 | |
Naprokseeni | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (2S)-2-(6-metoksinaftalen-2-yyli)propaanihappo | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | 22204-53-1 |
| ATC-koodi | G03CC02 |
| PubChem CID | 156391 |
| DrugBank | DB00788 |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C14H14O3 |
| Moolimassa | 230,26 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta:eMolecules,PubChem |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 153 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 95 % |
| Proteiinisitoutuminen | 99 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | n. 15 tuntia |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria | ? |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | Oraalinen,rektaalinen |
 | Tähän artikkeliin tai sen osaan onmerkitty lähteitä, mutta niihin ei viitata. Älä poista mallinetta ennen kuin viitteet on lisätty. Voit auttaa Wikipediaalisäämällä artikkelille asianmukaisiaviitteitä. Lähteettömät tiedot voidaankyseenalaistaa tai poistaa. |
Naprokseeni ((+)-(S)-2-(6-metoksinaftalen-2-yyli)propaamihappo) (kauppanimillä Alpoxen, Miranax (natriumnaprokseeni), Naprometin, Napromex, Naproxen ja Pronaxen) ontulehduskipulääke, jota käytetään mm.reuman ja reumaattisten niveltulehdusten hoitoon,nivelrikon jakihdin hoitoon, vammojen ja leikkausten jälkeisten tulehdus- ja kiputilojen jälkihoitoon,hammassärkyyn, suukirurgian toimenpiteiden aiheuttamaan kipuun,kuumeeseen,kuukautiskipuihin, runsaisiin kuukautisiin elimenorrhagiaan sekämigreenin ehkäisyyn ja hoitoon.[1]
Naprokseenin vaikutus perustuusyklo-oksigenaasientsyymien ja sitä kauttaprostaglandiinisynteesin estoon, jolloin kuume alenee ja tulehdusta sekä kipua voimistavien välittäjäaineiden vapautuminen vähenee. Naprokseeni vaikuttaa epäselektiivisesti sekä 1- että 2-tyypin syklo-oksigenaasientsyymeihin.
Kemiallisesti naprokseeni onpropionihappojohdos kuten sitä yleisemmässä käytössä olevatibuprofeeni jaketoprofeeni.Keskeisin ero näihin verrattuna on merkittävästi pidempi puoliintumisaika (12–15 tuntia) ja siten pitkäkestoisempi vaikutus, minkä ansiosta naprokseeni soveltuu pitkäkestoisen tai kroonisen kivun lievitykseen. Naprokseenin maksimivaste saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisesta.[1]
Naprokseenilla on samoja haittavaikutuksia kuin muillakin tulehduskipulääkkeillä. Tavallisimmin naprokseeni voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan limakalvoärsytystä ja -vaurioita, epätavallisemmin munuaishaittoja, sydänhaittoja, maksahaittoja tai ihoreaktioita. Haittojen riskejä lisäävät korkea ikä, aikaisemmin sairastettuulkus, samanaikainenglukokortikoidien, veren hyytymistä estävien lääkkeiden,SSRI-masennuslääkkeiden tai muiden tulehduskipulääkkeiden käyttö sekähelikobakteeri-infektio.
Naprokseenia sisältävät lääkevalmisteet olivat Suomessa yksinomaanreseptivalmisteita vuoden 2015 joulukuuhun saakka, jolloin ensimmäinen 250 mg:n valmiste (katso kuva) tuotiin myyntiin apteekin lisäneuvontaa vaativanaitsehoitolääkkeenä (LVI).[2]
