| Amiloidose | |
|---|---|
| Clasificación e recursos externos | |
 Micrografía amosa material amiloide (mancha vermella) logo de tinguir tecido cardíaco convermello Congo nun caso de amiloidose cardíaca. | |
| DiseasesDB | 633 |
 Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. | |
Amiloidose é un termo xenérico, empregado para facer referencia a un grupo dedoenzas de etioloxía diversa e prognóstico e tratamento variables, cunha característica común: todas elas están causadas polo depósito extracelular dun material, denominado materialamiloide. Este material, de naturezaproteica, insoluble e resistente áproteólise, foi bautizado por Virchow debido á súa afinidade por colorantesiodados, semellante á doamidón.
Desde o ano2021, no día26 de outubro celébrase oDía Mundial da Amiloidose.[1]
O material amiloide é de orixe proteico,insoluble e resistente áproteólise.
Pode tinguirse con diversas técnicas, como a de hematoxilina-eosina e a tioflavina T, pero a característica máis típica do amiloide é o seu tinguidura con vermello Congo, tras a cal adquire birrefrinxencia verde mazá ó ser exposto á luz polarizada. Estas características relacionadas coa tinguidura débense á estrutura química adquirida polos precursores proteicos que forman o amiloide, independentemente da súa natureza e é, por tanto, común a todos eles.
O material amiloide está formado nun 95% por fibras de amiloide.
Estas fibras de amiloide sonpolímeros insolubles formados porsubunidades proteicas de baixo peso molecular que proveñen de precursores solubles que adquiren unhaestrutura secundaria anormal en lámina β-antiparalela. O outro 5% do material amiloide corresponde a factores que, probablemente, contribúen á estabilización das fibras, dos cales os máis importantes son o compoñente sérico P (unha molécula da familia das pentraxinas, moi similar áproteína C reactiva) eproteoglicanos eglicosaminoglicanos, procedentes damatriz extracelular do tecido de depósito.
