Unplásmido Ti (pTi) ouplásmido indutor de tumores (do inglésTumor inducing) é unha molécula circular deADN (plásmido) que xeralmente forma parte da dotación xenética de especies bacterianas do xéneroAgrobacterium, principalmenteAgrobacterium tumefaciens, que estes microorganismos usan para ceder material xenético ás plantas que infectan, o que orixina nelas a formación dun tumor. Non todas as cepas posúen o plásmido. Ademais, os plásmidos Ti pérdense candoAgrobacterium crece por riba dos 28 °C. Estas bacterias que perderon os plásmidos non inducen tumores nas plantas, polo que son avirulentas. Existen tamén enAgrobacterium rhizogenes osplásmidos Ri (root inducing), que inducen a formación de raíces pilosas. Os plásmidos Ti e Ri teñen poucahomoloxía de secuencias pero son funcionalmente bastante similares. Os plásmidos Ti clasifícanse en dous tipos diferentes baseándose no tipo deopinas producidas polos seusxenes. As opinas especificadas nos plásmidos Ti son aoctopina,nopalina,succinamopina eleucinopina.
O plásmido Ti ten 196 xenes que codifican 195proteínas. Tamén codifican unARN estrutural. O plásmido ten unha lonxitude de 206.479nucleótidos, e o seucontido GC é do 56%. O 81% do plásmido codifica xenes. Non conténpseudoxenes.
Os xenes da rexión devirulencia están agrupados enoperónsvirABCDEFG, que codifican os encimas responsables de mediar a transferencia doADN-T ás células das plantas. Contén os seguintes xenes:[3]
virD1 evirD2 producenendonucleases que teñen como diana os extremos con repeticións directas presentes no segmento de ADN-T; virD4 é a proteína de acoplamento.[8]
virE únese á febra T protexéndoa do ataque das endonucleases, e intercálase conlípidos para formar canais na membrana da planta a través dos cales pasa o complexo T,[4] empezando polo extremo dereito.[6]
Agrobacterium denomínase ás veces o enxeñeiro xenético natural, pola capacidade de transformación que teñen os seus plásmidos Ti. Estes teñen as seguintes características:
↑Schell J, Van Montagu M., The Ti-plasmid of Agrobacterium tumefaciens, a natural vector for the introduction of nif genes in plants?, Basic Life Sci. 1977;9:159-79.
↑Reconstitution of Acetosyringone-Mediated Agrobacterium tumefaciens Virulence Gene Expression in the Heterologous Host Escherichia coli. Scott M. Lohrke, Hongjiang Yang, and Shouguang Jin, J Bacteriol. 2001 June; 183(12): 3704–3711,doi10.1128/JB.183.12.3704-3711.2001
↑6,06,16,2Alexander N. Glazer, Hiroshi Nikaidō (2007).Microbial biotechnology: fundamentals of applied microbiology. Cambridge University Press.ISBN0-521-84210-7.
↑Close TJ, Tait RC, Rempel HC, Hirooka T, Kim L, Kado CI. Molecular characterization of the virC genes of the Ti plasmid. J Bacteriol. 1987 Jun;169(6):2336-44.PMID 3584058.