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Hérédité non mendélienne

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Engénétique, l'hérédité non mendélienne incluant l'hérédité mitochondriale ouhérédité cytoplasmique désigne latransmission héréditaire d'un trait d'un organisme à sa descendance sans altération de la séquence génétique dugénome nucléaire. On emploie ce terme par opposition à l'hérédité mendélienne qui est la forme la plus connue de transmission génétique dont les lois ont notamment été découvertes parGregor Mendel auXIXe siècle. La transmission non mendélienne concerne la transmission des traits déterminés par des gènes portés par les génomes des organites tels que lesmitochondries et lesplastes.

Chez l'être humain, l'hérédité non mendélienne est notamment étudiée en raison de ses implications dans différentesmaladies comme lesmaladies mitochondriales[1].

Chez les plantes, l'hérédité non mendélienne est impliquée dans le phénomène destérilité mâle cytoplasmique[2] particulièrement utilisée ensélection végétale.

Références

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  1. « Transmission des maladies génétiques », surorpha.net(consulté le),p. 1 ; 40-42
  2. EncyclopædiaUniversalis, « PHÉNOTYPE », surEncyclopædia Universalis(consulté le)
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