| Malvidine | |
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| Malvidine | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy- 3,5-dimethoxyphenyl)chromenium |
| No CAS | 643-84-5 (chlorure) |
| PubChem | 159287 |
| SMILES | |
| InChI | InChIKey : KZMACGJDUUWFCH-IKLDFBCSAG Std. InChI :vue 3D InChI=1S/C16H12O6.ClH/c1-21-15-4-8(2-3-11(15)18)16-13(20)7-10-12(19)5-9(17)6-14(10)22-16;/h2-7H,1H3,(H3-,17,18,19,20);1H Std. InChIKey : OGBSHLKSHNAPEW-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H15O7 |
| Masse molaire[1] | 331,296 8 ± 0,016 8 g/mol C 61,63 %, H 4,56 %, O 33,81 %, |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | |
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Lamalvidine (oumalvidol) est un composé organique de la famille desanthocyanidols O-méthylés, un sous-groupe deflavonoïdes. Sous formehétéroside, c'est un pigment végétal abondant dans la nature. Il colore les fleurs de géraniums bleus et joue un rôle dans la couleur des vins rouges jeunes. Comme les autres anthocyanidols, il possède une activité anti-oxydante.
La malvidine fait partie des sixanthocyanidols principaux rencontrés chez les plantes (avec lacyanidine, ladelphinidine, lapélargonidine, lapéonidine et lapétunidine). Dans ce groupe, elle se caractérise par la présence d'un groupementhydroxyle -OH en position 4' et encadré de deux groupements méthoxyles -CH3 en position 3' et 5' sur le cycle aromatique B (voir la numérotation dans la table 1).
En raison de son noyau flavylium possédant une forte réactivité avec lesnucléophiles, la malvidine est une molécule relativement instable et donc peu présente sous forme libre dans les tissus végétaux[2].L'addition d'un sucre en position C-3 (par O-glycosylation) lui confère une meilleure stabilité etsolubilité. D'une manière générale, les hétérosides formés par condensation de la malvidine et d'un ou plusieursoses (éventuellement acylés) forment desanthocyanosides (ou anthocyanes) beaucoup plus stables.
En laboratoire, elle se présente sous forme d'une poudre rouge brune à noire
Sur les 539 anthocyanosides recensés par Andersen et Jordheim[3] en 2006, on en trouve 39 basés sur la malvidine.
La base PHENOL-EXPLORER[4] indique 7 glycosides de malvidine importants trouvés dans l'alimentation européenne. Levin rouge et leraisin noir sont riches en dérivés de malvidine mais moins que les airelles nord américainesVaccinium angustifolium etVaccinium corymbosum.
| Table 1. Fruits et légumes riches en hétérosides de malvidine, d'après Phe[4] | |
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| Malvidine-3-O-glucoside | Vin rouge (9,97 mg/100g), frambroise rouge (0,62 mg/100g),Vaccinium angustifolium (26,06 g/100g),Vaccinium corymbosum (11,18 mg/100g), raisin noir (Vitis vinifera) (39,23 mg/100g) |
| Malvidine-3-O-galactoside | Vaccinium angustifolium (21,43 g/100g),Vaccinium corymbosum (17,23 mg/100g) |
| Malvidine-3-O-arabinoside | Vaccinium angustifolium (7,89 g/100g),Vaccinium corymbosum (13,42 mg/100g) |
| Malvidine-3,5-O-diglucoside | Nectarine |
| Malvidine-3-O-(6"-acetyl-galactoside) | Vaccinium angustifolium (5,79 g/100g),Vaccinium corymbosum (2,64 mg/100g) |
| Malvidine-3-O-(6"-acetyl-glucoside) | Vin rouge (3,52 mg/100g),Vaccinium angustifolium (14,74 g/100g),Vaccinium corymbosum (3,29 mg/100g), raisin noir (9,66 mg/100g) |
| Malvidine-3-O-(6"-caffeoyl-glucoside) | Vin rouge |
| Malvidine-3-O-(6"-p-coumaroyl-glucoside) | Vin rouge, raisin noir |
Les dérivés de la malvidine constituent des pigments qui colorent les fleurs, fruits ou feuilles de certaines plantes en teintes allant du rouge au bleu.
L'étude des pigments des fleurs de trois géraniums bleu pourpre permet de comprendre comment on peut passer du bleu plus ou moins teinté de pourpre duGeranium 'Johnson's Blue', au bleu pourpré (devenant pourpre bleuté en fanant) duGeranium pratense jusqu'au magenta duGeranium sanguineum, sachant que tous les trois sont dotés du même pigment anthocyanosidique. On observe en effet dans leurs pétales une forte prédominance de glycosides de malvidine avec de petites quantités de glycosides des autres anthocyanidols. Le pigment largement dominant est une malvidine[5] avec deux glucoses positionnés en 3 et 5 (ce dernier acylé), soit précisément la Malvidin-3-O-glucoside-5-O-(6-acetylglucoside) (1). La teinte bleuté de ces fleurs ne s'explique pas par la chélation d'ions métalliques mais par la différence de pH des tissus et des variations concentrations en copigments.
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| Geranium 'Johnson's Blue | G. pratense | G. sanguineum | |
|---|---|---|---|
| pH (jus) | 5,40 | 5,43 | 4,63 |
| Flav/Anth | 2:1 | 4:1 | 1:5 |
| 1 : Mv3G5AcG (% des Anth.) | 90 | 74,6 | 92,2 |
| Mv3-5diG (%) | 5,2 | 14.9 | 4,7 |
Comme tous les anthocyanosides, le pigment1 est sensible au changement de pH, en passant du rouge en milieu acide (pH faible) au bleu en pH intermédiaire (voirinfluence du pH). En milieu aqueux, on observe qu'un équilibre s'établit entre plusieurs formes : lecation flavylium AH+ rouge et les basesquinoniques A bleu-mauve. La mesure du pH du jus exprimé des pétales[N 1] indique un pH plus acide pour leG. sanguineum (pH=4,6) que pour les deux autres géraniums (pH=5,4), expliquant ainsi ses teintes magenta.
Le pigment de malvidine est accompagné de copigmentsflavoniques : des 3-O-glucoside et 3-O-sophorosides dekaempférol et demyricétol pour 'Johnson's Blue' etG. pratense mais avec un faible taux deflavonols pour le géranium sanguin. Les copigments en proportions différentes par rapport aux anthocyanosides contribuent à déplacer plus ou moins la couleur les bleus et à stabiliser les pigments.Ils agissent en combinaison avec une auto-association des bases quinoniques du pigment de malvidine[6] capables de s'empiler verticalement les uns sur les autres. Les anthocyanosides acylées montrent une plus grande stabilité due au phénomène de copigmentation intramoléculaire alors que pour ceux qui ne sont pas acylés c'est la copigmentation intermoléculaire qui joue un rôle clé dans la stabilité de la couleur.
Les glycosides de malvidine sont présents majoritairement dans les pétunias bleu pourpre. Uneanalyse en composantes principales du contenu en anthocyanidols des fleurs de 195 cultivars a donné trois classes[7] : la première qui accumule principalement lacyanidine est formée de 69 cultivars de couleurs rouges ou saumon,la seconde accumulant principalement la malvidine comporte 67 cultivars dans les bleus à pourpres et la dernière qui accumule lapéonidine comprend 59 cultivars roses.
Tout comme le milieu des cellules vivantes en perpétuelle évolution, le vin est un produit qui évolue constamment en vieillissant. Au cours de la première année de vieillissement, le vin change de couleur sous l'effet de la diminution de ses pigments et de leurs copigments associés puis de la formation de polymères et de nouveaux pigments dérivés des anthocyanosides.
Les anthocyanosides du vin rouge sont principalement des 3-O-monoglucosides (et leurs formes 3-O-acylées) de malvidine, delphinidine, pétunidine, cyanidine et péonidine, dans l'ordre décroissant de leur quantité. Les concentrations varient énormément suivant les années, lescépages, les techniques de vinification. À cela s'ajoute une variation dans le temps puisque dès la fermentation alcoolique terminée, les concentrations commencent à diminuer rapidement et régulièrement. Après 9 mois, seuls demeurent 40 % des anthocyanosides monomères pour lasyrah et 32 % pour lecabernet sauvignon[8] (table 2). Au bout de quelques années, il n'y en pratiquement plus, bien que le vin soit encore rouge mais avec des teintes tuilées. Le malvidine 3-O-glucoside est le plus abondant des anthocyanosides du vin[N 2], c'est aussi celui (avec ses formes acylées) qui est le plus rouge[9]. En raison de sa diminution rapide, il ne peut contribuer à la couleur rouge du vin que lorsqu'il est jeune.
| Table 2. Composition du vin cabernet sauvignon à la fin de la fermentation alcoolique (FFA) et 9 mois plus tard, d'après Gutiérez et als[8] (2005) | |||||
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| Anthocyanosides du vin cabernet sauvignon en mg/l | |||||
| Malv-3G | Malv-3G-Ac | Del-3G | Pet-3G | ||
| FFA | 316 | 159 | 35,3 | 34,6 | |
| 9 mois | 122 | 49,9 | 11,9 | 10,9 | |
| Flavonols en mg/l | |||||
| Quer-3G | Quer-3Glucu | Myr-3G | Kaemp-3G-ara | ||
| FFA | 25,6 | 25,6 | 19,8 | 8,5 | |
| 9 mois | 4,1 | 5,1 | 5,6 | 1,4 | |
| Contribution à la couleur | |||||
| %Copig | %Polym | L* | C* | ||
| FFA en % | 42,6 | 20,3 | 48,00 | 53,28 | |
| 9 mois en % | nd | 44,4 | 55,72 | 38,15 | |
La disparition des anthocyanosides s'explique par leur instabilité. Une petite partie disparaît par oxydation, précipitation et formation de composés incolores comme lescastavinols. La plus grande partie se combine ou se condense avec d'autres composés phénoliques. Dans les années 2000, de nombreuses études ont essayé d'évaluer le rôle de la copigmentation dans la couleur des vins rouges[10]. Les copigments les plus efficaces sont lesflavonols, comme les 3-glucosides dequercétine (Quer-3G), demyricétine (Myr-3G), le quercétine-3-glucuronide (Quer-3Glucu) et le kaempférol-3-glucosylarabinoside. Le pourcentage de copigmentation (%Copig) mesure l'apport de la copigmentation à la couleur du vin. Pour le cabernet sauvignon et la syrah, la fraction de la couleur rouge due aux anthocyanosides copigmentés est d'environ 43 % à la fin de la fermentation alcoolique. Puis on observe une diminution rapide et une quasi-disparition de l'effet au bout de 9 mois.
Par contre, le degré de polymérisation (%Polym) des anthocyanosides augmente de manière conséquente durant la même période. Cet accroissement est à mettre en relation avec la diminution des anthocyanosides monomères. Ceux-ci forment de nouveaux pigments rouges polymériques par condensation avec desflavan-3-ols et despyranoanthocyanosides. Les mesures de couleurs faites dans le système CIELAB ont indiqué que le vieillissement s'accompagnait d'un éclaircissement (augmentation de L*) et des teintes moins pures (diminution de C*).
Anthocyanidines et hétérosidesanthocyanes | |
|---|---|
| 3-hydroxyanthocyanidines | |
| 3-désoxyanthocyanidines | tricétinidine |
| anthocyanidines O-méthylées | |
| anthocyanes | |
| hétérosidesacétylés | |
| Métalloanthocyanines | |
