Ne doit pas être confondu avecJohn Gordon.
Pour les articles homonymes, voirGurdon (homonymie).
| Naissance | |
|---|---|
| Décès | (à 92 ans) |
| Nom de naissance | John Bertrand Gurdon |
| Nationalité | |
| Formation | Christ Church (baccalauréat ès arts)(jusqu'en) Christ Church (Ph.D.)(jusqu'en) Edgeborough School(en) Collège d'Eton  |
| Activités | Biologiste,professeur d'université,médecin, scientifique |
| Père | William Nathaniel Gurdon(d) |
| A travaillé pour | |
|---|---|
| Membre de | |
| Directeur de thèse | Michaïl Fischberg(d) |
| Distinction |
| Sir |
|---|
John Gurdon, né le àDippenhall (Surrey,Angleterre) et mort le[1], est unbiologiste moléculairebritannique.
Il est corécipiendaire duprix Nobel de physiologie ou médecine2012 avecShinya Yamanaka.
John Bertrand Gurdon étudie la littérature aucollège d'Eton puis aucollège Christ Church de l'université d'Oxford. Après avoir obtenu un transfert dans un cursus dezoologie, il est diplômé avec mention très bien (first class Honours) en 1956. En 1960, sous la direction de Michael Fischberg, il complète sondoctorat consacré à la transplantation nucléaire sur desXénopes. Durant deux ans, John Gurdon estpostdoctorant auCalifornia Institute of Technology où il effectue des recherches dans le domaine de lagénétique. Il retourne à Oxford en tant queresearch fellow, puis est nomméchargé d'enseignement (lecturer) en 1965[2].
En 1971, il est élu membre de laRoyal Society et rejoint leLaboratory of Molecular Biology duMedical Research Council (MRC), situé àCambridge. À partir de 1983, il enseigne labiologie cellulaire à l'université de Cambridge[2] où depuis le milieu des années 2000, il est professeur émérite. Son laboratoire est situé dans le Gurdon Institute qui a été nommé d'après lui et en reconnaissance de ses travaux.
Le, il est récompensé duprix Nobel de physiologie ou médecine avecShinya Yamanaka[3],[4].
John Gurdon meurt le à l'âge de 92 ans[5].
Les premières recherches de John Gurdon ont eu trait à la fin desannées 1950 auclonage chez lesamphibiens partransfert nucléaire chez leXénope. Ses travaux précurseurs ont montré que lecytoplasme d'unecellule souche embryonnaire (en l’occurrence ici l'œuf de Xénope) contenait tous les éléments nécessaires pour induire lecaractère pluripotent d'une cellule même si unnoyau d'une cellule adulte et différenciée y était transféré. John Gurdon a ainsi réalisé le premierclonage d'un organisme évolué quarante ans avant le premier clonage d'un mammifère, la brebisDolly en 1996.
Les travaux de John Gurdon dans les années 1990 ont porté sur la compréhension des mécanismes dedifférenciation cellulaire et la capacité de toutes les cellules à pouvoir être reprogrammées génétiquement (pardeméthylation deshistones) pour redevenir descellules pluripotentes[6].
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