Cet article est uneébauche concernant lamédecine et lasanté.
L'équipement de protection individuelle (EPI)médical est unvêtement ou unéquipement spécialiséjetable porté par unprofessionnel ensoins de santé (médecin,infirmier, soignant, etc., sans distinction de sexe) pour se protéger d'unrisque biologique[1], comme unecontaminationdangereuse liée à l'exposition à unliquide biologique corporel naturel (sang,salive,sueur,lymphe,mucus,urine, etc.) ou pathologique (pus), présent sous forme fluide ou d'aérosol respiratoire. Ceux-ci peuvent transporter desagents infectieux viraux (ex. :VIH,rage,Ébola,SARS-CoV-2,covid_19) ou bactériens (ex. :vibrion du choléra,Staphylocoque doré, etc.).
L'EPI médical crée une barrière physique entre l'élément infectieux potentiel et le travailleur de lasanté, empêchant le contact et limitant la transmission[1],[2]
De nombreuses législations nationales obligent l'employeur des travailleurs en santé exposés à leur fournir de tels équipements de protection[notes 1],[3].
Les composants de ces EPI comprennent[4] lesgants, lemasque (chirurgical,FFP), leslunettes de protection, l'écran facial, lablouse, la sur-blouse ou casaque, le bonnet, lescouvre-chaussures, l'embout buccal pourréanimation cardiopulmonaire. La qualité de certains de ces équipements peut être normalisée (au niveau européen[5] ; au niveau international : certains) : les gants[6], les masques[7], les casaques[8],[9],[10], les lunettes[11],tenues de bloc opératoire[12].
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Le nombre de composants utilisés et leur utilisation sont souvent déterminés par la réglementation ou le protocole decontrôle des infections[4] de l'établissement en question. Leur bonne mise en œuvre (habillage — déshabillage) doit faire l'objet de procédures[13]. La plupart de ces articles sontjetables pour éviter de transporter des matières infectieuses d'un patient à un autre[notes 2],[3].
L'utilisation inappropriée d'équipements de protection individuelle comme les gants a été liée à une augmentation des taux de transmission des infections[14] et leur utilisation doit être compatible avec les autres moyens d'hygiène des mains utilisés[15].
| Masque : | .jpg) chirurgical |  FFP2 |  FFP3 |  hygiénique barrière |
|---|---|---|---|---|
| Filtration bactérienne | Type I > 95 % Type II > 98 % | Peu spécifiée | ||
| Filtration virus / aérosols | ? | > 94 % | > 99 % | Souvent : < 70 % Catégorie II : 70 % Catégorie I : 90 %[17] |
| Protection de l'utilisateur | Partiel | Oui | Oui | Partiel |
| Protection des proches | Oui | Non si valve | Non car valve | Oui |
| Usage à l'hôpital | Oui | Oui | Possible | Non |
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Au cours de lapandémie de Covid-19, fin, laCommission européenne révise les références des normes harmonisées relatives auxdispositifs médicaux[18]. Elle publie également des lignes directrices pour contribuer à accroître la production de fournitures médicales sûres[19] comprenant les équipements individuels de protection avec une liste desnormes européennes qui leur sont applicables[5].
Aux États-Unis, les dispositifs médicaux sont réglementés par laFood and Drug Administration.
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