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Anxiolytique

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Vidéo explicative: Comment agissent les anxiolytiques?, 00:35

Lesanxiolytiques (Écouter) sont desmédicaments utilisés contre l'anxiété. Différentes molécules et différentes substances naturelles ou artificielles ont des effets anxiolytiques.

Plusieurs catégories de médicaments, comme lesbenzodiazépines, ou desubstances psychotropes, comme leGHB et ses précurseurs, sont utilisées pour leurs effets anxiolytiques. Il existe différentes classes de molécules anxiolytiques (voirclassement ATC des anxiolytiques) :

Agonistes GABA

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Lesagonistes GABA sont les anxiolytiques les plus utilisés. Ils présentent un risque d'accoutumance et demésusage à des fins detoxicomanie. Ils font l'objet d'un contrôle strict et sont délivrés uniquement surordonnance. Du fait de ces inconvénients, d'autres types de médication (antihistaminiques,antidépresseurs,neuroleptiques) sont souvent prescrits par lespsychiatres pour le traitement à long terme destroubles anxieux.

Les benzodiazépines sont la classe d'anxiolytiques agoniste GABA apparus sur le marché le plus récemment.

Benzodiazépines

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Articles détaillés :Benzodiazépine etListe de benzodiazépines.

Les benzodiazépines sont desmédicaments qui soulagent rapidement la tension anxieuse, physique et psychique ; mais cet effet est transitoire et s'accompagne de plusieurs inconvénients :somnolence parfois excessive (donc risque d'accident en voiture surtout),troubles de la mémoire, troubles de l'équilibre avec risque de chute chez les personnes âgées. À cela s'ajoutent un phénomène d'accoutumance qui oblige à augmenter laposologie pour conserver le même effet, dedépendance et unsyndrome de sevrage. Pour ces raisons, les benzodiazépines ne devraient être prises que pour des durées brèves (quelques semaines au maximum) et arrêtées très progressivement avec un accompagnement médical.

Uneanxiété durable ne peut pas être traitée correctement par des benzodiazépines (qui n'ont pas d'effet « de fond » sur les pathologies anxieuses oudépressives). Dans ce cas, il est préférable de chercher une autre voie thérapeutique, notamment en approfondissant et en précisant le diagnostic pour identifier les causes de l'anxiété, qui peuvent être un désordre physiologique ou hormonal, la conséquence du mode de vie, unetoxicomanie, etc. La prise en charge peut ensuite prendre la forme d'unepsychothérapie (par exemple, unethérapie cognitivo-comportementale), d'apprentissage de techniques derelaxation, traitement parantidépresseursetc.

  • Boites de benzodiazépines.
    Boites de benzodiazépines.
  • Autres boites.
    Autres boites.

Non-benzodiazépines (Z-médicaments)

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Article détaillé :Non-benzodiazépines.

Lesnon-benzodiazépines sont une classe de médicaments dont la structure moléculaire est totalement différente desbenzodiazépines mais dont des effets sont similaires à ces dernières. Autrement dit, lapharmacodynamique des non-benzodiazépines est pratiquement la même que celle des benzodiazépines (elles ont donc également les mêmeseffets indésirables).

Les non-benzodiazépines ont été conçues pour traiter l'anxiété et l'insomnie. Parmi cette classe de médicament, on peut notamment citer l'étifoxine et labuspirone, qui sont des anxiolytiques.

Barbituriques

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Article détaillé :Barbituriques.

Tous les barbituriques sont dérivés de l'acide barbiturique et de ses homologues (acide thiobarbiturique, acide iminobarbiturique). Ils sont de nos jours beaucoup moins souvent prescrits, en raison de leurs effets indésirables et du risque élevé d'accoutumance et d'usage détourné. En effet, lorsqu'ils sont surdosés, ces médicaments ont un effet très proche de celui de l'intoxication alcoolique (ivresse). Les principauxsymptômes sont une perte de la coordination motrice, un discours incohérent, des troubles du jugement.

Avec l'apparition desbenzodiazépines, l'usage des barbituriques à des fins anxiolytiques est devenu obsolète. Leur utilisation est désormais limitée à quelques produits anticonvulsivants, comme inducteurs de l'anesthésie générale et comme anesthésiant en milieuvétérinaire.

Carbamates (méprobamate)

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Articles détaillés :Carbamates etMéprobamate.

Ce type de médicament n'est plus utilisé depuis la mise sur le marché des benzodiazépines. Le méprobamate n'est plus autorisé en France depuis 2012.

Antihistaminiques

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L'hydroxyzine (Atarax) est unantihistaminique approuvé dès 1956 par laFood and Drugs Administration. À côté de ses propriétés dans le traitement des allergies, l'hydroxyzine a également des propriétés anxiolytiques reconnues pour le traitement de l'anxiété et de latension. Sespropriétés sédatives sont utiles comme prémédication avant une anesthésie ou pour induire le sommeil après une anesthésie. Il a été démontré que l'hydroxyzine est aussi efficace que les benzodiazépines pour traiter letrouble anxieux généralisée (TAG) tout en produisant moins d'effets secondaires[1], notamment une absence d'effet d'accoutumance.

Antidépresseurs

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Lesantidépresseurs utilisés comme dans les traitements de l'anxiété[2] (dans letrouble anxieux généralisé, lesTOC ou certainesphobies).

Les antidépresseurs n'ont pas tous l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement de l'anxiété, néanmoins laparoxétine (Deroxat) est unantidépresseur ISRS qui possède une AMM pour les troubles anxieux généralisés, le traitement des TOC.

Son efficacité dans ces troubles a été démontrée par la prise journalière de 20 à 60 mg durant au moins 3 mois.

Les effets apparaissent au bout de 2 à 3 semaines.

Neuroleptiques

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Lesneuroleptiques à faible dose sont parfois utilisés dans cette indication. Il a été en effet démontré que desantagonistes de ladopamine[3],[4] ou de lasérotonine[5] possèdent d'importantes propriétés anxiolytiques.

Certains neuroleptiques dits sédatifs peuvent être utilisés dans un but anxiolytique en cas d’échec des traitements de première intention ou en cas de risque de dépendance (les neuroleptiques n’en entraînant pas). Parmi les différents neuroleptiques sur le marché, on retrouve notamment lacyamémazine (Tercian), lalévomépromazine (Nozinan) et lachlorpromazine (Largactil).

Ces molécules sont utilisées dans le traitement anxiolytique à des doses moins élevées que lorsqu’elles sont utilisées pour leur effetantipsychotique.

Anxiolytiques et Covid-19

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Un rapport d'EPI-PHARE du montre que lacrise sanitaire engendrée par le virus de laCOVID-19 a provoqué une augmentation des prescriptions d'antidépresseurs,antipsychotiques, anxiolytiques ethypnotiques. Cette tendance à l'augmentation s'est accentuée en 2021, notamment s'agissant des antidépresseurs. On note des hausses de prescriptions des médicaments destroubles mentaux allant de 5 à 13 % en moyenne depuis le premier confinement en fonction de leur classe. Ainsi, entre mars 2020 et avril 2021, le rapport relate une augmentation de 3,4 millions de délivrances d'anxiolytiques en France par rapport à l'attendu. Ce rapport marque, par des tableaux de valeurs, l'impact des deux confinements et de la troisième période de mesures de restrictions de libertés en France sur ces hausses de délivrances médicamenteuses[6].

Le, le journalLe Monde publie un article fondé sur le rapport d'EPI-PHARE soulignant la dégradation de l'état mental des Français depuis mars 2020[7].

Autres

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Il existe des anxiolytiques de familles diverses comme lesbêta-bloquants (notamment lepropranolol)[8], dérivés de lavitamine b6 (Emoxypine[9]).

On trouve également lefabomotizole (Afobazole), un anxiolytique russe mais pour l'instant indisponible en France. Il agit en bloquant l'action des récepteurs mélatoninergiques.

Références

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  1. (en) Pierre-MichelLlorca, ChristianSpadone, OlivierSol et AnneDanniau, « Efficacy and Safety of Hydroxyzine in the Treatment of Generalized Anxiety Disorder: A 3-Month Double-Blind Study »,The Journal of Clinical Psychiatry,vol. 63,no 11,‎1er novembre 2002(ISSN 0160-6689,lire en ligne, consulté le).
  2. Psychopharmacologie essentielle Stahl, Lavoisier, Paris, 2010,p. 765.
  3. (en) « Inhibition of amygdaloid dopamine D2 receptors impairs emotional learning measured with fear-potentiated startle »,(consulté le).
  4. (en) « Infusion of the dopamine D1 receptor antagonist SCH 23390 into the amygdala blocks fear expression in a potentiated startle paradigm »(consulté le).
  5. (en) « Mianserin-induced 5-HT2 receptor downregulation results in anxiolytic effects in the elevated plus-maze test »(consulté le).
  6. « Covid-19 : usage des médicaments - rapport 6 », surEPI-PHARE,(consulté le).
  7. « Covid-19 : la consommation d’anxiolytiques et d’hypnotiques s’est accrue en France depuis mars 2020 »,Le Monde.fr,‎(lire en ligne, consulté le).
  8. (en) « Eliminating fear with a pill », surARS Technica,(consulté le).
  9. (en) I. A.Volchegorskii, I. YuMiroshnichenko, L. M.Rassokhina et R. M.Faizullin, « Comparative Analysis of the Anxiolytic Effects of 3-Hydroxypyridine and Succinic Acid Derivatives »,Bulletin of Experimental Biology and Medicine,vol. 158,no 6,‎1er avril 2015,p. 756–761(ISSN 0007-4888 et1573-8221,DOI 10.1007/s10517-015-2855-3,lire en ligne, consulté le).

Articles connexes

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v ·m
Récepteur 5-HT1A
Récepteurs GABAA
Benzodiazépines
Autres
α2δ-1 (en)
Antidépresseurs
Sympatholytiques
Autres
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