| Flurazépam | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| No CAS | 17617-23-1 | |
| NoECHA | 100.037.795 | |
| No CE | 241-591-7 | |
| Code ATC | N05CD01 | |
| SMILES | ||
| InChI | InChI :vue 3D InChI=1/C21H23ClFN3O/c1-3-25(4-2)11-12-26-19-10-9-15(22)13-17(19)21(24-14-20(26)27)16-7-5-6-8-18(16)23/h5-10,13H,3-4,11-12,14H2,1-2H3 | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C21H23ClFN3O [Isomères] | |
| Masse molaire[1] | 387,878 ± 0,021 g/mol C 65,03 %, H 5,98 %, Cl 9,14 %, F 4,9 %, N 10,83 %, O 4,12 %, | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 79,5 °C | |
| Cristallographie | ||
| Classe cristalline ougroupe d’espace | Hypnotique de la famille des benzodiazépines | |
| Caractère psychotrope | ||
| Risque de dépendance | Très élevé | |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | ||
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Leflurazépam est unebenzodiazépine utilisée pour ses propriétéshypnotiques. Cependant comme toutes les benzodiazépines, il a également des propriétésanxiolytiques,anticonvulsivantes,myorelaxantes etamnésiantes.
Sonmétabolite actif a unedemi-vie longue (40-250 heures)[réf. souhaitée] ce qui fait que cette benzodiazépine est appropriée pour les personnes qui ont du mal à maintenir leur sommeil durant la nuit et non pour celles qui ont des difficultés d'endormissement, où dans ce cas il sera préféré des benzodiazépines ou desnon-benzodiazépines à demi-vie courte.
Le flurazépam se distingue de la plupart des autres benzodiazépines car il agit comme unagoniste partiel au niveau du récepteur GABA A et non comme unagoniste complet.
| flurazépam | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | psycholeptiques anxiolytiques dérivés des benzodiazépines, ATC code N05CD01 |
| Forme | comprimés sécables, gélules, à 15, 27 et30 mg |
| Administration | per os |
| Sels | chlohydrate |
| Laboratoire | Apotex, Biomed, Madaus, MedaPharmaceuticals, Pharmascience, Pro Doc Limitée, Valeant, |
| Identification | |
| No CAS | 17617-23-1 |
| NoECHA | 100.037.795 |
| Code ATC | N05CD01 |
| DrugBank | DB00690 |
| modifier | |
Le flurazépam est commercialisé aux États-Unis et dans certains pays d'Europe, sous le nom deDalmane etDalmadorm notamment, mais il n'a pas reçu d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour être commercialisé en France[2].
| Barbituriques | |
|---|---|
| Benzodiazépines | |
| Bromures | Bromure de potassium |
| Carbamates | |
| Carboxamides | |
| Acides gras | |
| Analogues duGABA | |
| Hydantoïnes | |
| Dérivés demonosaccharides | Topiramate |
| Oxazolidinediones | |
| Propionates | Béclamide |
| Pyrimidinediones | Primidone |
| Pyrrolidines | Lévétiracétam |
| Succinimides | |
| Sulfamidés | |
| Triazines | Lamotrigine |
| Dérivés de l'urée | |
| Valproylamides (Amides dérivées de l'acide valproïque) | |
| Récepteurs GABAA |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Récepteurs adrénergiques alpha-2 |
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| Récepteur de mélatonine |
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| Récepteur d'histamine etrécepteur d'acétylcholine |
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| Récepteur GABAB etrécepteurs GHB |
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| Autres récepteurs |
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