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Rythme infradien

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Unrythme infradien est unrythme biologique se présentant avec unefréquence inférieureaurythme circadien.En général, les phases ainsi rythmées se représentent avec une durée de quelques jours à plusieurs mois. Les rythmes infradiens sont supérieurs à 28 h, ils sont génétiquement ancrés. Ils concernent les cycles menstruels, les cycles d'hibernation (pour les animaux), les cycles de migration, les rythmes de croissance deschampignons. Certains d'entre eux peuvent s'étaler sur une année.

Rythmes hebdomadaires

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Les rythmeshebdomadaires consistent à des rythmes de 7 jours. Le cycle de 7 jours étant une création de l’homme, la plupart des rythmes hebdomadaires ne sont pas “biologiques”. Par exemple, le nombre d’accidents survenant les vendredis et samedis soir sont plus élevés alors que la plupart des gens profitent de leur fin de semaine. On observe également un plus haut taux de suicide les lundis[1],[2].

Rythmes mensuels

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Les rythmes mensuels sont des rythmes biologiques avec des périodes d’environ 30 jours. La majorité de ces rythmes sont des rythmes séléniens suivant lemois lunaire, soit la période de révolution de laLune autour de laTerre, d’environ 29,5 jours. Il existe également des rythmes semi-lunaires qui durent la moitié d’un cycle lunaire avec des périodes d’environ 14,5 jours . Les rythmes mensuels peuvent être induits seulement par desstimuli extérieurs comme lesmarées ou la lumière de la Lune ou elles peuvent suivre une horloge biologique et être synchronisées par deszeitgebers[3].

Animaux marins

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Les rythmes mensuels sont souvent utilisés par les animaux marins pour lareproduction. Les phases de Lune agissent généralement à titre de synchronisateur pour la reproduction de nombreuses espèces animales ou comme signal annonçant les marées et la disponibilité de la nourriture[3].

Lever palolo (Palola viridis) est une espèce de verspolychète retrouvé dans l’océan Pacifique se reproduisant entre les mois d’octobre et de novembre. Lors de la reproduction, la partie antérieure de ce ver se détache pour couler vers les récifs de corail alors que la partie postérieure appelée épitoke, contient lesgonades et flotte vers la surface. Ce processus reproductif se produit lors du troisième quartier de lune qui peut survenir à deux reprises durant les 2 mois de la reproduction[4].

Diadema setosum est une espèce d’oursin dont le développement des gonades est rythmique et concorde avec le cycle lunaire. Les gonades desD. setosum de lamer Rouge augmentent en volume après les pleines lunes en se remplissant decellules reproductrices pour ensuite reprendre leur taille lors de la prochaine pleine lune par la libération des spermatozoïdes et des ovules[5].

Animaux terrestres

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Le clair de Lune permet souvent une meilleure visibilité en pleine nuit ce qui affecte tant les prédateurs que les proies terrestres. Alors que certaines espèces augmentent leur activité lors des nuits de pleines lunes comme leshiboux grands-ducs (Bubo bubo), d’autres diminuent leurs activités nocturnes comme certaines espèces de serpents[6],[7],[8],[9].

Humains

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Il existe beaucoup de mythes quant à l’effet de la Lune sur l’être humain. Plusieurs études portées sur le sujet n’ont montré aucun lien entre la Lune et des processus biologiques ou comportementaux de l’homme.

Cycle ovarien chez la femme

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Lecycle ovarien chez lafemme désigne l’ensemble des phénomènes qui permettent la maturation desovules, dans lesovaires, lors d’une durée moyenne de 28 jours. Ce sont diverseshormones qui dirigent ces phénomènes et l’action des hormones peut se diviser en 2 phases.

La phase folliculaire est la première moitié du cycle ovarien (correspondant aux jours 1 à 14). Lefollicule ovarien contient unovocyte et cette phase est nécessaire pour la libération de ce dernier. Au début, le follicule ovarien secrète desœstrogènes sous l’influence de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), l'hormone lutéinisante (LH) et des oestrogènes. La concentration faible, mais croissante, des œstrogènes inhibe la sécrétion de FSH qui diminue pendant la dernière partie de la phase folliculaire et supprime incomplètement la sécrétion tonique de LH qui augmente progressivement durant la phase folliculaire. Quand la production d’œstrogènes atteint un seuil maximal, il y a une libération rapide et imortante de LH. Le pic de LH permet l’étape de l’ovulation, soit un développement de l’ovocyte et un affaiblissement du follicule pour mener ainsi à une déchirure du follicule pour libérer l’ovocyte[10]. Ceci entraîne un déclin du follicule et par conséquent, un effondrement de la production d’oestrogènes[11]. Cette phase dure approximativement 14 jours due à la durée nécessaire pour que l’œstrogène atteigne son seuil maximal.

Laphase lutéale est la deuxième moitié du cycle ovarien (correspondant aux jours 14 à 28). Elle suit directement le déclin du follicule puisque cette phase démarre lorsque les cellules restantes du follicule se transforment encorps jaune. Le corps jaune sécrète laprogestérone et des œstrogènes. La progestérone inhibe fortement la production de FSH et de LH qui diminue progressivement pendant la phase lutéale. En absence defécondation et d’implantation de l’œuf dans l’utérus, il y a une dégénération du corps jaune en environ deux semaines. Cette dégénération entraîne une grande baisse de la progestérone et des œstrogènes et la baisse de ces deux hormones lève alors l’inhibition de la sécrétion de LH et FSH. La remontée de la LH et FSH stimule le développement de nouveaux follicules et ainsi une nouvelle phase folliculaire, provoquant le redémarrage du cycle ovarien[11].

Plantes terrestres

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Les fleurs deCereus repandus, un cactus d’Amérique du Sud, sont caractérisés par des vagues de floraison suivant un rythme lunaire. Cette plante désertique fleurit en été entre les mois de mai et novembre durant les quelques nuits de pleines lunes. Durant les 3 à 4 jours d’une pleine lune, la floraison du cactus suit un rythme circadien en se produisant majoritairement durant la nuit avec un apogée vers minuit. La floraison semble être produite par la lumière des pleines lunes[12].

Rythmes annuels

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Rythmes circannuels

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Les rythmes circannuels, ou rythmes annuels de type 2, sont des rythmes infradiens se déroulant sur une période annuelle. Ceux-ci font référence aux rythmes qui maintenus sous des conditions constantes de façon endogène, sans référence saisonnière (e.g. température ouphotopériode) sur une période de plusieurs années, mais qui peuvent aussi être synchronisés avec les cycles annuels de l’environnement[13]. L’hibernation et la période de reproduction font partie des rythmes circannuels. Les études effectuées sur une période de plus de trois ans, sur le rythme d’hibernation duspermophile à manteau doré (Spermophilus lateralis), ont permis de conclure que l’hibernation est en effet un rythme circannuel. Cemammifère exprime une phase d’hibernation qui se maintient en absence de variations environnementales qui pourrait suggérer un changement de saison. Le spermophile, comme plusieurs autres animaux, à un cycle endogène qui dicte à l’animal quand entrer en période d’hibernation[14].

Rythmes saisonniers

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Les rythmes saisonniers, ou rythmes annuels de type 1, sont des rythmes comportementaux ou hormonaux, qui varient au cours d’une année, et qui sont entraînés par les changements de températures et de photopériode observés cycliquement au cours de l’année[13]. Comme les conditions environnementales changent au fil du temps et de façon prévisible au cours d’une année, les organismes ont développé plusieurs adaptations leur permettant d’adapter leur morphologie en fonctions des conditions du milieu. Par exemple, la diminution de la période d’ensoleillement peut enclencher le développement d’une fourrure plus épaisse chez certains mammifères afin de se protéger du froid hivernal[13],[15]. Le lien entre l’environnement et la réponse, souvent hormonale, se fait par l’entremise de lamélatonine[13],[16],[17].

Certaines réactions comportementales par rapport au changement de saisons (i.e. au changement de photopériode) peuvent être observées. Chez certains animaux photopériodiques, incluant les humains, les journées courtes concordant avec la période hivernale peuvent causer un plus haut taux dedépression dans la population, surtout chez des individus souffrant préalablement de symptôme dépressif[18],[19]. Les symptômes de dépression, comprenant le manque d’intérêt, la léthargie, la perte d’intérêt face aux interactions sociales, le sentiment de peur, et l’appétit réduit, sont tous des adaptations qui pourraient servir à conserver de l’énergie durant l’hiver[20]. On observe aussi, chez, par exemple, les cerfs et les hamsters, une augmentation de comportements agressifs entre les mâles lorsque les journées diminuent[13],[21]. La compétition intraspécifique résultante concorde avec la période d’accouplement de ces espèces, et unmâle dominant aura plus de chance d’avoir des descendants.

Rythmes saisonniers chez les oiseaux

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Les cycles saisonniers de la nature amènent des changements dans l’environnement parfois drastique. Certains moments de l’année sont donc plus favorables à l’alimentation, lareproduction ou l’élevage des petits pour les animaux. Ceux-ci doivent donc pouvoir s’adapter et se préparer à ces changements. La plupart des oiseaux ont un rythme saisonnier selon lequel la reproduction, lamigration, lamue et l’alimentation se produisent à des périodes précises de l’année. Les oiseaux ont une horloge interne annuelle qui leur permet de contrôler et de se préparer physiologiquement à ces activités[22].

Fonctionnement de base de l’horloge des oiseaux

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L’horloge interne des oiseaux fonctionne de manière cyclique, même dans des conditions (photopériode et température) constantes de laboratoire[23], ce qui indique la présence d’une rythmicitéendogène. Cependant, dans la nature l’horloge est aussi influencée par des facteurs externes changeants qui influencent sa régulation. La durée lumineuse (photopériode) est le principal facteur, ou du moins le plus étudié, influençant l’horloge biologique des oiseaux[22]. L’information lumineuse est un signal entrant qui est traité par les horloges principales, ayant des effets comportementaux, neuronaux, physiologiques et hormonaux. Les horloges principales sont indépendantes et se trouve dans larétine, l’hypothalamus et laglande pinéale[24]. Chaque horloge principale est capable de recevoir, traiter l’information et produire une réponse. La réponse principale de la glande pinéale est la sécrétion demélatonine[25]. La glande pinéale peut contrôler à la fois la durée et l’amplitude de sécrétion de mélatonine, procurant l’information journalière et annuelle aux horloges périphériques[26]. Dépendamment des espèces d’oiseaux, les horloges principales sont liées différemment entre elles et forment dessystèmes d'horloges centralisées (CCS)[27],[28]. La mélatonine semble servir d’intermédiaire entre les horloges principales, servant à la fois de signal et de réponse auxstimuli[29]. Les autrestissus possédant des horloges secondaires se synchronisent ainsi avec l’environnement par l’influx hormonal ou nerveux des principales[30]. Les gènes de l’horloge responsables de la rythmicité d’un point de vue moléculaire dans le comportement et la physiologie des oiseaux sontClock, Per2, Per3, Bmal1, Cry1, Cry2, etE4bp4[31].

Migration et navigation

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Chez les oiseaux migrateurs, l’initiation de lamigration est régulée par un cycle saisonnier. La période migratoire automnale et printanière arrive au même moment de l’année chez les oiseauxdiurnes etnocturnes[32]. Le comportement migratoire (Zugunrhue), caractérisé par une forte agitation nocturne, apparaît ainsi tous les six mois. On reconnaît notamment ce comportement nocturne par un battement d’ailes bruyant[33]. Chez les oiseaux en captivité, cette période coïncide effectivement avec la période migratoire[34]. Pendant le Zugunrhue, à l’automne comme au printemps, une diminution de la quantité demélatonine dans le sang est observée durant la période de noirceur[35]. Cettehormone est associée au cycle lumière-noirceur et laphotopériode selon uncycle circadien chez la plupart desvertébrés. Si de la mélatonine est administrée à des oiseaux en laboratoire durant la période de migration d’automne, Zugunrhue est atténué ou supprimé totalement. La quantité de nourriture disponible peut aussi être un facteur limitant pour le comportement migratoire. Une amplification de Zugunrhue est remarquée lorsque la nourriture est abondante[36]. Le comportement migratoire serait en effet associé avec une horloge interne qui est seulement exprimée lorsque son oscillation est en phase avec celle de l’horloge circadienne[37].

L’orientation lors de la migration se fait probablement grâce à un effet combiné de plusieurs horloges. D’une part, les oiseaux semblent s'orienter selon une horloge interne qui utilise la position du soleil comme boussole[38]. D’autre part, le rôle possible descryptochromes dans la navigation de la migration a été étudié à cause de leur sensibilité auxchamps magnétiques terrestres[39].

Période de reproduction

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Les cycles dereproduction des oiseaux sont sujets à des mécanismes de contrôle ultimes et proches[40]. Le facteur ultime le plus important est la présence de nourriture, car il assure la survie des petits. Par contre, ce type de facteur ne régule pas précisément la période de reproduction chaque année. Le cycle annuel de reproduction commence bien avant la ponte d’œufs. Ce sont les facteurs proches qui régulent la progression du cycle de reproduction. Le facteur proche le plus important est la longueur du jour[41].

Le phénomène de changement de la longueur des journées qui affecte laphysiologie s’appelle lephotopériodisme[22]. Le photopériodisme déclenche des réponses dusystème endocrinien etnerveux qui régulent le cycle de reproduction[42]. La réponse photopériodique la plus évidente est la photostimulation. Celle-ci provoque la stimulation de sécrétion d’hormones gonadotropes et la croissance desgonades, qui est essentielle pour l’accouplement quand la longueur des journées augmente[43].

Habituellement, la ponte des œufs chez les oiseaux a lieu au printemps, car le temps d’exposition à la lumière augmente après le solstice d’hiver. Par contre, la ponte a lieu environ un mois avant le solstice d’été, car les très longues journées causent un arrêt de la reproduction[22]. Ce phénomène ayant lieu vers la mi-été, appelé la photoréfraction, amène des changements physiologiques chez les oiseaux responsables de la terminaison de la reproduction[44]. Durant cette période, l’accouplement ne peut pas être déclenché et les oiseaux doivent attendre la venue des courtes journées pour redevenir sensibles à la photostimulation[44]. Les oiseaux deviennent donc photosensibles à l’automne, mais peuvent seulement être photostimulés au printemps.

La longueur des journées est le facteur proche le plus important pour les oiseaux dans les zonestempérées et boréales, mais ce facteur n’est pas aussi important pour les oiseaux dans les zonestropicales. Proche de l’équateur, l’exposition à la lumière varie peu selon les saisons. Le facteur qui influence le plus la période de reproduction dans ces zones est donc la quantité de pluie[41].

Production des chants

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Chez lespassériformes, le comportement du chant est un aspect important de la reproduction, servant à la défense territoriale et la séduction de femelles. Comme les autres comportements reproductifs, le chant est donc saisonnier. Le chant est normalement produit au début de la période de reproduction des espèces, quand les oiseaux établissent leur territoire et tentent d’attirer l’attention d’un partenaire[45].

Le système contrôlant le chant chez les oiseaux passériformes consiste en un réseau complexe de noyaux ducerveau servant à l’apprentissage et la production d’une variété de sons. Il permet la reconnaissance des oiseaux de la même espèce, ainsi que d’autres espèces pouvant être des compétiteurs, desproies ou desprédateurs par exemple[46].

La région du cerveau qui contrôle la production du chant chez les oiseaux est soumise à des variations de taille au cours des saisons[47]. Le volume des noyaux responsables de l’apprentissage et de la production de chants chez les passériformes change proportionnellement au comportement de chant. Les oiseaux en conditions printanières ou de reproduction possèdent un système plus développé et chantent beaucoup, alors que ceux en fin d’été qui ne sont pas en période de reproduction ont un système réduit et ne produisent peu de chants[48].

Les mécanismes associés aux changementsmorphologiques du centre de contrôle du chant sont à la fois dépendants desstéroïdes sécrétés par les gonades et de la photopériode. En effet, lesandrogènes etœstrogènes des gonades ont un effet direct sur le système de contrôle du chant. Par exemple, latestostérone stimule la création de nouvellesdendrites etsynapses, et l’estradiol stimule l’incorporation de nouveauxneurones dans le système de contrôle du chant[47], ce qui augmente son volume.

L’information photopériodique captée par larétine ou laglande pinéale induit la sécrétion de mélatonine et la production d’influx nerveux. Cette hormone agit directement sur le système de contrôle du chant en induisant un phénomène d’«entrainment» qui régule les périodes de chant. D’un point de vue moléculaire, ce rythme est causé par une expression périodique des gènes de l'horloge, stimulé par l’assimilation de l’information photique[49].

L’horloge des oiseaux peut aussi être influencée par la perception destimuli auditifs[50] comme le chant d’autres oiseaux, en plus de l’information de la photopériode et du contrôle hormonal par les gonades.

Lien externe

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Références

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  1. G.Maldonado et J. F.Kraus, « Variation in suicide occurrence by time of day, day of the week, month, and lunar phase »,Suicide & Life-Threatening Behavior,vol. 21,no 2,‎,p. 174–187(ISSN 0363-0234,PMID 1887454,lire en ligne, consulté le)
  2. HelenJohnson, AnitaBrock,ClareGriffiths et CleoRooney, « Mortality from suicide and drug-related poisoning by day of the week in England and Wales, 1993-2002 »,Health Statistics Quarterly,no 27,‎,p. 13–16(ISSN 1465-1645,PMID 16138750,lire en ligne, consulté le)
  3. a etb(en) Hideharu Numata et Barbara Helm,Annual, Lunar, and Tidal Clocks : Patterns and Mechanisms of Nature's Enigmatic Rhythms., Tokyo, Springer,, 360 p.(ISBN 978-4-431-55261-1,DOI 10.1007/978-4-431-55261-1,lire en ligne)
  4. (en) H.Caspers, « Spawning periodicity and habitat of the palolo worm Eunice viridis (Polychaeta: Eunicidae) in the Samoan Islands »,Marine Biology,vol. 79,no 3,‎,p. 229–236(ISSN 0025-3162 et1432-1793,DOI 10.1007/bf00393254,lire en ligne, consulté le)
  5. (en) Harold MunroFox, « Lunar periodicity in reproduction »,Proc. R. Soc. Lond. B,vol. 95,no 671,‎1er janvier 1924,p. 523–550(ISSN 0950-1193 et2053-9185,DOI 10.1098/rspb.1924.0004,lire en ligne, consulté le)
  6. (en) NogaKronfeld-Schor, DavideDominoni, Horacio de laIglesia et OrenLevy, « Chronobiology by moonlight »,Proc. R. Soc. B,vol. 280,no 1765,‎,p. 20123088(ISSN 0962-8452 et1471-2954,PMID 23825199,PMCID PMC3712431,DOI 10.1098/rspb.2012.3088,lire en ligne, consulté le)
  7. VincenzoPenteriani, AnnaKuparinen, Maria del MarDelgado et RuiLourenço, « Individual status, foraging effort and need for conspicuousness shape behavioural responses of a predator to moon phases »,Animal Behaviour,vol. 82,no 2,‎,p. 413–420(ISSN 0003-3472,DOI 10.1016/j.anbehav.2011.05.027,lire en ligne, consulté le)
  8. (en-US) Steven R.Campbell, Stephen P.Mackessy et Jennifer A.Clarke, « Microhabitat Use by Brown Treesnakes (Boiga irregularis): Effects of Moonlight and Prey »,Journal of Herpetology,vol. 42,no 2,‎,p. 246–250(ISSN 0022-1511,DOI 10.1670/07-0681.1,lire en ligne, consulté le)
  9. (en) H. B.Lillywhite et F.Brischoux, « Is it better in the moonlight? Nocturnal activity of insular cottonmouth snakes increases with lunar light levels »,Journal of Zoology,vol. 286,no 3,‎,p. 194–199(ISSN 0952-8369,DOI 10.1111/j.1469-7998.2011.00866.x,lire en ligne, consulté le)
  10. Raven, PeterH.,Biology, McGraw-Hill,(ISBN 0-07-303120-8,9780073031200 et0071122613,OCLC 45806501,lire en ligne)
  11. a etb(en) Sherwood,Lauralee,,Human physiology : from cells to systems, Boston, Cengage learning, 772 p.(ISBN 978-1-285-86693-2 et1285866932,OCLC 905848832,lire en ligne)
  12. (en) MossadokBen-Attia, AlainReinberg, Michael H.Smolensky et WafaGadacha, « Blooming rhythms of cactusCereus peruvianuswith nocturnal peak at full moon during seasons of prolonged daytime photoperiod »,Chronobiology International,vol. 33,no 4,‎,p. 419–430(ISSN 0742-0528 et1525-6073,DOI 10.3109/07420528.2016.1157082,lire en ligne, consulté le)
  13. abcd ete(en) Zachary M.Weil et Randy J.Nelson,« Seasonal Rhythms in Behavior », dansNeuroscience in the 21st Century, Springer New York,(ISBN 9781461419969,DOI 10.1007/978-1-4614-1997-6_64,lire en ligne),p. 1795–1810
  14. (en) G. J.Kenagy, « Interrelation of endogenous annual rhythms of reproduction and hibernation in the golden-mantled ground squirrel »,Journal of Comparative Physiology ? A,vol. 135,no 4,‎,p. 333–339(ISSN 0340-7594 et1432-1351,DOI 10.1007/bf00657649,lire en ligne, consulté le)
  15. (en) Matthew P.Butler et IrvingZucker, « Seasonal pelage changes are synchronized by simulated natural photoperiods in Siberian hamsters (Phodopus sungorus) »,Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology,vol. 311A,no 7,‎1er août 2009,p. 475–482(ISSN 1932-5223 et1932-5231,PMID 19425044,PMCID PMC3864830,DOI 10.1002/jez.544,lire en ligne, consulté le)
  16. G. C.Brainard, L. J.Petterborg, B. A.Richardson et R. J.Reiter, « Pineal melatonin in syrian hamsters: circadian and seasonal rhythms in animals maintained under laboratory and natural conditions »,Neuroendocrinology,vol. 35,no 5,‎,p. 342–348(ISSN 0028-3835,PMID 7145026,DOI 10.1159/000123405,lire en ligne, consulté le)
  17. (en) Matthew J.Paul, IrvingZucker et William J.Schwartz, « Tracking the seasons: the internal calendars of vertebrates »,Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences,vol. 363,no 1490,‎,p. 341–361(ISSN 0962-8436 et1471-2970,PMID 17686736,PMCID PMC2606754,DOI 10.1098/rstb.2007.2143,lire en ligne, consulté le)
  18. M. G.Harmatz, A. D.Well, C. E.Overtree et K. Y.Kawamura, « Seasonal variation of depression and other moods: a longitudinal approach »,Journal of Biological Rhythms,vol. 15,no 4,‎,p. 344–350(ISSN 0748-7304,PMID 10942266,DOI 10.1177/074873000129001350,lire en ligne, consulté le)
  19. HEINAT, NKRONFELDSCHOR et DEILAM, « Sand rats see the light: Short photoperiod induces a depression-like response in a diurnal rodent »,Behavioural Brain Research,vol. 173,no 1,‎,p. 153–157(ISSN 0166-4328,DOI 10.1016/j.bbr.2006.06.006,lire en ligne, consulté le)
  20. (en) Dennis K.Kinney et MidoriTanaka, « An Evolutionary Hypothesis of Depression and Its Symptoms, Adaptive Value, and Risk Factors »,The Journal of Nervous and Mental Disease,vol. 197,no 8,‎,p. 561–567(ISSN 0022-3018,DOI 10.1097/nmd.0b013e3181b05fa8,lire en ligne, consulté le)
  21. (en) SuzanneHood et ShimonAmir, « Biological Clocks and Rhythms of Anger and Aggression »,Frontiers in Behavioral Neuroscience,vol. 12,‎(ISSN 1662-5153,PMID 29410618,PMCID PMC5787107,DOI 10.3389/fnbeh.2018.00004,lire en ligne, consulté le)
  22. abc etdCockrem, J. F. (1995). Timing of seasonal breeding in birds, with particular reference to New Zealand birds. Reproduction, Fertility and Development, 7(1), 1‑19.https://doi.org/10.1071/rd9950001
  23. Gwinner. E. (1968). Circannuale Periodik als Grundlage des jahreszeitlichen Funktionswandels bei Zugvögeln. Untersuchungen am Fitis (Phylloscopus trochilus) und am Waldlaubsänger (Phylloscopus sibilatrix). J. Ornithol., 109, 70-95[Translation: Circannual periodicity as the basis of seasonal changes in migratory birds. Investigations on willow warblers (Phylloscopus trochilus) and wood warblers (Ph. sibilatrix)]
  24. Gwinner E., Hau M., Heigl S. (1997). Melatonin: Generation and Modulation of Avian Circadian Rhythms. Brain Research Bulletin, 44(4), 439–444. doi:10.1016/s0361-9230(97)00224-4
  25. Zatz M., Mullen D.A., Moskal J.R. (1988). Photoendocrine transduction in cultured chick pineal cells: effects of light, dark and potassium on the melatonin rhythm. Brain Res 438, 199–215. https://doi.org/10.1016/0006-8993(88)91339-X
  26. Kumar V. et Follett B.K. (1993). The circadian nature of melatonin secretion in Japanese quail (Coturnix coturnix japonica). Journal of Pineal Research, 14(4), 192–200. doi:10.1111/j.1600-079x.1993.tb00502.x
  27. Reierth E., Van’t Hof T. J., Stokkan K.-A. (1999). Seasonal and Daily Variations in Plasma Melatonin in the High-Arctic Svalbard Ptarmigan (Lagopus mutus hyperboreus). Journal of Biological Rhythms, 14(4), 314–319. doi:10.1177/074873099129000731
  28. Brandstatter, R., Kumar, V., Van’T Hof, T. J., & Gwinner, E. (2001). Seasonal variations of in       vivo and in vitro melatonin production in a passeriform bird, the house sparrow (Passer domesticus). Journal of Pineal Research, 31(2), 120–126. doi:10.1034/j.1600-079x.2001.310205.x
  29. Zimmerman N. et Menaker M. (1975). Neural connections of sparrow pineal: role in circadian control of activity. Science, 190(4213), 477–479. doi:10.1126/science.1166318
  30. Kumar, V., Singh, B. P., & Rani, S. (2004). The Bird Clock : A Complex, Multi-Oscillatory and Highly Diversified System. Biological Rhythm Research, 35(1‑2), 121‑144. https://doi.org/10.1080/09291010412331313287
  31. Yasuo, S., Watanabe, M., Okabayashi, N., Ebihara, S., & Yoshimura, T. (2003). Circadian Clock Genes and Photoperiodism : Comprehensive Analysis of Clock Gene
  32. Fusani, Leonida, Massimiliano Cardinale, Claudio Carere, and Wolfgang Goymann. Stopover Decision during Migration (2009). Physiological Conditions Predict Nocturnal Restlessness in Wild Passerines. Biology Letters 5(3), 302–305.https://doi.org/10.1098/rsbl.2008.0755
  33. Czeschlik, D. (1974). A New Method for Recording Migratory Restlessness in Caged Birds. Experientia 30(12), 1490–91. https://doi.org/10.1007/BF01919713
  34. Gwinner, E., I. Schwabl-Benzinger, H. Schwabl, and J. Dittami. (1993) Twenty-Four Hour Melatonin Profiles in a Nocturnally Migrating Bird during and between Migratory Seasons. General and Comparative Endocrinology 90(1), 119–24.https://doi.org/10.1006/gcen.1993.1066
  35. Fusani, Leonida, and Eberhard Gwinner. “Simulation of Migratory Flight and Stopover Affects Night Levels of Melatonin in a Nocturnal Migrant.” Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences 271, no. 1535 (January 22, 2004): 205–11. https://doi.org/10.1098/rspb.2003.2561
  36. Fusani, Leonida, Francesca Coccon, Alfonso Rojas Mora, and Wolfgang Goymann. (2013). Melatonin Reduces Migratory Restlessness in Sylvia Warblers during Autumnal Migration. Frontiers in Zoology 10, 79. https://doi.org/10.1186/1742-9994-10-79
  37. Bartell P.A. et Gwinner E. (2005). A Separate Circadian Oscillator Controls Nocturnal Migratory Restlessness in the Songbird Sylvia Borin.  Journal of Biological Rhythms, 20(6), 538–549. https://doi.org/10.1177/0748730405281826
  38. Kramer G. (1959). Recent Experiments on Bird Orientation. Ibis 101(3-4),399–416. https://doi.org/10.1111/j.1474-919X.1959.tb02396.x
  39. Pohl H. (2000). Circadian Control of Migratory Restlessness and the Effects of Exogenous Melatonin in the Brambling, Fringilla Montifringilla. Chronobiology International 17(4), 471–488. https://doi.org/10.1081/cbi-100101058
  40. Baker, J. R. (1938a). The evolution of breeding seasons. In 'Evolution: Essays on Aspects of Evolutionary Biology'. (Ed. G. R. de Beer.) pp. 161-177. (Oxford University Press: London.)
  41. a etbBaker, J. R. (1938b). The relation between latitude and breeding seasons in birds. Proc. Zool. Soc. Lond. A 108, 557-582.
  42. Wingfield J.C. et Farner D.S. (1993). Endocrinology of reproduction in wild species. Avian Biology, 1 (Eds D. S. Farner, J. R. King and K. C. Parkes.) pp. 163-327. (Academic Press: London.)
  43. Follett, B. K., & Robinson, J. E. (1980). Photoperiod and gonadotrophin secretion in birds. Photoperiod and Gonadotrophin Secretion in Birds., 39‑61.
  44. a etbNicholls T. J., Goldsmith A. R., Dawson A. (1988). Photorefractoriness in birds and comparison with mammals. Physiological Reviews, 68(1), 133‑176.https://doi.org/10.1152/physrev.1988.68.1.133
  45. Brenowitz, E., Nalls, B., Wingfield, J., & Kroodsma, D. (1991). Seasonal changes in avian song nuclei without seasonal changes in song repertoire. The Journal of Neuroscience, 11(5), 1367–1374. doi:10.1523/jneurosci.11-05-01367.1991
  46. Cassone, V. M. (2014). Avian Circadian Organization : A Chorus of Clocks. Frontiers inneuroendocrinology, 35(1), 76‑88. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2013.10.002
  47. a etbWhitfield-Rucker M. et Cassone V. M. (2000). Photoperiodic regulation of the male house sparrow song control system : Gonadal dependent and independent mechanisms. General and Comparative Endocrinology, 118(1), 173‑183. https://doi.org/10.1006/gcen.2000.7455
  48. Bernard, D. J., Wilson, F. E., & Ball, G. F. (1997). Testis-dependent and -independent effects of photoperiod on volumes of song control nuclei in American tree sparrows (Spizella arborea). Brain Research, 760(1-2), 163–169. doi:10.1016/s0006-8993(97)00277-1
  49. Wang G., Harpole C. E., Trivedi A. K., Cassone V. M. (2012). Circadian Regulation of Bird Song, Call, and Locomotor Behavior by Pineal Melatonin in the Zebra Finch. Journal of Biological Rhythms, 27(2), 145‑155. https://doi.org/10.1177/0748730411435965
  50. Menaker, M., & Eskin, A. (1966). Entrainment of Circadian Rhythms by Sound in Passer domesticus. Science, 154(3756), 1579–1581. doi:10.1126/science.154.3756.1579
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