| Cétirizine | ||
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| Énantiomères de la cétirizine R- (en haut) et S- (au milieu). | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | acide (±) - [2- [4- [ (4-chlorophenyl)phenylmethyl] -1- piperazinyl] ethoxy]acétique, dihydrochloride | |
| No CAS | 83881-51-0 130018-77-8R(–) 130018-76-7S(+) | |
| NoECHA | 100.223.545 | |
| Code ATC | R06AE07 | |
| PubChem | 2678 | |
| Apparence | Poudre blanche | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C21H25ClN2O3 [Isomères] | |
| Masse molaire[1] | 388,888 ± 0,022 g/mol C 64,86 %, H 6,48 %, Cl 9,12 %, N 7,2 %, O 12,34 %, | |
| Données pharmacocinétiques | ||
| Biodisponibilité | v. 100 % (orale) | |
| Métabolisme | Hépatique (CYP3A4)) | |
| Demi-vie d’élim. | 8,3 h | |
| Excrétion | ||
| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | Antihistaminique H1 | |
| Voie d’administration | Orale, Suppositoire | |
| Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | ||
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Lacétirizine est unantihistaminique H1 de deuxième génération utilisé dans le traitement de l'allergie, durhume des foins et de l'angiœdème.
C'est une substance chimique de la famille despipérazines, antagoniste de seconde génération des récepteurs H1 de l'histamine.Métabolite de l'hydroxyzine, elle possède des propriétés sédatives moindres que la molécule mère.
La cétirizine est unemolécule chirale ; lalévocétirizine et la cétirizine ont toutes les deux un intérêt thérapeutique. La lévocétirizine a cependant une affinité deux fois supérieure à celle de la cétirizine (Ki = 6,3 nmol/l). Elle est commercialisée sous forme dedichlorhydrate de cétirizine. L'une et l'autre sont distribuées sous diverses spécialités, notamment sous forme demédicament générique.
: :| Cétirizine | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | antihistaminique |
| Identification | |
| No CAS | 83881-51-0 |
| NoECHA | 100.223.545 |
| Code ATC | R06AE07 |
| DrugBank | DB00341 |
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