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En pratique :Quelles sources sont attendues ?Comment ajouter mes sources ?| Urokinase | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Human urokinase |
| Synonymes | |
| No CAS | 9039-53-6 |
| No CE | 232-917-9 |
| Code ATC | B01AD04 |
| DrugBank | BTD00030 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C1376H2145N383O406S18 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 31 126,247 ± 1,539 g/mol C 53,1 %, H 6,95 %, N 17,23 %, O 20,87 %, S 1,85 %, |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | |
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L'urokinase (abbokinase), aussi appeléeactivateur du plasminogène de type urokinase (uPA) est uneprotéase à sérine. L'urokinase a été à l'origine isolée de l'urine humaine, mais elle est aussi présente ailleurs, comme dans le sang ou dans lamatrice extracellulaire. Son substrat physiologique est leplasminogène qui est la forme inactive de laplasmine. L'activation de la plasmine déclenche une cascade protéolytique, qui en fonction de l'environnement participe à lathrombolyse ou la dégradation de la matrice extracellulaire[2].
En cancérologie, l'urokinase issue des cellules tumorales, du stroma et même synthétisée en dehors du site tumoral est impliquée à la fois dans la prolifération par interaction avec les voies de signalisation desfacteurs de croissance, la néoangiogenèse, lamotilité cellulaire, et la dégradation de la matrice extracellulaire favorisant les métastases. L'urokinase et son inhibiteurPAI-1 constituent un couple de biomarqueursuPA/PAI-1 (Femtelle) utilisés dans lecancer du sein.
| Facteurs de la coagulation | |
|---|---|
| Inhibiteurs | |
| Fibrinolyse | |
| Tests | |
| Traitements | |
