne para a creación deplantas transxénicas.[1][2]

Rexión de virulencia

[editar |editar a fonte]

Os xenes da rexión devirulencia están agrupados enoperónsvirABCDEFG, que codifican os encimas responsables de mediar a transferencia doADN-T ás células das plantas. Contén os seguintes xenes:[3]

  • virA codifica unreceptor que reacciona á presenza de compostos fenólicos como aacetosiringona,[4] osirinxealdehido ou aacetovanillona[5] que emanan dos tecidos danados da planta.[6]
  • virB codifica proteínas que producen estruturas de tipo poro/pilus.[4]
  • virC codifican as proteínas VirC1 e VirC2.[4][7]
  • virD1 evirD2 producenendonucleases que teñen como diana os extremos con repeticións directas presentes no segmento de ADN-T; virD4 é a proteína de acoplamento.[8]
  • virE únese á febra T protexéndoa do ataque das endonucleases, e intercálase conlípidos para formar canais na membrana da planta a través dos cales pasa o complexo T,[4] empezando polo extremo dereito.[6]
  • virG activa a expresión de xenes vir unha vez que se une a unhasecuencia consenso,[4] despois de serfosforilada porvirA.[6]
Véxase tamén:ADN-T.

Características

[editar |editar a fonte]
  • Agrobacterium denomínase ás veces o enxeñeiro xenético natural, pola capacidade de transformación que teñen os seus plásmidos Ti. Estes teñen as seguintes características:
  • Tamaño do plásmido: ~250kbp.
  • Contén unha ou máis rexións deADN-T, que son as que se integrarán no xenoma da planta.
  • Contén unha rexión que permite a transferencia conxugativa.
  • Contén rexións para a síntese deopinas e o seu catabolismo.
  • É responsable da xeración de tumores en plantas.

Notas

[editar |editar a fonte]
  1. Schell J, Van Montagu M., The Ti-plasmid of Agrobacterium tumefaciens, a natural vector for the introduction of nif genes in plants?, Basic Life Sci. 1977;9:159-79.
  2. B.D.Singh, genetic engineering and cloning.
  3. Scott E.Stachelt, Eugene W.Nester (1986)."The genetic and transcriptional organization of the vir region of the A6 Ti plasmid of Agrobacterium tumefaciens".The EMBO Journal5 (7): 1445–1454.PMC 1166964.PMID 3017694. 
  4. 4,04,14,24,34,4Schrammeijer, B., Beijersbergen, A., Idler, K.B., Melchers, L.S., Thompson, D.V., Hooykaas, P.J.J. (2000)."Sequence analysis of the vir-region from Agrobacterium tumefaciens octopine Ti plasmid pTi15955".Journal of Experimental Botany51 (347): 1167–1169.PMID 10948245.doi:10.1093/jexbot/51.347.1167. 
  5. Reconstitution of Acetosyringone-Mediated Agrobacterium tumefaciens Virulence Gene Expression in the Heterologous Host Escherichia coli. Scott M. Lohrke, Hongjiang Yang, and Shouguang Jin, J Bacteriol. 2001 June; 183(12): 3704–3711,doi 10.1128/JB.183.12.3704-3711.2001
  6. 6,06,16,2Alexander N. Glazer, Hiroshi Nikaidō (2007).Microbial biotechnology: fundamentals of applied microbiology. Cambridge University Press.ISBN 0-521-84210-7. 
  7. Close TJ, Tait RC, Rempel HC, Hirooka T, Kim L, Kado CI. Molecular characterization of the virC genes of the Ti plasmid. J Bacteriol. 1987 Jun;169(6):2336-44.PMID 3584058.
  8. Hamilton CM, Lee H, Li PL; et al. (March 2000)."TraG from RP4 and TraG and VirD4 from Ti plasmids confer relaxosome specificity to the conjugal transfer system of pTiC58".J. Bacteriol.182 (6): 1541–8.PMC 94450.PMID 10692358.doi:10.1128/jb.182.6.1541-1548.2000. 

Véxase tamén

[editar |editar a fonte]

Ligazóns externas

[editar |editar a fonte]
Control de autoridades
Traído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Plásmido_Ti&oldid=6386217»
Categoría:
Categoría agochada:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp