| Citidina | |
|---|---|
 | |
4-amino-1-[3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)tetrahidrofuran-2-il]pirimidin-2-ona | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 65-46-3 |
| PubChem | 6175 |
| ChemSpider | 5940 |
| UNII | 5CSZ8459RP |
| KEGG | D07769 |
| MeSH | Cytidine |
| ChEBI | CHEBI:17562 |
| ChEMBL | CHEMBL95606 |
| Imaxes 3DJmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C9H13N3O5 |
| Masa molar | 243,22 g mol−1 |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
Acitidina é unnucleósido formado pola unión dabase nitroxenadapirimidínicacitosina coaribosa (ribofuranose) por enlaceβ-N1-glicosídico. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina onucleótidoCMP, que é compoñente doARN.
Se a citosina se une á 2-desoxirribosa en lugar de á ribosa, orixina o nucleósidodesoxicitidina. Cando a desoxicitidina se une a un fosfato en posición 5' orixina o nucleótidodCMP, que é compoñente doADN.
Abunda a citidina en alimentos cun alto contido en ARN,[1] como a carne de órganos (fígado), ou olévedo de panadaría, e tamén nos alimentos ricos enpirimidinas, como acervexa. Durante a dixestión, estes alimentos liberan ribosil pirimidinas (citidina euridina), que se absorben intactas.[1] Nos humanos, a citidina da dieta convértese en uridina,[2] a cal é probablemente o composto que está detrás dos efectos metabólicos da citidina.
