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FOXM1

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FOXM1
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue :PDBeRCSB
Identifiants PDB

3G73

Identifiants
AliasFOXM1
IDs externesOMIM:602341MGI:1347487HomoloGene:7318GeneCards:FOXM1
Position du gène (humain)
Chromosome 12 humain
Chr.Chromosome 12 humain[1]
Chromosome 12 humain
Localisation génomique pour FOXM1
Localisation génomique pour FOXM1
Locus12p13.33Début2,857,680bp[1]
Fin2,877,174bp[1]
Position du gène (souris)
Chromosome 6 (souris)
Chr.Chromosome 6 (souris)[2]
Chromosome 6 (souris)
Localisation génomique pour FOXM1
Localisation génomique pour FOXM1
Locus6 F3|6 62.98 cMDébut128,339,930bp[2]
Fin128,353,109bp[2]
Expression génique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • ventricular zone

  • éminence ganglionnaire

  • gonade

  • sperme

  • mucosa of transverse colon

  • left testis

  • stromal cell of endometrium

  • right testis

  • testicule

  • rectum
Fortement exprimé dans
  • tubercule génital

  • tail of embryo

  • ventricular zone

  • secondary oocyte

  • zygote

  • Vesicula otica

  • primary oocyte

  • otic placode

  • Vésicule vitelline

  • tube séminifère
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
Composant cellulaire
Processus biologique
Sources:Amigo /QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

2305

14235

Ensembl

ENSG00000111206

ENSMUSG00000001517

UniProt

Q08050

O08696

RefSeq (mRNA)

NM_001243088
NM_001243089
NM_021953
NM_202002
NM_202003

NM_008021

RefSeq (protéine)

NP_001230017
NP_001230018
NP_068772
NP_973731
NP_973732

n/a

Localisation (UCSC)Chr 12: 2.86 – 2.88 MbChr 6: 128.34 – 128.35 Mb
PublicationPubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

LeFOXM1 est uneprotéine de type FOX dont le gène estFOXM1 situé sur lechromosome 12 humain.

Rôles

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Il joue un rôle defacteur de transcription. Ses différentes cibles sont notamment lacycline B[5], la Cdc25B phosphatase, l'aurora B kinase, le Polo-like kinase , leCENP-F, jouant ainsi un rôle, par l'intermédiaire de ce dernier, dans la ségrégation chromosomique lors d'unemitose[6].

Il favorise la cicatrisation de la barrièreendothéliale après une blessure vasculaire[7] en activant la voie duPIK3CG[8].

Notes et références

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  1. ab etcGRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000111206 -Ensembl, May 2017
  2. ab etcGRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001517 -Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », surNational Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », surNational Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Laoukili J, Kooistra MR, Brás A et al.FoxM1 is required for execution of the mitotic programme and chromosome stability, Nat Cell Biol, 2005;7:126–136
  6. Costa RH,FoxM1 dances with mitosis, Nat Cell Biol, 2005;7:108–110
  7. Zhao YY, Gao XP, Zhao YD et al.Endothelial cell-restricted disruption of FoxM1 impairs endothelial repair following LPS-induced vascular injury, J Clin Invest, 2006;116:2333–2343
  8. Huang X, Dai Z, Cai L et al.Endothelial p110γPI3K mediates endothelial regeneration and vascular repair after inflammatory vascular injury, Circulation, 2016;133:1093-1103
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