| Rupatadine | |
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| Structure chimique de la rupatadine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 8-chloro-11-[1-[(5-méthyl-3pyridil)méthyl]pipéridin-4-ylidène]-6,11-dihydro-5H-benzo-[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine |
| No CAS | 158876-82-5 |
| NoECHA | 100.260.389 |
| Code ATC | R06AX28 |
| PubChem | 133017 |
| SMILES | |
| InChI | InChI :vue 3D InChI=1/C26H26ClN3/c1-18-13-19(16-28-15-18)17-30-11-8-20(9-12-30)25-24-7-6-23(27)14-22(24)5-4-21-3-2-10-29-26(21)25/h2-3,6-7,10,13-16H,4-5,8-9,11-12,17H2,1H3 InChIKey : WUZYKBABMWJHDL-UHFFFAOYAE Std. InChI :vue 3D InChI=1S/C26H26ClN3/c1-18-13-19(16-28-15-18)17-30-11-8-20(9-12-30)25-24-7-6-23(27)14-22(24)5-4-21-3-2-10-29-26(21)25/h2-3,6-7,10,13-16H,4-5,8-9,11-12,17H2,1H3 Std. InChIKey : WUZYKBABMWJHDL-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C26H26ClN3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 415,958 ± 0,025 g/mol C 75,07 %, H 6,3 %, Cl 8,52 %, N 10,1 %, |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  | |
| Fumarate de rupatadine | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | 182349-12-8 |
| NoECHA | 100.260.389 |
| Code ATC | R06AX28 |
| PubChem | 6449107 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C30H30ClN3O4 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 532,03 ± 0,03 g/mol C 67,73 %, H 5,68 %, Cl 6,66 %, N 7,9 %, O 12,03 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Antihistaminique |
| Voie d’administration | orale |
| Grossesse | données limitées, pas d'effet délétère connu |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier | |
Larupatadine (DCI)[3] est unemolécule aux propriétésantihistaminiques[4]. Elle est utilisée par voie orale sous forme de fumarate dans le traitement des symptômes de l'allergie tels que larhinite allergique ou l'urticaireidiopathique chronique.
La rupatadine a été développée en tant quemédicament par le laboratoire pharmaceutique espagnol Uriach sous la référence UR-12592. Elle dispose d'uneautorisation de mise sur le marché depuis 2001 en Espagne.
La rupatadine est métabolisée par lecytochrome P450 3A4 en différents produits actifs dont ladesloratadine, une molécule qui est elle-même commercialisée en tant que médicament.
