Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Siirry sisältöön
Wikipedia
Haku

Glutamiinihappo

Wikipediasta
Glutamiinihappo
KooditGlu, E
Molekyylimassa147,13
Sivuketjun tyyppihappo
Karboksyyliryhmänhappovakio2,10
Aminoryhmän happovakio9,47
Sivuketjun happovakio4,07
Isoelektrinen piste3,15
Yleisyys proteiineissa6,3 %
KodonitGAA, GAG
Infobox OK
3D-malli glutamiinihappomolekyylistä

Glutamiinihappo (C5H9NO4) eli2-aminopentaanidihappo (lyhenneGlu taiE), jonka anioninen muoto onglutamaatti, on yksi luonnon 20 yleisimmästäaminohaposta.

Pitkään kypsytetty juusto kuten parmesaani ja cheddar, sienet, liha, kala, liivate, kala- ja soijakastike, merilevä ja tomaatti sisältävät runsaasti glutamaattia[1][2]. Elimistö syntetisoi glutamaattia myös ravinnosta saadustaglutamiinista[3].

Glutamiinihappo onasparagiinihapon ohella toinen kahdesta happamasta aminohaposta ja se esiintyy fysiologisessa pH:ssa aina negatiivisenaionina; kyseessä onglutamiininkarboksyylihappomuoto. Glutamiinihapporadikaali on nimeltäänglutamyyli. GlutamiinihaponCAS-numero on 56-86-0 jaelintarvikkeissa käytettäväE-koodi on E620[4].

Metabolia

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Glutamiinihappo onei-välttämätön aminohappo,[5] jonka ihmisen elimistö pystyy syntetisoimaan esimerkiksi alaniinin tai aspartaatin ja alfa-ketoglutaraatin yhdistämällä.[6]

Aivokudoksessa

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Glutamiinhaponisomeeri L-glutamaatti toimii aivokudoksessaproteiinien ja pientenpeptidien rakennusaineena,hermovälittäjäaineena, solujen välisenionisen jaosmoottisen toiminnan säätelijänä, välivaiheenaenergia-aineenvaihdunta-ketjussa,gamma-aminovoihapon esiasteena,ammoniakin myrkyllisyyden poistossa ja liiallisissa määrinhermomyrkkynä.[7]

Se toimii lisäksi mm.rasvahappojen,foolihapon, glutationi-tripeptidin rakennusaineena ja sillä on merkittävä roolikipuviestien välittämisessä sekä hermosolujen vaurioihin liittyen.[7]

Synteesi

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Aivoissa L-glutamaatti voi syntetisoitua seitsemällä eri tavalla, myös vastakkaiseen suuntaan takaisin l-glutamaatiksi.Aspartaattiaminotransferaasientsyymin avulla aspartaatista ja alfa-ketoglutaraatista, glutamaatti-dehydrogenaasin avulla vedestä ja glutamaatista, sekä GABA-,alaniini- taiornitiini-aminotransferaasientsyymin avulla,asparagiini-syntetaasilla, tai vain yhteen suuntaan ornitiinista l-glutamaatiksi pyrrolideoni-dehydrogenaasilla. Muualla elimistössä se johtuu glutamiinista.[7]selvennä

Transportaatio

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

L-glutamaatti ei pysty läpäisemäänveri-aivoestettä.[7] Aivojen verisuonten seinämissä,kapillaarisessaendoteelissä on kuitenkin ainakin yhdeksän erilaista aminohappojen siirtoon erikoistunuttakalvoproteiinijärjestelmää. Järjestelmien avulla elimistö säätää aivojen L-glutamaattitasoja, ja monet niistä voivat siirtää useita muitakin aminohappoja veri-aivoesteen yli.[8]

Hermovälittäjäaine

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Glutamiinihappo on aivojen pääasiallinen kiihottava eli eksitoivahermovälittäjäaine. Glutamaatti on avainroolissa hermostonkestoherkistymisessä ja vaikuttaa mm. oppimiseen ja muistiin.[9]

Toksisuudesta

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Glutamaatti on voimakkaasti glutamaattireseptoreita aktivoiva. L-Glutamaatilla on suurina pitoisuuksinahermo- jagliasolujen kuolemaa aiheuttava neurotoksinenluonne.[7]

Glia- ja hermosolujensolukalvojen pinnoilla olevatEAAT- (kiihdyttävien aminohappojen kuljettaja) ja VGLUT- (vesikkeli glutamaatti transportteri) tyyppiset glutamaattitransportterit siirtävät nopeasti glutamaattia solujen välisestä tilasta solujen sisään.Aivovauriossa tai muussa vastaavanlaisessa epänormaalissa terveydentilassa transportterit saattavat toimia vastakkaiseen suuntaan ja näitä soluja kiihdyttävän glutamaatin pitoisuus solujen välisessä tilassa kasvaa. Glutamaatti saa aikaan solujen ulkopinnanNMDA-reseptorien aktivoitumisen ja kalsiumionien (Ca2+) virtaamisen reseptorien Ca2+-ionikanavien kautta solujen sisään, joka voi johtaa lopulta solujen kuolemaan[10] mahdollisesti ainakin seuraavanlaisten vauriomekanismien kautta:

Aivojen normaalien glutamaattitasojen pienestäkin häiritsemisestä voi seurata voimallinen vaikutus käytökseen ja muihin aivojen toimintaan liittyviin ominaisuuksiin.[7] On kuitenkin huomattava, että glutamaatin nauttiminen suun kautta lisäaineena ei juurikaan vaikuta sen pitoisuuksiin keskushermostossa mainitusta kolmesta syystä: Ainetta on elimistössä runsaimmin luonnostaankin juuri hermostossa, se ei läpäise veriaivokynnystä ja elimistö osaa syntetisoida sitä itse.[14]

Glutamaatti ruoassa ei sinänsä ole turvallisuusriski, vaikka siitä on herännyt paljon keskustelua ja se on jopa kielletty joissain Suomen kouluissa. Yliherkkyysreaktioita se voi joillekin aiheuttaa.[15]

Käyttö elintarvikkeissa

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Glutamiinihaponnatriumsuolaa,natriumglutamaattia, käytetäänarominvahventeena (lisäaine E621). Viidesperusmaku,umami, tunnistaa nimenomaan natriumglutamaatin.

Glutamiinihappoa on runsaastihiivauutteessa, jota sitäkin käytetään arominvahventeena.[16]

Suoloja

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Lähteet

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]
  1. Food Insight: Everything You Need To Know About Glutamate And Monosodium Glutamate Food Insight. 17.10.2009. Viitattu 7.4.2024. (englanniksi)
  2. How to Balance GABA and Glutamate in Fibromyalgia and ME/CFS Verywell Health. Viitattu 7.4.2024. (englanniksi)
  3. How to Balance GABA and Glutamate in Fibromyalgia and ME/CFS Verywell Health. Viitattu 7.4.2024. (englanniksi)
  4. E620 - Glutamiinihappo Ruokavirasto. Viitattu 25.9.2023.
  5. Soujanya D. Yelamanchi, Savita Jayaram, Joji Kurian Thomas, Seetaramanjaneyulu Gundimeda, Aafaque Ahmad Khan, Anish Singhal: A pathway map of glutamate metabolism. Journal of Cell Communication and Signaling, 2016-3, nro 1, s. 69–75. PubMed:26635200 doi:10.1007/s12079-015-0315-5 ISSN 1873-9601 Artikkelin verkkoversio.
  6. James J. Ellinger, Ian A. Lewis, John L. Markley: Role of aminotransferases in glutamate metabolism of human erythrocytes. Journal of Biomolecular Nmr, 2011-4, nro 3-4, s. 221–229. PubMed:21380856 doi:10.1007/s10858-011-9481-9 ISSN 0925-2738 Artikkelin verkkoversio.
  7. abcdefAkhlaq A. Farooqui, Wei-Yi Ong, Lloyd A. Horrocks: ”1 Glutamate and aspartate in the brain”, Neurochemical Aspects of Excitotoxicity. Springer,, 2007. ISBN 9780387730226 "Neurochemical+Aspects+of+Excitotoxicity"&source=bl&ots=RFPzVVYmcu&sig=wUbXsAglYV-vWl8Ui39OZcEYD9Y&hl=fi&ei=5F9vTfj2GI7FtAb2ta2EDw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CBwQ6 Teoksen verkkoversio Viitattu 2.3.2011.
  8. Quentin R. Smith: Transport of Glutamate and Other Amino Acids at the Blood-Brain Barrier. The Journal of Nutrition, April 1, 2000, nro vol. 130, no. 4, s. 1016S, 1017S. American Society for Nutrition. (englanniksi)
  9. Robert Sapolsky (2005). "Biology and Human Behavior: The Neurological Origins of Individuality, 2nd edition". The Teaching Company. "see pages 19 and 20 of Guide Book"
  10. Yasushi Shigeri, Rebecca P. Seal, Keiko Shimamoto: Molecular pharmacology of glutamate transporters, EAATs and VGLUTs. Brain Research. Brain Research Reviews, July 2004, nro 3, s. 250–265. PubMed:15210307 doi:10.1016/j.brainresrev.2004.04.004 Artikkelin verkkoversio.
  11. Michael R. Duchen: Mitochondria, calcium-dependent neuronal death and neurodegenerative disease. Pflugers Archiv, 2012-7, nro 1, s. 111–121. PubMed:22615071 doi:10.1007/s00424-012-1112-0 ISSN 0031-6768 Artikkelin verkkoversio.
  12. M. P. Murphy: Nitric oxide and cell death. Biochimica Et Biophysica Acta, 5.5.1999, nro 2–3, s. 401–414. PubMed:10320672 ISSN 0006-3002 Artikkelin verkkoversio.
  13. Xiao-xia Dong, Yan Wang, Zheng-hong Qin: Molecular mechanisms of excitotoxicity and their relevance to pathogenesis of neurodegenerative diseases. Acta Pharmacologica Sinica, 2009-04, nro 4, s. 379–387. PubMed:19343058 doi:10.1038/aps.2009.24 ISSN 1671-4083 Artikkelin verkkoversio.
  14. Richard A Hawkins: The blood-brain barrier and glutamate1234. The American Journal of Clinical Nutrition, 2009-9, nro 3, s. 867S–874S. PubMed:19571220 doi:10.3945/ajcn.2009.27462BB ISSN 0002-9165 Artikkelin verkkoversio.
  15. Pitääkö natriumglutamaattia välttää? Lääkärilehti, 8.4.2011, 66. vsk, nro 14, s. 1179. Helsinki: Suomen Lääkäriliitto. suomi
  16. Mats-Eric Nilsson,Aitoa ruokaa, Atar-kustannus s. 215

Aiheesta muualla

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheestaGlutamiinihappo.
Proteiinisynteesissä käytettävätaminohapot
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=Glutamiinihappo&oldid=22776735
Luokat:
Piilotetut luokat:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp