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En pratique :Quelles sources sont attendues ?Comment ajouter mes sources ?| Erlotinib | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | N-(3-éthynylphényl)-6,7-di(2-méthoxyéthoxy)quinazolin-4-amine |
| No CAS | 183321-74-6 |
| NoECHA | 100.216.020 |
| SMILES | |
| InChI | InChI :vue 3D InChI=1/C22H23N3O4/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25) InChIKey : AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYAM Std. InChI :vue 3D InChI=1S/C22H23N3O4/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25) Std. InChIKey : AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H23N3O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 393,435 7 ± 0,021 g/mol C 67,16 %, H 5,89 %, N 10,68 %, O 16,27 %, |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | |
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L'erlotinib est unanticancéreux, utilisé dans certains cancers comme le CBNPC (Cancer Bronchique Non à Petites Cellules) ou encore lecancer du pancréas.
L'erlotinib inhibe l'EGFR, unetyrosine kinase, empêchant son activation par auto-phosphorylation, empêchant latransduction de signaux bénéfiques à lacancérogenèse. En raison du blocage en aval de la signalisation, la prolifération des cellules est arrêtée, et la mort cellulaire est induite par la voie intrinsèque de l'apoptose.
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