| Moxonidine | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| DCI | moxonidine | |
| Nom UICPA | 4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-méthoxy-2-méthylpyrimidin-5-amine | |
| No CAS | 75438-57-2 75438-58-3 (hydrochlorure) | |
| NoECHA | 100.158.061 | |
| Code ATC | C02AC05 | |
| PubChem | 4810 | |
| SMILES | ||
| InChI | InChI :vue 3D InChI=1S/C9H12ClN5O/c1-5-13-7(10)6(8(14-5)16-2)15-9-11-3-4-12-9/h3-4H2,1-2H3,(H2,11,12,15) InChIKey : WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C9H12ClN5O [Isomères] | |
| Masse molaire[1] | 241,677 ± 0,011 g/mol C 44,73 %, H 5 %, Cl 14,67 %, N 28,98 %, O 6,62 %, | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 206 à 210 °C[2] | |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | ||
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Lamoxonidine est unantihypertenseur d'action centrale de nouvelle génération. Il peut avoir un rôle quand les autres antihypertenseurs comme lesdiurétiques thiadiziques, lesbêta-bloquants, lesinhibiteurs de l'enzyme de conversion ou lesinhibiteurs calciques se sont montrés inefficaces. Il est connu sous le nom de marque de Physiotens.
La moxonidine est unagoniste sélectif au récepteur d'imidazoline (I1). La moxonidine provoque une diminution de l'activité dusystème nerveux sympathique, et par conséquent, une baisse de lapression artérielle.
Par rapport aux anciens antihypertenseurs d'action centrale, la moxonidine se lie avec une plus grande affinité pour les récepteurs d'imidazoline I1 que pour lesrécepteurs α2. En revanche, laclonidine se lie aux deux récepteurs avec la même affinité.
| Moxonidine | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | Agents antiadrénergiques, agissant sur le système nerveux central, antagonistes des récepteurs de l'imidazoline, ATC code C02AC05 |
| Forme | comprimés dosés à 0,2, 0,3 et0,4 mg |
| Administration | per os |
| Laboratoire | Abbott,Biogaran, EuroGenerics (EG),Mylan,Ratiopharm,Sandoz,Teva |
| Identification | |
| No CAS | 75438-57-2 |
| NoECHA | 100.158.061 |
| Code ATC | C02AC05 |
| DrugBank | DB09242 |
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