| Quinazoline | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | quinazoline |
| Synonymes | 1,3-benzodiazine |
| No CAS | 253-82-7 |
| NoECHA | 100.005.424 |
| No CE | 205-965-3 |
| PubChem | 9210 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre cristalline jaune |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H6N2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 130,146 6 ± 0,007 2 g/mol C 73,83 %, H 4,65 %, N 21,52 %, |
| pKa | 3,31 à25 °C[1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 47,85 °C[3] |
| T° ébullition | 243,05 °C[4] |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | |
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Laquinazoline est uncomposé organiquearomatiquehétérobicyclique, issu de la fusion d'un cycle debenzène et d'un cycle depyrimidine. C'est undiazanaphtalène et saformule brute est donc C8H6N2.
La quinazoline se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaune.
Médicalement, la quinazoline a été utilisée dans des domaines variés, comme des agents anti-malaria et des anti-cancéreux. Ladoxazosine est par exemple un dérivé de la quinazoline.
La quinazoline est isomère de laquinoxaline, de laphtalazine et de lacinnoline, les autres benzodiazines possibles.
