Nordazépam | ||
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Identification | ||
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No CAS | 1088-11-5 | |
NoECHA | 100.012.840 | |
No CE | 214-123-4 | |
Code ATC | N05BA16 | |
DrugBank | DB14028 | |
SMILES | ||
InChI | InChI :vue 3D InChI=1/C15H11ClN2O/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(17-9-14(19)18-13)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,18,19) | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C15H11ClN2O | |
Masse molaire[1] | 270,714 ± 0,015 g/mol C 66,55 %, H 4,1 %, Cl 13,1 %, N 10,35 %, O 5,91 %, | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 216,5 °C | |
Données pharmacocinétiques | ||
Liaison protéique | supérieure à 95% | |
Demi-vie d’élim. | en moyenne 65h | |
Considérations thérapeutiques | ||
Classe thérapeutique | anxiolytique de la famille desbenzodiazépines | |
Voie d’administration | orale | |
Grossesse | Ne pas utiliser chez la femme enceinte | |
Conduite automobile | Interdite (niveau 3) | |
Antidote | flumazénil | |
Caractère psychotrope | ||
Catégorie | dépresseur du SNC | |
Risque de dépendance | Modéré | |
Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | ||
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LenordazépamouN-desméthyldiazépam est une substance chimique de la famille desbenzodiazépines notamment commercialisée sous le nom de Nordaz par les laboratoiresBouchara Recordati.
Cette substance est aussi, avec l'oxazépam le résultat de la catabolisation de certaines benzodiazépines comme leprazépam ou lediazépam ou encore leClorazépate. Il est leurmétabolite actif, et se métabolise lui-même ensuite en oxazépam parhydroxylation (ajout d'un groupe OH).
Comme l'immense majorité des benzodiazépines, le nordazépam est un agoniste GABAergique.
Sa fixation sur lesrécepteurs GABAA induit un influx d'ionschlorure qui hyperpolarise la membrane duneurone. Les benzodiazépines se fixent sur un site des récepteurs GABAA, ce qui améliore la fixation du GABA sur ses propres récepteurs. On parle d'effetallostérique positif. Pour une même quantité de GABA, la fréquence d'ouverture ducanal ionique sera plus importante, ce qui permettra le passage de plus d'ions chlorure etde facto, une inhibition plus forte sur lesystème nerveux central.
Comme toutes les molécules de cette famille, la nordazépam (ou desméthyldiazépam) possède des propriétésanxiolytiques,hypnotiques ousédatives,anticonvulsantes, etmyorelaxantes, mais elle est surtout utilisée commeanxiolytique, afin de lutter contre les effets gênants de l'anxiété.
Son association est déconseillée avec l'alcool : il y a majoration par l'alcool de l'effet sédatif des benzodiazépines (potentialisation). En association avec les opioïdes, il peut survenir une dépression respiratoire pouvant mener au coma et à l'apnée.
Nordazépam | |
Informations générales | |
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Princeps | Nordaz (France) Stilny et Calmday (Belgique), Végésan (Suisse) Demadar (Argentine) Madar (Italie) |
Classe | Benzodiazépine |
Identification | |
No CAS | 1088-11-5![]() |
NoECHA | 100.012.840 |
Code ATC | N05BA16 |
DrugBank | DB14028![]() |
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