Pyrimidiini onaromaattinenheterosyklinenorgaaninen yhdiste, jonkakemiallinen kaava on C4H4N2. Pyrimidiininemäsjohdokset (pyrimidiiniemäkset) ovat rakenneosananukleosideissa,nukleotideissa janukleiinihapoissa.
Pyrimidiinistä käytetään myös nimeä1,3-diatsiini. Pyrimidiininmoolimassa on 80,09 g/mol,sulamispiste 20–22 °C,kiehumispiste 123–124 °C, suhteellinentiheys 1,016 g/cm3 (vesi = 1,0 g/cm3),leimahduspiste 31 °C,taitekerroin 1,501–1,504 jaCAS-numero 289-95-2. Pyrimidiini liukenee veteen.
Nukleiinihapoissa pyrimidiinejä on kolmea tyyppiä:sytosiini (C),tymiini (T) jaurasiili (U). Urasiili esiintyy vain RNA:ssa ja tymiini vain DNA:ssa. Sytosiinia on sekä DNA:ssa että RNA.ssa. DNA:n kaksoiskierre syntyy pyrimidiiniemästen liittyessävetysidoksinpuriiniemäksiin. Sytosiini liittyy vetysidoksellaguaniiniin, tymiini ja urasiili taasadeniiniin. Emäkset ovat kiinnittyneet DNA:n tai RNA:nsokeriosan ykköshiileenN-glykosidisidoksella.
Tiamiini (B1-vitamiini) on pyrimidiinijohdos.
Pyrimidiinin soluissa tapahtuvabiosynteesi, niin kuinpuriinien biosynteesi, vaatiiPPriboosiP:tä,glutamiinia,hiilidioksidia jaaspartaattia sekätetrahydrofolaatin johdannaisia.CPT jaTMP, jotka sisältävät sytosiinia ja tymiiniä, tuotetaan soluissa yhdeksän askeleen reaktioketjussa, joka haarautuu UDP:n kohdalla.
Alkukohta onATP, glutamiini ja hiilidioksidi (CO2).Entsyymi tuottaa niistäCAP:ta jaasparagiinihappoa. Näistä edelleen CAA:ta, DHOA:aa, OA:ta, OMP:ta, UMP:ta ja UTP:ta. Dihydro-oroottihapon DHOA:n muuttaminenoroottihapoksi OA:ksi vaatii entsyymin lisäksi NAD+:aa. OA:n muunto OMP:ksi vaatii PP-Riboosi-P:tä. UMP muutetaan edelleen UTP:ksi ja entsyymin, ATP:n ja glutamiinin avulla CTP:ksi. Toinen haara tuottaa entsyymin avulla UMP:stä dUDP:tä. dUMp:tä ja lopulta N5,N10-metyleeni-H4-folaatin kautta H2-folaattia ja TMP:tä. Reaktioketjut tarvitsevat yhdeksää entsyymiä.[1]
| Nukleosidien rakenneosat |
| ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nukleiinihappojen rakenneosat |
| ||||||||
| Nukleiinihapot |
|
