O proxectoOnline Mendelian Inheritance in Man (engalego,Herdanza mendeliana online en humanos) é unhabase de dados que cataloga todas asdoenzas humanas que teñan unha compoñentexenética. Cando é posíbel fai a ligazón desas doenzas aos seus respectivosxenes.
A cada doenza e xene élle atribuído un díxito con seis cifras. A primeira cifra reflicte o tipo de herdanza.
| Primeiro díxito | Código MIM | Herdanza |
| 1 | 100000-199999 | Loci autosómicos ou fenotipos |
| 2 | 200000-299999 | Loci autosómicos ou fenotipos |
| 3 | 300000-399999 | Loci no cromosomas X ou fenotipos |
| 4 | 400000-499999 | Loci no cromosomas Y ou fenotipos |
| 5 | 500000-599999 | Loci mitocondriais ou fenotipos |
| 6 | 600000- | Loci autosómicos ou fenótipos |
- Táboa baseada noFAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998.ISBN 0-8018-5742-2.
