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Ginorite

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Ginorite
Catégorie VI : borates[1]
Général
Classe de Strunz
6.FC.05

6 BORATES
 6.F Hexaborates
  6.FC Phyllo-hexaborates
   6.FC.05 Nobleite CaB6O9(OH)2•3(H2O)
Space Group P 21/a
Point Group 2/m
   6.FC.05 Tunellite SrB6O9(OH)2•3(H2O)
Space Group P 21/a
Point Group 2/m
   6.FC.05 Balavinskite? Sr2B6O11•4(H2O)
Space Group Mono ?
Point Group Mono

Classe de Dana
26.06.07.01

Borates
26. Borates hydratés contenant l'anion hydroxyle ou des halogènes


Formule chimiqueH16B14Ca2O31Ca2[B14O20(OH)6]·5 H2O
Identification
Masse formulaire[2]743,618 ± 0,116 uma
H 2,17 %, B 20,35 %, Ca 10,78 %, O 66,7 %,
Couleurincolore, blanc à gris, masse souvent blanche lumineuse à blanc neige sous éclairage
Système cristallinMonoclinique
Réseau de Bravaisa = 13,375, b = 14,368, c = 12,261, Z = 4 ; β = 101,2° ; volume de maille = 2311
Classe cristalline etgroupe d'espacePrismatique 2/m
P 21/c
Clivageparfait sur {010}
Cassureconchoïdale à irrégulière
Habituscristaux prismatiques, le plus souvent en minces tablettes ou lamelles en losange croissant sur {010} jusqu'à 1 mm; petites masses nodulaires et granulaires ; masses microcristallines compactes et épaisses, efflorescences sur surface, poussières
Échelle de Mohs3,5
Traitblanc
Éclatvitreux
Propriétés optiques
Indice de réfractionnα= 1,517
nβ = 1,524
nγ = 1,577
BiréfringenceBiaxe (+) δ = 0,06
Angle 2V42° (mesuré et calculé)
Dispersion optiqueaucune
Transparencetransparent à translucide
Propriétés chimiques
Densité2,07 à 2,14 (par calcul environ 2,14)
Solubilitésoluble dans les acides

Unités duSI &CNTP, sauf indication contraire.
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Laginorite est un corps chimique composéminéral naturel, de la famille des hydroborates decalcium hydraté, deformule chimique globale Ca2B14O23 · 8 H2O ou plus souvent plus développée Ca2[B14O20(OH)6]·5 H2O.

Historique de la description et de l'appellation ; topotype

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Le topotype officiel de l'IMA est situé à Sasso, régiontoscane dePise, enItalie. Associé à lacalcite, il est ainsi présent dans les veines de grès de Sasso Pisano, à 8 km de des bouches chaudes deLarderello.

La racine du nom choisi par les minéralogistes italiens a été dédié en 1934 au princePiero Ginori Conti (en) (1865-1939), d'une noble famille toscane attachée àFlorence pour sa contribution au financement et au développement de l'industrie italienne et toscane duborax[3]. Ce serait les minéralogistes toscans Giovanni D'Achiardi et son fils, respectivement fils et petit-fils du grand minéralogisteAntonio D'Achiardi qui aurait opéré ce choix.

Un synonyme accepté pour sa forme massive compacte est lacryptomorphite.

Cristallochimie

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Elle apparaît sous la forme d'un cristal de maille monoclinique, transparent à translucide. Elle est présente en forme polycristalline massive blanche. Il s'agit d'un phyllo-hexaborate, qui présente la même symétrie que la strontioginorite (Ca, Sr)2B14O23 · 8 H2O, où les deux cationsalcalino-terreux sont interchangeables[4].

Propriétés physiques et chimiques

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Il s'agit d'un hydroborate calcique soluble dans les acides. Il permet en conséquence une exploitation pour produire, selon le procédé, de l'acide borique ou du borax.

Gîtologie et occurrence

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Ce phyllo-hexaborate Ca2[B14O2O(OH)6] · 5 H2O est un minéral feuilleté rare.

Présent en veines plus ou moins massives ou pour ses revêtements en plaques ou lamelles associés à lapricéite, il apparaît aussi en efflorescence sur les roches debasaltes altérés à proximité de calcaire ou de pierre à chaux. il est ainsi associé à lacolémanite, mais aussi à lasassolite et à lamacallistérite dans les gisements proche de laVallée de la Mort, en Californie.

Sur le site canadien de Windsor, elle est associée à lamirabilite, augypse et à l'anhydrite. Dans le gisement de Ak-sa ̆ı au Kazakhstan, elle est encore associée à l'anhydrite, mais aussi à lakiesérite, à la preobrazhenskite, aux borates comme la boracite, l'aksaïte, l'halurgite, la strontioborite ou la métaborite.

Minéraux associés :sassolite,colémanite,macallistérite, calcite ou roches calcaires, gypse, anhydrite,kiesérite, mirabilite, argiles.

Répartition

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  • Argentine
Dépôt de borax de Tincalayu, Salar del Hombre Muerto ou étendue salée de l'Homme Mort, Province de Salta
  • Canada
Carrière Clinton, Windsor, Nouvelle Écosse.
  • États-Unis
Corkscrew Canyon (associé à la pricéite) ou encore sur le champ de prospection Mott de la colemanite sur le Hard

Scramble claim, du district de Furnace Creek, Vallée de la Mort,comté d'Inyo, Californie

  • Italie
  • Kazakhstan
Dôme de sel de Chalkar, Vallée Ak-sa ̆ı, District de Uralsk.
  • Russie

Notes et références

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  1. Laclassification des minéraux choisie estcelle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
  2. Masse molaire calculée d’après« Atomic weights of the elements 2007 », surwww.chem.qmul.ac.uk.
  3. D'Achiardi,Periodico de Mineralogia, 5: 22, Roma, 1934.
  4. Konnert, J.A., J.R. Clark, and C.L.Christ, "Crystal structure of strontioginorite, (Ca, Sr)2B14O20(OH)6 • 5 H2O",American Mineralogist 55, 1970,p. 1911–1931.

Voir aussi

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Bibliographie

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Liens externes

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