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Hydroxyapatite

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Hydroxyapatite
Catégorie VIII : phosphates, arséniates, vanadates[1]
Image illustrative de l’article Hydroxyapatite
Hydroxyapatite d'origineslovaque
Général
Classe de Strunz
8.BN.05

8 PHOSPHATES, ARSENATES, VANADATES
 8.B Phosphates, etc. with Additional Anions, without H2O
  8.BN With only large cations, (OH, etc.):RO4 = 0.33:1
   8.BN.05 Fluorphosphohedyphane Ca2Pb3(PO4)3F
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Phosphohedyphane Ca2Pb3(PO4)3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Stronadelphite Sr5(PO4)3F
Space Group P 63/m
Point Group 6/m 2/m 2/m
   8.BN.05 Alforsite Ba5(PO4)3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Apatite Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Belovite-(Ce) (Sr,Ce,Na,Ca)5(PO4)3(OH)
Space Group P 3
Point Group 3
   8.BN.05 Belovite-(La) (Sr,La,Ce,Ca)5(PO4)3(F,OH)
Space Group P3
Point Group3
   8.BN.05 Fermorite (Ca,Sr)5(AsO4,PO4)3(OH)
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Johnbaumite Ca5(AsO4)3(OH)
Space Group P 63/m,P 63
Point Group Hex
   8.BN.05 Hydroxylapatite Ca5(PO4)3(OH)
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Chlorapatite Ca5(PO4)3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Carbonate-fluorapatite? Ca5(PO4,CO3)3F
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Carbonate-hydroxylapatite? Ca5(PO4,CO3)3(OH)
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Clinomimetite Pb5(AsO4)3Cl
Space Group P 21/b
Point Group 2/m
   8.BN.05 Fluorapatite Ca5(PO4)3F
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Fluorcaphite (Ca,Sr,Ce,Na)5(PO4)3F
Space Group P 63
Point Group 6
   8.BN.05 Hedyphane Ca2Pb3(AsO4)3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Mimetite Pb5(AsO4)3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Apatite-(SrOH) (Sr,Ca)5(PO4)3(F,OH)
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Morelandite (Ba,Ca,Pb)5(AsO4,PO4)3Cl
Space Group P 63/m,P 63
Point Group Hex
   8.BN.05 Pyromorphite Pb5(PO4)3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Vanadinite Pb5(VO4)3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Svabite Ca5(AsO4)3F
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Turneaureite Ca5[(As,P)O4]3Cl
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Hydroxylpyromorphite Pb5(PO4)3OH
Space Group P 63/m
Point Group 6/m
   8.BN.05 Apatite-(CaOH)-M (Ca,Na)5[(P,S)O4]3(OH,Cl)
Space Group P 21/b
Point Group 2/m
   8.BN.05 Deloneite-(Ce) NaCa2SrCe(PO4)3F
Space Group P 3
Point Group 3
   8.BN.05 Kuannersuite-(Ce) Ba6Na2REE2(PO4)6FCl
Space Group P3
Point Group3

Classe de Dana
41.08.01.03

Phosphates, arséniates et vanadates
41. Phosphates sans H2O (avec hydroxyl ou halogène)
41.8.1/ Groupe de l'apatite, sous-groupe phosphate de calcium

Formule chimiqueCa5(PO4)3(OH)
Identification
Système cristallinhexagonal
Classe cristalline etgroupe d'espacehexagonal dipyramidal,
6/m {\displaystyle 6/m\ }
Échelle de Mohs5
Traitblanc
Éclatvitreux
Propriétés optiques
Indice de réfractionno=1,633-1,667
ne=1,630-1,664
Biréfringence0,002 à 0,004 ; biaxe négatif
Dispersion optiqueδ=0,003
Propriétés chimiques
Densité3,16
Solubilitésoluble dans HNO3
Propriétés physiques
Magnétismeaucun
Radioactivitéaucune

Unités duSI &CNTP, sauf indication contraire.
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L'hydroxyapatite ou hydroxylapatite (HA) est une espèceminérale de la famille desphosphates, de formule Ca5(PO4)3(OH), usuellement écrite Ca10(PO4)6(OH)2 pour souligner le fait que la maille de la structure cristalline comprend deux motifs. L'hydroxyapatite est le membrehydroxylé du groupeapatite. L'ion OH peut être remplacé par lefluor, lechlore ou lecarbonate.

L'hydroxyapatite cristallise dans lesystème hexagonal. La poudre d'hydroxyapatite pure est blanche. Celles que l'on trouve dans la nature peuvent cependant être de couleur marron, jaune ou verte. On peut rapprocher ceci de la décoloration observée dans lafluorose dentaire.

L'hydroxyapatite est la principale composante minérale de l'émail dentaire, ladentine et l'os.

Modes de production

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L'hydroxyapatite peut être synthétisée par différentes méthodes, comme la coprécipitation chimique[2], par voie hydrothermale, parirradiationmicro-onde, par voiesol-gel (chimie douce) ou encore par voie solide. Tagai et Aoki proposent qu'une suspension d'hydroxyapatite nanocristalline peut être préparée par une réaction de précipitation en chimie douce suivant l'équation ci-dessous[3].

10 Ca(OH)2 + 6 H3PO4 → Ca10(PO4)6(OH)2 + 18 H2O

Déficience en calcium

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La sous-stoechiométrie de l'hydroxyapatite Ca10−x(PO4)6−x(HPO4)x(OH)2−x (où x est compris entre 0 et 1) est généralement définie par un déficit cationique. Un ratio Ca/P permet de rendre compte de ce déficit et est compris entre 1,67 et 1,5. Le ratio Ca/P est couramment utilisé dans les discussions de phases dephosphates de calcium[4].

L'hydroxyapatite stoechiométrique Ca10(PO4)6(OH)2 possède un ratio Ca/P = 10/6 soit une valeur de 1.67.

Utilisation médicale

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L'hydroxyapatite peut être utilisée comme substance de remplissage pour remplacer un os amputé ou comme enduit pour favoriser la croissance à l'intérieur des implantsprothétiques. Bien qu'il existe de nombreux autresétats avec une structure chimique similaire voire identique, le corps répond de manière bien différente à l'un ou à l'autre.

Le squelette ducorail peut être transformé en hydroxyapatite à haute température. Sa structure poreuse permet une croissance relativement rapide et l'expansion de la force mécanique initiale. De plus, la haute température permet de brûler les molécules organiques comme lesprotéines, empêchant ainsi le rejet degreffe.

Certainsimplants dentaires modernes sont enduits d'hydroxyapatite. Il a été suggéré que ceci pourrait favoriser l'ostéointégration, mais il n'existe pas d'essai clinique concluant sur le sujet.

Notes et références

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  1. Laclassification des minéraux choisie estcelle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
  2. « Synthèse de l'hydroxyapatite pure à partir de l'acide phosphorique et du carbonate de calcium », surwww.tandfonline.com,(DOI 10.1080/10426500490466625, consulté le)
  3. (en) E.Bouyer, F.Gitzhofer et M. I.Boulos, « Morphological study of hydroxyapatite nanocrystal suspension »,Journal of Materials Science: Materials in Medicine,vol. 11,no 8,‎1er août 2000,p. 523–531(ISSN 1573-4838,DOI 10.1023/A:1008918110156,lire en ligne, consulté le)
  4. C.Rey, C.Combes, C.Drouet et D.Grossin,« 1.111 - Bioactive Ceramics: Physical Chemistry », dansComprehensive Biomaterials, Elsevier,(ISBN 9780080552941,DOI 10.1016/b978-0-08-055294-1.00178-1,lire en ligne),p. 187–221

Voir aussi

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Bibliographie

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Article connexe

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Liens externes

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