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Amyotrophie

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Amyothrophie

Données clés

Traitement
SpécialitéNeurologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10G71.8
CIM-9728.2
OMIM162100
DiseasesDB33458
MeSHD009133

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Le termeamyotrophie oumyatrophie désigne, ensémiologie neurologique, unsigne clinique consistant en uneatrophiemusculaire[1],[2]. Cette atrophie concerne les muscles striés squelettiques mis en jeu volontairement. Selon le caractère diffus ou localisé de l'amyotrophie et selon la répartition des muscles concernés, le diagnostic de la maladie responsable peut être fait par le clinicien.

L'amyotrophie, à proprement parler, résulte d'une dénervation (c'est-à-dire de la perte de l'innervation motrice) du muscle et ne doit donc pas être confondue avec la perte de la masse musculaire observée dans lasarcopénie ou d'autresmyopathiescataboliques, ni avec l'atrophie musculaire qui accompagne certainesmyopathies de type dystrophique.

L'étymologie du terme peut de décomposer ainsi : A-privatif, -Myo du grec ancienμυός,muós (relatif au muscle) et Trophie du grec τροφήtrophê (nourriture, croissance).

Situations cliniques comportant une amyotrophie

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Notes et références

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  1. Amyotrophie, sur le site cnrtl.fr, consulté le 9 juin 2015
  2. (en) A.J. Larner,A Dictionary of Neurological Signs, Springer,, 347 p.(lire en ligne), page 22.
  3. a etbStéphanieMoortgat, ChristineVerellen-Dumoulin et IsabelleMaystadt, « Classification clinique et génétiquedes amyotrophies spinales »,Neurone,vol. 15,no 145,‎,p. 80-84(lire en ligne[PDF], consulté le).

Pour approfondir

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Bibliographie

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Articles connexes

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