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Hydrophobie (physique)

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Pour les articles homonymes, voirHydrophobie.

L’hydrophobie (dubas latinhydrophobia, issu dugrecὑδροφοϐία /hudrophobía, deὕδωρ /húdôr, « eau »[1], etφόϐος /phóbos, « action de chasser, d’effaroucher, d’effrayer »[2] ) caractérise les surfaces qui semblent repousser l'eau. En réalité, il ne s'agit pas d'une réelle répulsion, mais plutôt du fait que l'eau étant unemolécule polaire, elle a une très nette attirance préférentielle pour les autres molécules polaires, ce qui va amener ces molécules à s'assembler entre elles et former des billes qui semblent être repoussées par les molécules non polaires avec lesquelles elles n'ont pas une aussi forte affinité, alors qu'en réalité, ce sont les affinités entre les molécules polaires qui chassent vers l'extérieur de ces billes les molécules qui n'ont pas la même affinité avec elle - un peu de la même façon que le gradient de pression de l'eau chasse de son sein les corps moins denses (qui n'ont donc pas la capacité de générer en leur sein un gradient de pression aussi raide). Ici, les molécules non polaires sont chassées vers la surface des billes formées par les molécules polaires.

  • Goutte d'eau sur la surface naturellement hydrophobe d'une cuticule végétale.
    Goutte d'eau sur la surface naturellement hydrophobe d'unecuticule végétale.
  • Gouttes d'eau de pluie sur brins d'herbe.
    Gouttes d'eau de pluie sur brins d'herbe.
  • Goutte d'eau sur feuille de lotus.
    Goutte d'eau sur feuille de lotus.
  • Hydrophobie sur un textile polyester.
    Hydrophobie sur un textile polyester.
Une goutte posée sur une surface solide et entourée par un gaz forme unangle de contactθ caractéristique. Si la surface solide est rugueuse, le liquide est en contact intime avec les aspérités, la goutte est à l'étatWenzel. Si le liquide repose sur le sommet des aspérités, il est dans l'étatde Cassie-Baxter.

Quand les molécules non polaires sont immergées dans une masse polaire sans surfaces proches vers lesquelles s'échapper, elles sont repoussées dans une direction préférentielle dépendant de la gravitation. Les molécules non polaires qui, comme l'huile dans l'eau, sont moins denses que les molécules polaires, vont être repoussées vers la surface, alors que les molécules plus denses comme le mercure, vont couler, et que les molécules de densité similaire à celle du milieu polaire peuvent rester en suspension (émulsion) si leur concentration n'est pas suffisante pour qu'elles soient repoussées les unes vers les autres et former des billes de plus en plus grosses. Ceci se traduit par la non-solubilité des molécules apolaires dans lesolvant polaire, menant à une ségrégation dusoluté vis-à-vis du solvant (ou inversement). Des molécules comme lesalcanes sont hydrophobes.

Il est également intéressant de noter que dans les solvants polaires comme l’eau, de nombreux corps de la chimie minérale, pour être solubles, doivent pouvoir s'ioniser, c'est-à-dire se scinder en deux ions chargés positivement et négativement, qui vont se lier séparément avec lesmolécules d'eau. Et si les attractions au sein de la molécule organique sont trop fortes pour que le solvant puisse l'ioniser, celle-ci restera insoluble.

Chez lesmicro-organismes, les propriétés hydrophobes sont dues principalement à la présence d'hydrophobines (en), protéines particulières situées au niveau desmembranes cellulaires[3].

Utilisations

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Gouttes sur une surface hydrophobe.

La propriété d'hydrophobie est essentielle enbiochimie (et particulièrement dans la chimie des cellules et desprotéines), et est recherchée (ou au contraire, combattue) en chimie des matériaux, et plus particulièrement des revêtements.

Des revêtements hydrophobes sont appréciés pour certains usages :

  • les récipients recouverts detéflon sont moins salissants, et la nourriture n'y adhère pas.
  • la selle desvélos modernes est hydrophobe. Ainsi, à la différence de l'époque où les selles étaient en cuir, elles ne perdent pas, en vieillissant, leur capacité à ne pas s'imbiber d'eau[réf. nécessaire].

La cire et l'huile sont aussi hydrophobes.

Principes physico-chimiques

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La solubilité d'un composé dans un solvant dépend de manière générale des interactions qui existent entre ses molécules et celles du solvant. Or un composé hydrophobe n'a pas la capacité de créer desliaisons hydrogène avec les molécules d'eau. De plus, il est également souventapolaire, ou de faible polarité, ce qui signifie qu'il ne peut exister d'interaction électrostatique de type dipôle permanent/dipôle permanent (forces de Keesom) entre ce composé et l'eau.

Un composé hydrophobe est donc un composé qui ne peut pas interagir fortement au niveau moléculaire avec l'eau. Il est alors généralement plutôt soluble dans les solvants organiques, comme l'acétone, leshydrocarbures légers, avec lesquels il peut développer des interactions deVan der Waals de type dipôle induit/dipôle induit (forces de London). C'est une caractéristique de beaucoup de plastiques, qui sont imperméables à l'eau mais détruits par d'autres solvants.

Il a été démontré, grâce à l'analyse d'une interface hydrophile-hydrophobe soumise à unrayonnement synchrotron, que celle-ci est en fait constituée d'unvide de 0,1 à 0,5 nanomètres d'épaisseur.

Les produits hydrophobes sont souventlipophiles (solubles dans lescorps gras), mais insolubles dans l'eau.

Une substance hydrophobe n'est pas nécessairement pauvre en eau. L'eau sèche par exemple, une poudre blanche constituée degouttelettes d'eau enrobées d'une pellicule desilice, est hydrophobe alors qu'elle contient 95 % d'eau.

Dans le sol

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L’imperméabilité des sols est dans la nature un phénomène beaucoup plus commun qu'on ne le pensait autrefois[4] ; certains sols naturels ou pollués sont anormalement hydrophobes, en général à cause de la présence de matières huileuses oucireuses[4].

Il a été constaté en laboratoire que le comportement de ces sols changeait à l'égard desmétaux lourds en solution[4]. Dans un sol imperméableCr,Pb etCu sont plus facilementadsorbés dans le sol queZn,Cd etNi[4]. Or, pour fertiliser les sols, on peut les arroser avec des eaux grises recyclées (technique courante dans le sud de l'Australie). Avant d’irriguer de la sorte, il est donc important de comprendre la capacité desorption compétitive du sol et sa capacité de rétention des métaux lourds, en considérant l'origine géochimique du caractère hydrofuge (ex. : cires déposées sur ou entre les particules du sol)[4].

Notes et références

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  1. Anatole Bailly ; 2020 : Hugo Chávez, Gérard Gréco, André Charbonnet, Mark De Wilde, Bernard Maréchal & contributeurs, « Le Bailly »,(consulté le).
  2. Anatole Bailly ; 2020 : Hugo Chávez, Gérard Gréco, André Charbonnet, Mark De Wilde, Bernard Maréchal & contributeurs, « Le Bailly »,(consulté le).
  3. (en) R. J. Doyle, Mel Rosenberg,Microbial cell surface hydrophobicity, American Society for Microbiology,,p. 87
  4. abcd ete(en) P. J. Li, F. Stagnitti, X. Xiong and P. Li,Competitive sorption of intermixed heavy metals in water repellent soil in Southern Australia ;Environmental GeologyVolume 52,Number 4, 685-690, 2007DOI 10.1007/s00254-006-0504-x (Résumé).

Voir aussi

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Articles connexes

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