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Orpiment

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Cet article concerne leminéral. Pour lepigment, voirorpiment (couleur).

Orpiment
Catégorie II : sulfures et sulfosels[1]
Image illustrative de l’article Orpiment
Orpiment
Général
Numéro CAS12255-89-9
Classe de Strunz
02.FA.30

2 SULFIDES and SULFOSALTS (sulfides, selenides, tellurides; arsenides, antimonides, bismuthides; sulfarsenites, sulfantimonites, sulfbismuthites, etc.)
 2.F Sulfides of Arsenic, Alkalies; Sulfides with Halide, Oxide, Hydroxide, H2O
  2.FA With As, (Sb), S
   2.FA.30 Laphamite As2(Se,S)3
Space Group P 21/n
Point Group 2/m
   2.FA.30 Orpiment As2S3
Space Group P 21/n
Point Group 2/m

Classe de Dana
02.11.01.01

Sulfures et sulfosels
2. Sulfures, incluant séléniures et tellurures


Formule chimiqueAs2S3  [Polymorphes]
Identification
Masse formulaire[2]246,038 ± 0,015 uma
As 60,9 %, S 39,1 %,
Couleurjaune d'or à jaune orangé
Système cristallinmonoclinique
Réseau de Bravaisprimitif P
Classe cristalline etgroupe d'espaceprismatique ;
P 21/n
Maclesur {100}
Clivageparfait à {010}
Habitusprismatique, folié, colonnaire, réniforme, grenu, pulvérulent, agrégat, feuilleté, terreux, courbe, massif, fibreux, lamellaire, veiné, sphérolitique, radié,botryoïdal.
Échelle de Mohs1,5 - 2
Traitjaune pâle
Éclatnacré
Propriétés optiques
Indice de réfractionα = 2,40
β = 2,81
γ = 3,02
BiréfringenceΔ=0,62 ; biaxe négatif
Transparencetransparent à translucide
Propriétés chimiques
Densité3,4 - 3,5
Solubilitésol. dansHCl[3]
Propriétés physiques
Magnétismeaucun
Radioactivitéaucune
Unités duSI &CNTP, sauf indication contraire.
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L’orpiment est une espèceminérale composée detrisulfure d'arsenic deformule As2S3 avec des traces demercure,germanium etantimoine. Il a longtemps été employé commepigment (jaune orpiment). Les cristaux peuvent atteindre10 cm en taille[4].

Historique de la description et appellations

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Inventeur et étymologie

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En Europe, l'orpiment est cité pour la première fois parPline l'Ancien en 77. Son nom vient dulatinauri pigmentum, pour indiquer la couleur du minéral proche de celle de l'or.

Malgré sa toxicité, l'orpiment a été utilisé depuis l'Antiquité par lesGrecs, lesRomains et lesÉgyptiens commepigment (peinture, cosmétique tels les fards funéraires, écriture)[5]. LesSumériens aussi bien que les Romains l'utilisaient dans des pâtes dépilatoires, usage qui a perduré jusqu'à l'ère moderne[6] en Occident et est actuel encore enInde.Les alchimistes grillaient lessulfures pour préparer l'arsenic blanc ouanhydride arsénieux, et il semble que l'arsenic élémentaire ait été isolé dès leXIIIe siècle (on attribue àAlbertus Magnus d'être le premier à avoir isolé l'élément arsenic en 1250[7]), mais cela reste incertain jusqu'auXVIIIe siècle.AuMoyen Âge, on le fabriqua en fondant duréalgar et dusoufre.

Synonymie

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  • Arsenic Jaune[8]

Caractéristiques physico-chimiques

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Cristallochimie

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L'orpiment sert de chef de file à un groupe de minéraux isostructuraux qui porte son nom.

Le groupe de l'orpiment

Cristallographie

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Gîtes et gisements

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Gîtologie et minéraux associés

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Gîtologie
On peut le trouver dans les veines hydrothermales à basse température, dans les sources chaudes, les fumerolles...
On le trouve communément comme un produit d'altération des minéraux d'arsenic, en particulier leréalgar, ou encore lecinabre ou lastibine.
Minéraux associés
Stibine,réalgar,arsenic,calcite,barytine,gypse.

Gisements producteurs de spécimens remarquables

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Drapeau de la République populaire de ChineChine

Drapeau de la FranceFrance

Drapeau de l'ItalieItalie

Drapeau du PérouPérou

On a également trouvé des cristaux remarquables enRussie (parfois jusqu'à 60 cm et 30 kg), enAllemagne ou auxÉtats-Unis.

Galerie

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Utilisations

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Il est aujourd'hui utilisé industriellement pour la production de semi-conducteurs et dephotoconducteurs, ainsi que dans lesfeux d'artifice.

Il n'est plus utilisé commepigment pour les peintures en raison de sa toxicité et de sa faible permanence.

Il était utilisé enURSS comme pierre d'ornement.

Notes et références

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  1. ↑Laclassification des minéraux choisie estcelle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
  2. ↑Masse molaire calculée d’après« Atomic weights of the elements 2007 », surwww.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑(en) Thomas R. Dulski,A manual for the chemical analysis of metals,vol. 25, ASTM International,, 251 p.(ISBN 978-1-60119-435-0,978-0-803-12066-2 et978-0-803-14532-0,lire en ligne),p. 71.
  4. ↑(en) John W.Anthony, Richard A.Bideaux, Kenneth W.Bladh et Monte C.Nichols,The Handbook of Mineralogy : Elements, Sulfides, Sulfosalts,vol. I, Mineral Data Publishing,.
  5. ↑(en)Robert Jacobus Forbes,Studies in Ancient Technology : Metallurgy in Antiquity : Copper and Bronze, Tin, Arsenic, Antimony and Iron (Vol 9), Brill Academic Pub, 321 p.(ISBN 978-90-04-03487-7 et90-04-03487-0).
  6. ↑Denis Diderot etJean Le Rond D'Alembert,Encyclopédie ou Dictionnaire raisonné des Sciences, des Arts et des Métiers, Briasson,,p. 665.
  7. ↑(la)Albertus Magnus,De Mineralibus (le Monde minéral),Éditions du cerf,, 443 p..
  8. ↑Denis Diderot etJean Le Rond D'Alembert,Encyclopédie ou Dictionnaire raisonné des Sciences, des Arts et des Métiers, Briasson,,p. 916.
  9. ↑(en)Zhang Baoguiet al.,Geochemistry of Strata-Bound Deposits in China, Tu Guangzhi, Science Press (Beijing),, 638 p.(ISBN 978-7-030-05530-9,présentation en ligne), « Geochemistry of Strata-bound Sb, Hg and As Deposits »,p. 396-430.
  10. ↑H. Laurent, « Minéralisations des houillères embrasées »,Le Règne Minéral,vol. 2,‎,p. 41-45.
  11. ↑(it) Massimo Russo, « I minerali di formazione fumarolica della grande eruzione vesuviana del 1906 »[PDF],, Open File Report 6.
  12. ↑(en)Jaroslav Hyrsl etZolina Rosales, « Peruvian Minerals: An Update »,Mineralogical Record,vol. 34,no 3,‎,p. 241-254.

Voir aussi

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