| p-Metoksifenoli | |
|---|---|
 | |
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 4-metoksifenoli |
| CAS-numero | 150-76-5 |
| PubChem CID | 9015 |
| SMILES | COC1=CC=C(C=C1)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C7H7O2 |
| Moolimassa | 124,134 g/mol |
| Sulamispiste | 52,5 °C[2] |
| Kiehumispiste | 246 °C[2] |
| Tiheys | 1,55 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | 40 g/l (25 °C)[3] |
| Infobox OK | |
p-Metoksifenoli eli4-hydroksianisoli elimekvinoli (C7H8O2) onaromaattinen yhdiste jahydrokinoninmetyylieetteri. Yhdistettä käytetään teollisuudessa polymeerien monomeerien stabilisaattorina ja orgaanisessa synteeseissä valmistettaessa muun muassa lääkeaineita. p-Metoksifenoli onguajakolin jam-metoksifenolinisomeeri. Yhdistettä esiintyy myös kukkientuoksuissa jasemiokemikaalina eliöiden viestinnässä.
Huoneenlämpötilassa p-metoksifenoli on valkoista kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee hyvin veteen muodostaenheikosti happaman liuoksen. Veden lisäksi yhdiste on liukoinen myös moniin orgaanisiin liuottimiin kutenetanoliin,dietyylieetteriin jabentseeniin.[3][4]
p-Metoksifenolia voidaan valmistaa synteettisesti hydrokinonin jadimetyylisulfaatin välisellä reaktiolla.[5] Toinen tapa on metyyliarbutiininhydrolyysi.[6]
p-Metoksifenolin tärkein käyttökohde on polymeeriteollisuudessa toimia hapettumista ja radikaalipolymeroitumista estävänä stabilisoivana aineena. Sitä lisätään muun muassametyylimetakrylaatin joukkoon. Sitä voidaan käyttää myös polymeerien kutenetyyliselluloosan stabilisoijana, lääkeaineiden kutenitrakonatsolin valmistuksessa, muiden kemikaalien kutenbutyloidun hydroksianisolin, jota saadaan siitätert-butanolin taiisobuteenin avulla.[2][6][4][5][7] Yhdistettä voidaan käyttää myös yhdessätretinoiinin kanssa ihon tummien läiskien vaalentamiseen.[8]