Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Siirry sisältöön
Wikipedia
Haku

Ksyleeni

Wikipediasta
o-ksyleeni
Tunnisteet
IUPAC-nimi1,2-dimetyylibentseeni
CAS-numero[95-47-6 [95-47-6]]
Ominaisuudet
MolekyylikaavaC6H4(CH3)2
Moolimassa106,16 g/mol
Ulkomuotokirkas, väritön neste
Sulamispiste−25 °C (248 K)
Kiehumispiste144 °C (417 K)
Tiheys0,88 g/cm3
Liukoisuus veteenei liukene veteen

Infobox OK
m-ksyleeni
Tunnisteet
IUPAC-nimi1,3-dimetyylibentseeni
CAS-numero[108-38-3 [108-38-3]]
Ominaisuudet
MolekyylikaavaC6H4(CH3)2
Moolimassa106,16 g/mol
Ulkomuotokirkas, väritön neste
Sulamispiste−48 °C (225 K)
Kiehumispiste139 °C (412 K)
Tiheys0,86 g/cm3
Liukoisuus veteenei liukene veteen

Infobox OK
p-ksyleeni
Tunnisteet
IUPAC-nimi1,4-dimetyylibentseeni
CAS-numero[106-42-3 [106-42-3]]
Ominaisuudet
MolekyylikaavaC6H4(CH3)2
Moolimassa106,16 g/mol
Ulkomuotokirkas, väritön neste
Sulamispiste13 °C (286 K)
Kiehumispiste138 °C (411 K)
Tiheys0,8568 g/cm3
Liukoisuus veteenei liukene veteen

Infobox OK

Ksyleeni eli dimetyylibentseeni onbentseenin johdannainenhiilivety, joka sisältääaromaattisen renkaan lisäksi kaksimetyyliryhmää. Ksyleenin kemiallinen kaava on C6H4(CH3)2 (bruttokaava C8H10). Ksyleeninmoolimassa on 106,2 g/mol, ja sillä esiintyy kolme eriisomeeriä, joissa metyyliryhmät ovat sitoutuneet eri kohtiin bentseenirengasta. Isomeerit ovat:

  • orto-ksyleeni (IUPAC-nimi 1,2-dimetyylibentseeni)
  • meta-ksyleeni (1,3-dimetyylibentseeni)
  • para-ksyleeni (1,4-dimetyylibentseeni)

Ksyleeniä saadaanmaaöljystä ja sitä käytetään sekäliuottimena,polttoaineena ettäraaka-aineena. Ksyleeni on ärsyttävä ja helposti syttyvä aine (leimahduspiste 29–39 °C isomeeristä riippuen). Ksyleenit ovat puhtaina yhdisteinä herkkäliikkeisiä, värittömiä nesteitä, joiden haju muistuttaa bentseeniä. Ksyleenit eivät liukene veteen, mutta liukenevat kaikissa suhteissabentseeniin,etanoliin,eetteriin jatetrakloorimetaaniin. Ksyleenien kauppalaadut ovat tavallisesti isomeeriseoksia, joissa meta-ksyleeni on tavallisesti vallitseva yhdiste. Ksyleenien ollessa lähtöaineina valmistettaessa muita yhdisteitä tulee niiden olla puhtaita isomeerejä. Orto-ksyleeniä voidaan käyttää muun muassa valmistettaessaftaalihappoanhydridiä, meta-ksyleeniä valmistettaessaisoftaalihappoa ja para-ksyleeniä valmistettaessatereftaalihappoa jadimetyylitereftalaattia.

Ympäristö- ja terveysvaikutukset

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Ksyleeni voi kulkeutua elimistöön joko hengitysteitse, nielemällä tai ihon läpi. Aine aiheuttaa ärsytystä silmissä ja iholla myös kuivattaen ihoa pitkäaikaisen altistuksen aikana. Se voi vaikuttaa keskushermostoon ja aiheuttaa muun muassa päänsärkyä ja pahoinvointia.Ksyleeni onvaarallista jätettä ja tulee toimittaa vaarallisen jätteen vastaanottoon. Pienet määrät voi kuivattaa ulkoilmassa; tyhjä, hyvin tuuletettu pakkaus voidaan kierrättää.

Aiheesta muualla

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheestaKsyleeni.
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=Ksyleeni&oldid=22788806
Luokat:
Piilotetut luokat:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp