Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltar ao contido
Wikipediaa Wikipedia en galego
Procura

Estricnina

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Estrutura química da estricnina

Número CAS
57-24-9

PubChem
441071

Fórmula químicaC21H22N2O2
Peso molecular334.41 g/mol
Metabolismo
Excreción
Estado legal

Aestricnina é unalcaloide cristalino tóxico. Foi usado comopesticida, principalmente para matarratos. Debido á súa alta toxicidade en humáns o seu uso está prohibido en moitos países.

Descrición

[editar |editar a fonte]
Este artigo ou sección precisa dunha revisión ortográfica e/ou de gramática(recurso útil:corrector ortográfico en liña de galego).
Podes axudarte dorevisor ortográfico, activándoo en:PreferenciasTrebellosNavegaciónOrtografía: Activar o revisor ortográfico.
Colabora connosconeste artigo e noutros encondicións semellantes para que a Galipedia mellore e medre.

A estricnina é practicamente insolúbel enauga e pouco solúbel adisolventes orgánicos. Os estudos mostran que aDL50 oral en ratos varia entre 2,2 e 5,8 mg/kg en femias e entre 6,4 e 14 mg/kg en machos. A DL50 cutánea é de máis de 2.000 mg/kg.A fonte máis común desta substancia é a semente de árbores da especieNux vomica, nativa deSri Lanka,Australia eIndia. É unha das substancias mais amargas que existen, o seu sabor é perceptíbel en concentracións da orden de 1ppm. O maior risco para saúde está na súa administración oral. A estricnina descomponse rapidamente no solo, sendo pouco probábel que contamine a auga pero pode ser inhalada en forma de po e é volátil a altas temperaturas. A súa absorción pola pel causa reaccións alérxicas.

Non existe evidencia de que a exposición crónica a estricnina produzacáncer,mutacións, alteracións reprodutivas ou anomalías no crecemento. Pero os seus efectos a curto prazo son graves, podendo chegar a xerarconvulsións violentas, aínda que os primeiros síntomas sonansiedade, tremor, movementos bruscos,reflexos espontáneos, rixidez dos músculos e vómitos. Entre 10 e 20 minutos despois da inxestión, os músculos do corpo comezan a ter espasmos, iniciando coa cabeza e o pescozo. Os espasmos entón alástranse para todos os músculos do corpo, con convulsións case continuas, que empeoran co menor dos estímulos. A morte ocorre porasfixia causada pola parálise do sistema de control da respiración do sistema nervioso central, ou por esgotamento debido ás convulsións. Nese momento, o corpo endurece inmediatamente, mesmo no medio dunha convulsión, debido aorigor mortis.

O tratamento inclúe a aplicación dediazepam intravenoso, para controlar as convulsións, e o uso decarbón activado. A substancia é metabolizada nofígado e ten unhavida media de 10 horas en humanos. Polo tanto, se o paciente sobrevive 24 horas despois da inxestión, a recuperación é case segura.

Pequenas doses de estricnina eran utilizadas comolaxante ou para tratamento doutros problemas estomacais. Ese tipo de tratamento foi abandonado co advento de alternativas máis seguras.

Mecanismo de acción

[editar |editar a fonte]

Nas sinapses dosistema nervioso central existen dous tipos distintos dereceptor. A ligazón en receptores estimulatorios transmite un sinal, mentres a ligazón en receptores inhibitorios a reduce. Os receptores deglicina son os principais receptores inhibitorios damedula espinal. A estricnina reacciona bloqueando eses receptores, resultando nun aumento da transmisión de sinais nerviosos, especialmente enarco-reflexos, aumentando os estímulos sensoriais e causando contraccións musculares.

Control de autoridades
Identificadores
Traído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Estricnina&oldid=6111778»
Categorías:
Categoría agochada:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp