 | |
Pentatsosiini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (1R,9R,13R)-1,13-dimetyyli-10-(3-metyylibut-2-enyyli)-10-atsatrisyklo[7.3.1.02,7]trideka-2(7),3,5-trien-4-oli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | 359-83-1 |
| ATC-koodi | N02AD01 |
| PubChem CID | 441278 |
| DrugBank | DB00652 |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C19H27NO |
| Moolimassa | 285,416 |
| SMILES | Etsi tietokannasta:eMolecules,PubChem |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 20 % |
| Metabolia | hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 2–3 tuntia |
| Ekskreetio | renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria | ? |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | oraalinen, intravenoosi, intramuskulaarinen |
Pentatsosiini (Dolapent,Dolofortin,Fortralin) on vahvahkokipulääke, eli analgeetti joka kuuluuopioidien ryhmään. Lääke onsynteettinen, ei luonnosta suoraan saatava kuten jotkin opiaatit ovat. Sitä on pidetty lähinnä keskivahvanaopiaattina. 30–40 mg tätä lääkeainetta annettuna ruiskeena lihakseen, vastaa verraten 10 mgmorfiinia tai 75–100 mgpetidiiniä. Pentatsosiiniin kehittyvää riippuvuutta ei pidetty niin vahvana kuin kuten esimerkiksi vahvoilla opiaateilla. Syy on siinä, että pentatsosiini eieuforisoi eikäsedatoi samoissa määrin.
Pentatsosiinin käyttö lienee väistynyt lähinnä sen aiheuttamien sivuvaikutusten (lähinnähuimaus,oksentelu,pahoinvointi janäköhäiriöt) sekä hengityksen lamaantumisen vaaran takia. Esimerkiksisydäninfarktin hoitaminen tätä nimenomaista lääkettä käyttäen, on vaatinut erityistä varovaisuutta. Lääkkeen merkittävimmät antotavat ovat olleet suun kautta annettava tablettimuoto sekä lihakseen pistettävä ruiske (i.m.).[1]
Pentatsosiini onpsykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen valvonnan alainen yhdiste.