| Atrofia muscular espiñal | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||
 Localización das neuronas afectadas pola atrofia muscular espiñal | |||||||||||||||
Instancia de | |||||||||||||||
Subclase de | |||||||||||||||
Especialidade médica | |||||||||||||||
Fármacos para tratamento | |||||||||||||||
| Identificadores | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Wikidata C:Commons | |||||||||||||||
Aatrofia muscular espiñal (AME) oudoenza da neurona motora infantil é un termo aplicado a un variado número de trastornos que teñen en común unhaetioloxíaxenética e que se manifestan como debilidade por mor de lesións dasneuronas motoras da hasta anterior damedula espiñal, sobre todo as neuronas motoras inferiores dotronco do encéfalo e da medula espiñal.[1]
Constitúen un grupo característico deenfermidades da neurona motora de carácter autosómico recesivo que comeza durante a nenez ou aadolescencia. Polo xeral, relaciónanse con alteracións nocromosoma 5, especificamente a deleción dunxene asociado nun 98% dos casos.
