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Essence de térébenthine

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Ne doit pas être confondu avectérébenthine.

Essence de térébenthine
Identification
No CAS8006-64-2
No CE232-350-7
NoFEMA3089
Apparenceliquide incolore à jaunâtre[1]
Propriétés chimiques
FormuleC10H16  [Isomères]
Masse molaire[2]136,234 ± 0,009 1 g/mol
C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion−55 °C[1]
T° ébullition154 à 170 °C[1]
Solubilité20 mg l−1 dans l'eau[1]
Paramètre de solubilité δ16,6 MPa1/2 (25 °C)[3]
Masse volumique0,86 à 0,87 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation220 °C[1]
Point d’éclair35 °C[1]
Limites d’explosivité dans l’airinférieure :
0,7 Vol.-%
45 g·m-3

supérieure :
6 Vol.-%[1]

Pression de vapeur saturante5,35 mbar à20 °C[1]
Précautions
SGH[4]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H226,H302,H304,H312,H315,H317,H319,H332 etH411
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires
H312 : Nocif par contact cutané
H315 : Provoque une irritation cutanée
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H332 : Nocif par inhalation
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
SIMDUT[5]
B2 : Liquide inflammableD1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves
B2,D1B,D2B,
NFPA 704
Transport
Écotoxicologie
Seuil de l’odoratbas : 100 ppm
haut : 200 
ppm[6]

Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire.
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Bocal d'essence de térébenthine (maison du patrimoine de Mimizan).

L'essence de térébenthine, ou par ellipse latérébenthine[7], est unehuile essentielle obtenue par purification puis pardistillation detérébenthine, uneoléorésine récoltée à partir desarbres résineux. Elle a aussi porté le nom d’« huile de raze »[8], ou « esprit de raze »[9]. Les essences de térébenthine françaises sont obtenues par distillation, à température inférieure à180 °C, exclusivement des oléorésines obtenues par legemmage d’une espèce de pins vivants : lepin maritime[10].

Composition et propriétés

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L'essence de térébenthine est un mélange comprenant en particulier des composésterpéniques, desacides et desalcools. Ce liquide est insoluble dans l'eau, dans l'alcool absolu et dans l'éther, cependant il est légèrement soluble dans un mélange eau-alcool.

C'est un produit sensible à la lumière et au soleil, toxique et hautement inflammable. La réaction de l'essence de térébenthine avec de l'acide nitrique est violente, le mélange étanthypergolique (c'est-à-dire auto-inflammable).

La matière distillée contient desterpènes dont la formule brute générale estC10H16. La térébenthine fraîche dePinus palustris contient 80 à 83 % d'α-pinène. Observée aupolarimètre[11] :

  • la térébenthine dePinus palustris (États-Unis) estdextrogyre, d'où le nomalpha pinène ;
  • la térébenthine de France estlévogyre, d'où le nom delævo-alpha pinène ;
  • la térébenthine dePinus caribaea est lévogyre.

La térébenthine dePinus palustris en Amérique contient en petites quantités,camphène,sylvestrène,β-pinène etdipentène. On trouve surtout le sylvestrène et le dipentène dans la térébenthine obtenue par la distillation du bois. L'essence contenant essentiellement du pinène, les caractères physiques et chimiques de l'essence sont ceux du pinène, sauf quelques petites différences qui sont dues à la présence de petites quantités de β-pinène, camphène, etc., et quelques produits d'oxydation. L'α-pinène bout de153 à 156 °C ; lepoids spécifique est de 0,858 à 0,860 à30 °C ; l'indice de réfraction est 1,4655 à21 °C. Le β-pinène bout de162 à 163 °C ; son poids spécifique est d'environ 0,867 à20 °C et l'indice de réfraction de 1,476 à20 °C. La térébenthine se combine avec facilité avecoxygène,iode,brome,acide nitrique,acide sulfuriqueetc.[11].

Utilisation

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Liquide incolore à odeur caractéristique depin, l'essence de térébenthine est un très bonsolvant des graisses, deshuiles et descires. On l'utilise dans de nombreux produits (peintures,vernis,cirage,insecticides et mêmeparfums ou produits pharmaceutiques comme lesonguents topiques). L’essence de térébenthine contient 60 % d’α-pinène.

L'essence de térébenthine est également conseillée pour éliminer de lamoisissure sur lescuirs (vestes,fauteuils,chaussures) et supprimer des taches de graisse sur un textile[réf. nécessaire].

Aux États-Unis, en 1928, 85 % de la production de térébenthine dePinus palustris est employée dans la fabrication des peintures et vernis, 5 % va à la médecine et 3 % dans la préparation du cirage pour dissoudre la cire[11].

L'essence de térébenthine a aussi été utilisée comme carburant defusées, notamment pour le premier étage du lanceurDiamant A, vecteur du premiersatellite français,Astérix[12].

Métabolisme

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L’essence de térébenthine est fortement absorbée, chez l’être humain comme chez l’animal, par la peau, le tractus gastro-intestinal et le tractus respiratoire.

Toxicité

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Voir la fiche toxicologique de l'INRS[13].

Ce produit est irritant, et peut être mortel en cas d'inhalation. Il nécessite des précautions d'emploi. Le contact avec la peau doit être évité, et son utilisation doit se faire dans un endroit ventilé. On ne dispose pas de donnée sur d'éventuels effets cancérogènes chez l'être humain ou sur la fonction de reproduction.

Un cas célèbre illustrant la nocivité de cette substance se révéla au grand public à la mort prématurée de l'écrivain et philosophe russeVladimir Soloviev (1853-1900). En effet, celui-ci qui conférait à l'essence de térébenthine des propriétés curatives en vaporisait régulièrement dans son domicile et se lavait également les mains avec[14].

Références

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  1. abcdefghi etjEntrée du numéro CAS « 8006-64-2 » dans la base de données de produits chimiquesGESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand,anglais), accès le 6 décembre 2008(JavaScript nécessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après« Atomic weights of the elements 2007 », surwww.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) James E. Mark,Physical Properties of Polymer Handbook, Springer,,2e éd., 1076 p.(ISBN 978-0-387-69002-5 et0-387-69002-6,lire en ligne),p. 294
  4. Numéro index650-002-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI durèglement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  5. « Térébenthine » dans la base de données de produits chimiquesReptox de laCSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  6. « Turpentine », surhazmap.nlm.nih.gov(consulté le)(en)
  7. « Définition de térébenthine », surwww.cnrtl.fr(consulté le)
  8. Edmond Pelouze,Traité de l'éclairage au gaz tiré de la houille, des bitumes, des lignites, de la tourbe, des huiles, des résines, des graisses, Maison, 1839.Lire en ligne
  9. Cours complet d'agriculture ou nouveau dictionnaire d'agriculture théorique et pratique, Pourrat, 1836.Lire en ligne
  10. Essence de térébenthine - Fiche toxicologiqueno 132, INRS
  11. ab etcJohannes Cornelis Theodorus Uphof,La production d'essence de térébenthine en Amérique, In:Revue de botanique appliquée et d'agriculture coloniale,8e année, bulletinno 80, avril 1928,p. 249-253,DOI 10.3406/jatba.1928.4604
  12. « Le lanceur Diamant A », surCapcom Espace(consulté le).
  13. Fiche toxicologique, INRS
  14. « Lib.ru/Классика: Величко Василий Львович. Владимир Соловьев », suraz.lib.ru(consulté le)
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