Saléeite Catégorie VIII : phosphates, arséniates, vanadates[1] | |
![]() Cristaux de saléeite de lamine d'uranium Ranger,Jabiru,Parc national de Kakadu,Territoire du Nord,Australie | |
Général | |
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Classe de Strunz | 08.EB.05 8 PHOSPHATES, ARSENATES, VANADATES |
Classe de Dana | 40.2a.11.01 Phosphates, arséniates et vanadates |
Formule chimique | Mg(UO2)2(PO4)2·10H2O |
Identification | |
Couleur | jaune citron, jaune paille, jaune verdâtre |
Système cristallin | monoclinique |
Réseau de Bravais | a = 6,951(3) Å, b = 19,947(8) Å, c = 9,896(4) Å, β = 135,7(2)° ; Z = 2 |
Classe cristalline etgroupe d'espace | prismatique 2/m P21/c (n° 14) |
Clivage | parfait sur {001}, indistinct sur {010} et {110} |
Cassure | micacée |
Habitus | souvent en agrégats lamellaires sub-parallèles ; cristaux plats carrés, composites, aplatis sur {001}, avec {001}, {100}, {120}, {012}, jusqu'à 2,5 cm |
Échelle de Mohs | 2 à 3 |
Trait | jaune-blanc |
Éclat | adamantin à cireux |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | nα = 1,554 - 1,559 nβ = 1,570 - 1,582 nγ = 1,571 - 1,585 |
Biréfringence | biaxe (-), typiquement presque uniaxe ; δ = 0,027 |
Angle 2V | 0 à 61° (mesuré) |
Pléochroïsme | X = incolore ; Z = jaune verdâtre pale |
Fluorescence ultraviolet | jaune citron brillant sous UV longs, jaune pale sous UV courts |
Transparence | transparent à opaque |
Propriétés chimiques | |
Densité | 3,27 |
Propriétés physiques | |
Radioactivité | élevée |
Unités duSI &CNTP, sauf indication contraire. | |
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Lasaléeite est unminéral de la classe desphosphates qui appartient augroupe de l'autunite[2]. Il a été découvert en 1932 dans lamineShinkolobwe,Katanga,République démocratique du Congo, et nommé ainsi parJacques Thoreau etJohannes F. Vaes en l'honneur du belgeAchille Salée (1883-1932),minéralogiste et professeur à l'université catholique de Louvain[3].
C'est unphosphate d'uranyle et demagnésium hydraté de formule Mg(UO2)2(PO4)2·10H2O. En raison de sa teneur enuranium, il estradioactif. Sastructure moléculaire se compose de feuillets d'uranyle-phosphate entre lesquels se trouvent les ions de magnésium et les molécules d'eau ; les ions Mg2+ sont en coordination octaédrique avec six des dix molécules d'eau de la couche intercalaire, mais pas avec les quatre autres molécules d'eau. Il est extrait avec d'autres minéraux d'uranium en tant queminerai de cet élément stratégique. En raison de sa forte radioactivité, il doit être manipulé et stocké selon les protocoles appropriés.
Selon laclassification de Nickel-Strunz, la saléeite appartient à "08.EB: Phosphates et arséniates d'uranyle, avec un rapport UO2:RO4 = 1:1", avec les minéraux suivants :autunite,heinrichite,kahlerite,nováčekite-I,torbernite,uranocircite,uranospinite,xiangjiangite,zeunérite, métarauchite, rauchite, bassetite, lehnerite,méta-autunite,métasaléeite, métauranocircite, métauranospinite, métaheinrichite, métakahlerite, métakirchheimerite, métanováčekite,métatorbernite,métazeunérite, przhevalskite, méta-lodevite,abernathyite, chernikovite, méta-ankoléite, natrouranospinite, trögerite, uramphite, uramarsite, threadgoldite, chistyakovaïte, arsénuranospathite, uranospathite, vochtenite, coconinoïte, ranunculite, triangulite, furongite etsabugalite.
Il s'agit d'un minéral secondaire qui apparaît dans la zone d'oxydation degisements de minéraux d'uranium polymétalliques d'altération hydrothermale, ainsi que dans lesroches sédimentaires, réparti dans des rochesgréseuses contenant de lacarnotite. Il est généralement associé à d'autres minéraux tels que latorbernite, l'autunite, lazeunérite, la bassetite, ladewindtite, la sabugalite, la phosphuranilite et la dumontite.
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