Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Siirry sisältöön
Wikipedia
Haku

Fenoli

Wikipediasta
Fenoli
Tunnisteet
Muut nimetfenyylialkoholi
karbolihappo
hydroksibentseeni
CAS-numero108-95-2
PubChem CID996 ja 20488062
SMILESOC1=CC=CC=C1
Ominaisuudet
MolekyylikaavaC6H5OH
Moolimassa94,1 g/mol
Ulkomuotokiinteä, valkoinen, kiteinen
Sulamispiste40,5 °C
Kiehumispiste182 °C
Tiheys1,06 g/cm3
Liukoisuus veteen8,3 g/100 ml (20 °C)
Infobox OK
Kolmiulotteinen malli fenolimolekyylistä

Fenolit ovatorgaanisia yhdisteitä, joissa yksi tai useampihydroksyyliryhmä (-OH) on liittyneenä suoraanbentseenirenkaaseen.

Fenolit ovatheikkoja happoja. Bentseenirenkaan läheisyys vahvistaa OH-ryhmänpolaarisuutta, jonka vuoksivety pystyy irtoamaan siitäprotonina.Alkoholit, joissa OH-ryhmä on kiinnittynythiiliketjuun, ovat sen sijaan neutraaleja yhdisteitä.

Fenoleita esiintyy yleisesti myös luonnossa. Niitä on mm. puiden lehdissä ns.sekundäärisinä aineina, jopa 25 % kuivapainosta.Hieskoivujen puolustusmekanismeja (tunturimittareiden toukkien syömävioitusta vastaan) tutkittaessa niiden lehdistä analysoitiin toista sataa erilaista fenolinsukuista yhdistettä.

Fenoli eli karbolihappo

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Ominaisuudet

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Yksinkertaisin fenoli, josta usein käytetään vain nimitystäfenoli, on orgaaninen yhdiste, C6H5OH, joka tunnetaan myös nimilläfenyylialkoholi,karbolihappo jahydroksibentseeni. Senmoolimassa on 94,1 g/mol,sulamispiste 40,5 °C,kiehumispiste 182 °C,tiheys 1,06 g/cm3 (vesi = 1,0 g/cm3),leimahduspiste 79 °C,itsesyttymislämpötila 715 °C jaCAS-numero 108-95-2. Puhdas fenoli imeevettäilmasta ja liukenee siihen. Fenoli liukenee osittain veteen sekä hyvinetanoliin,asetoniin jaeetteriin.

Käyttö

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Fenolia käytetään nykyäänpolymeerien (kutenbakeliitin), fenolihartsien,räjähteiden,maalien,lääkkeiden (kutenaspiriinin) jaelintarviketeollisuudenlisäaineiden valmistamisessa.lähde? Fenoli ärsyttää ja syövyttääihoa jalimakalvoja.lähde? Se voi tunkeutua ihon läpielimistöön,{{Lähde|pyydetty=5.9.2024} missä se vaikuttaahermomyrkkynä.lähde? Se aiheuttaaihottumaa, vaikuttaakeskushermostoon ja vaurioittaamaksaa sekämunuaisia.lähde?

Aikaisemmin sillä on ollut suuri merkitysdesinfiointiaineena. Esimerkiksi keuhkotautisille (tuberkuloosi) järjestetyt sylkykupit olivat käsitelty "karbolihapolla" taudin leviämisen estämiseksi. Sitä on käytetty toisinaan myös vaarallisenarsenikin ja muiden arseeniyhdisteiden asemasta eläinten nahkojenkonservoinnissa eli mm. täytettyjen lintujen nahkan sivelyyn sisäpuoleltatuholaisten estämiseksi.

Fenolia eli karbolihappoa on käytettynatsi-Saksassateloitusruiskeena. Fenoliruiske saatettiin antaa joko suoraan sydänlihakseen tai käsivarteen. Yleensä aine vaikutti heti, ja se oliletaali eli johti kuolemaan vain muutamissa sekunneissa.[1] Noin yksi gramma (10 cc.) riitti surmaamaan ihmisen.[2]

Lähteet

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]

Viitteet

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]
  1. Reponen, O., 1980: s. 207, 255.
  2. Killing through phenol injection Auschwitz: Final Station Extermination. Linz, Itävalta: Johannes Kepler University. Arkistoitu 12.11.2006. Viitattu 19.9.2020.

Aiheesta muualla

[muokkaa |muokkaa wikitekstiä]
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheestaFenoli.
Tämäkemiaan liittyvä artikkeli ontynkä. Voit auttaa Wikipediaalaajentamalla artikkelia.
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenoli&oldid=22775093
Luokat:
Piilotetut luokat:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp