Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


پرش به محتوا
ویکی‌پدیادانشنامهٔ آزاد
جستجو

گلوکز

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
این مقاله نیازمندویکی‌سازی است. لطفاً با توجه بهراهنمای ویرایش وشیوه‌نامه، محتوای آن را بهبود بخشید.(ژوئن ۲۰۱۴)
برایتأییدپذیری کامل این مقاله به منابع بیشتری نیاز است. لطفاً با توجه بهشیوهٔ ویکی‌پدیا برای ارجاع به منابع، با ارائهٔمنابع معتبر بهبهبود این مقاله کمک کنید. مطالب بی‌منبع را می‌توان به چالش کشید و حذف کرد.
یافتن منابع: "گلوکز" – اخبار ·روزنامه‌ها ·کتاب‌ها ·آکادمیک ·جی‌استور
(چگونگی و زمان حذف پیام این الگو را بدانید)
D-glucose
دیگر نام‌ها

Blood sugar
Dextrose
Corn sugar
D-Glucose
Grape sugar

شناساگرها
کوته‌نوشت‌هاGlc
شماره ثبت سی‌ای‌اس۵۰-۹۹-۷ ✔Y
پاب‌کم۵۷۹۳
کم‌اسپایدر۵۵۸۹ ✔Y
UNII5SL0G7R0OK ✔Y
شمارهٔ ئی‌سی200-075-1
KEGGC00031 N
MeSHGlucose
ChEBICHEBI:4167 ✔Y
ChEMBLCHEMBL۱۲۲۲۲۵۰ ✔Y
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اسLZ6600000
کد اِی‌تی‌سیB05CX01,V04CA02 (WHO)‎V06DC01 (WHO)‎
1281604
83256
3DMetB04623
جی‌مول-تصاویر سه بعدیImage 1
Image 2
  • OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O


    C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O)O)O)O)O

  • InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 ✔Y
    Key: WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N ✔Y

خصوصیات
فرمول مولکولیC6H12O6
جرم مولی180.16 g/mol
چگالی1.54 g/cm3
دمای ذوبα-D-glucose: 146 °C
β-D-glucose: 150 °C
انحلال‌پذیری درآب91 g/100 mL
ترموشیمی
209.2 J K-1 mol-1
-1271 kJ/mol
Std enthalpy of
combustion
ΔcHo298
-2805 kJ/mol
خطرات
MSDSICSC 0865
شاخص ئی‌یوnot listed
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references


گلوکُز (بهفرانسوی:Glucose)[۱] یکقند ساده بافرمول شیمیایی C
6
H
12
O
6
است. این ماده، فراوان‌ترینمونوساکارید و یککربوهیدرات است.[۲] گلوکز عمدتاً توسطگیاهان و بیشترجلبک‌ها، در فرایندفتوسنتز ازآب ودی‌اکسید کربن، با استفاده از انرژینور خورشید ساخته می‌شود و از آن برای ساختسلولز دردیواره سلولی، فراوان‌ترین کربوهیدرات در جهان استفاده می‌شود.[۳]

دربیوانرژتیکس، گلوکز مهم‌ترین منبعانرژی در همهٔموجودات زنده است. گلوکز برایمتابولیسم به‌عنوان یکپلیمر، در گیاهان عمدتاً به‌صورتنشاسته وآمیلوپکتین و درجانوران به‌صورتگلیکوژن ذخیره می‌شود. گلوکز به‌عنوانقند خون درخون جانوران، گردش می‌کند. شکل طبیعی گلوکز، دی-گلوکز، است وال-گلوکوز به‌صورت مصنوعی در مقادیر نسبتاً کمی تولید می‌شود و از اهمیت کمتری برخوردار است.[نیازمند منبع] گلوکز یک مونوساکارید حاوی شش اتمکربن و یک گروهآلدهید است و بنابراین یکآلدوهگزوز است.مولکول گلوکز می‌تواند به‌صورت زنجیره‌باز (غیر حلقوی) و همچنین حلقه‌ای وجود داشته باشد. گلوکز به‌طور طبیعی درمیوه‌ها و سایر قسمت‌های گیاهان یافت می‌شود. در جانوران، گلوکز از تجزیهٔ گلیکوژن در فرآیندی به نامگلیکوژنولیز آزاد می‌شود.

گلوکز به‌صورتسرم قندی نمکی در ترکیب باسدیم کلرید، و به‌طور مستقل، به‌صورت محلول قندیتزریق وریدی، در فهرستداروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.[۴]

ساختار گلوکز

[ویرایش]

گلوکزمونوساکاریدی است با فرمول C6H12O6 یا H-(C=O)-(CHOH)5-H که پنج گروههیدروکسیل آن به شکل مشخصی اطراف زنجیرهٔ کربنی آن آرایش پیدا کرده‌اند.

فرم خطی

[ویرایش]

در ساختار خطی (در مقابل ساختار حلقوی) گلوکز، یک زنجیرهٔ کربنی با ۶ اتم کربن به چشم می‌خورد که ساختاری کاملاً خطی و بدون انشعاب را تشکیل داده‌اند. در این زنجیره کربن اول بخشی از گروهآلدهید C=O بوده و بقیه کربن‌ها هر یک دارای یک گروه هیدروکسیل هستند. بقیهٔ ظرفیت‌هایکربن توسط پیوند بااتم هیدروژن پر شده‌اند؛ لذا گلوکز یکآلدوز وهگزوز یا یک آلدوهگزوز است.

ساختار خطی D-گلوکز

[ویرایش]

۴ کربن از کربن‌های گلوکز (کربن ۲ تا ۵) مراکز ایزومری فضایی هستند به این معنی که با چهار بخش متفاوت پیوند برقرار کرده‌اند. برای مثال کربن شماره ۲ با H, OH, -(C=O)H و -(CHOH)4H پیوند بر قرار کرده است. در ایزومری از گلوکز که آن را D-گلوکز می‌نامیم، گروه‌های هیدروکسیل متصل به این کربن‌ها باید جایگیری فضایی خاصی داشته باشند طوری‌که وقتی مدل فیشر آن را رسم می‌کنیم، باید هیدروکسیل‌های مربوط به کربن‌ها ۲ و ۴ و ۵ در سمت راست بوده وهیدروکسیل مربوط به کربن ۳ در سمت چپ قرار گیرد.

جایگاه این ۴ گروههیدروکسیل در مدل فیشر مربوط به L-گلوکز کاملاً برعکس می‌شود. L-گلوکز و D-گلوکز دو مورد از همهٔ ۱۶ مورد آلدوهگزوزها هستند. ۱۴ مورد بعدی عبارتند از آلوز،آلتروز،مانوز، گلوز،ایدوز،گالاکتوز و تالوز که هر یک دارای دو فرم L و D می‌باشند.

فرم حلقوی

[ویرایش]

در حالت محلول، فرم خطی گلوکز، در تعادل با چندین ایزومر حلقوی قرار دارد. هر یک از این فرم‌های حلقوی متشکل از حلقه‌ای از اتم‌های کربن هستند که توسط یک اتماکسیژن کامل می‌شود (هر حلقهٔ شش ضلعی، یک اتم اکسیژن و پنج اتم کربن دارد). گلوکز در محلول‌ها ۹۹٪ به شکل حلقویپیرانوز دیده می‌شود و ۰٫۲۵٪ به شکل خطی. گلوکز به فرم حلقوی فورانوز (پنج ضلعی) نادر است.

واکنش بین کربن ۱ و کربن ۵ گلوکز باعث تشکیل حلقه‌ای شش ضلعی می‌شود که پیرانوز خوانده می‌شود. به‌طور نادر، واکنش بین کربن ۱ و کربن ۴ می‌تواند باعث تشکیل گلوکز به فرم پنج ضلعی یافوران گردد. تمام کربن‌های حلقه، دارای یک اتم هیدروژن و یک گروه هیدروکسیل هستند به غیر از کربن آخر حلقه (کربن ۴ یا ۵) که به بقیهٔ کربن‌های زنجیرهٔ کربنی متصل شده است و اتصالی به گروه هیدروکسیل ندارد. واکنش حلقوی شدن باعث می‌شود کربن شماره ۱ گلوکز نیزکایرال شود (به ۴ گروه متفاوت اتصال داشته باشد - کایرال = مرکز فضایی) ۴ گروه متفاوت متصل به کربن شماره ۱ در ساختار حلقوی (کربن آنومری) می‌توانند به دو فرم متفاوت آرایش بگیرند که آن دو فرم مختلف را با نام‌های آلفا و بتا از هم تمیز می‌دهند. آنومری آلفا به این معنی است گروه هیدروکسیل روی کربن ۱ و گروه کربن دار روی کربن ۵، در خلاف جهت هم قرار گرفته‌اند و ساختار trans دارند.

گلوکز خطی به فرم L-گلوکز نیز می‌تواند تبدیل به ۴ ایزومر حلقوی مختلف شود که همه تصویر آینه‌ای ایزومرهای حلقوی D-گلوکز خواهند بود.

ساختارهای حلقوی گلوکز، صفحه‌ای و دو بعدی نیستند و در شکل‌های مختلف سه بعدی قرار می‌گیرند. این مولکول‌های می‌توانند در شکل‌های سه‌بعدی هم‌سان با ساختارهای قایق و صندلی درسیکلوهگزان‌ها باشند. همچنین ساختار سه بعدیگلوکوفورانوز نیز می‌تواند هم‌سان با ساختار پاکت درسیکلوپنتان‌ها باشد.

فرم گلوکوپیرانوز، فرم غالب در محلول‌های گلوکز بوده و تنها فرم در حالت جامد است. این مولکول به شکل کریستالی، بدون رنگ، جامد و به شدت محلول در آب و اسید استیک می‌باشد. حلالیت دراتانول ومتانول برای این فرم گلوکز بسیار کم است. فرم آلفا در ۱۴۶ درجه سانتیگراد و فرم بتا در ۱۵۰درجه سانتی گراد ذوب می‌شوند. در دماهای بسیار بالا، در اثر اکسایش (سوختن) کربن و آب حاصل می‌شود.

خواص فیزیکی گلوکز

[ویرایش]

محلول‌های گلوکز

[ویرایش]

تمام فرم‌های گلوکز، بدون رنگ بوده و به راحتی در آب،استیک اسید و چند حلال دیگر حل می‌شوند. گلوکزها به‌طور بسیار اندک در اتانول و متانول حل می‌شوند.

فرم باز و خطی گلوکز از لحاظ ترمودینامیک، نا پایدار است و بلافاصله به فرم حلقوی در می‌آید. در یک محلول گلوکز در دمای اتاق، گلوکزهای موجود در محلول، با گذشت زمان، بین فرم‌ها و ایزومرهای مختلف حلقوی، تغییر شکل می‌دهند. به این فرایند موتاروتاسیون گفته می‌شود.

فاز جامد

[ویرایش]

بسته به شرایط، سه فرم از گلوکز می‌تواند از محلول‌ها به شکل کریستال در آید: آلفا-گلوکوپیرانوز، بتا-گلوکوپیرانوز و بتا-گلوکو پیرانوز هیدراته.

فعالیت نوری

[ویرایش]

چه در حالت محلول و چه در حالت جامد، D-گلوکز یک مادهٔ دکستراروتاتور هست به این معنی که نور پلاریزه را در جهت حرکت عقربه‌های ساعت می‌چرخاند. این فعالیت به دلیل کایرال بودن مولکول است. مولکول L-گلوکز نیز به همان میزان، نور را در خلاف جهت حرکت عقربه‌های ساعت می‌چرخاند.

گلوکز در بدن انسان

[ویرایش]

غلظت گلوکز خون

[ویرایش]

غلظت گلوکزخون در محدودهٔ معمولاً بین ۹۰–۸۰ میلی‌گرم در دسیلیتر هر روز صبح در شخص ناشتا کنترل می‌شود. این غلظت در حدود ساعت اول بعد از صرف یک وعده غذا به ۱۴۰–۱۲۰ میلی‌گرم در دسی‌لیتر خون افزایش می‌یابد. اما سیستم‌های فیدبکی برای کنترل گلوگز خون غلظت گلوکز را به سرعت (معمولاً در ظرف ۲ ساعت بعد از آخرین جذب کربوهیدرات‌ها) به حد طبیعی بازمی‌گردانند. برعکس، در حالت بی‌غذایی، به وسیلهگلوکونئوژنز درکبد گلوکز مورد نیاز برای حفظ غلظت گلوکز در حد ناشتا را تأمین می‌کند. این مقادیر برایبیماران دیابتی قدری بالاتر است.

ذخیره گلوکز

[ویرایش]

کبد به عنوان یک سیستمبافری مهم برای گلوکزخون عمل می‌کند به این معنی که هنگامی که گلوکز خون بعد از صرف یک وعده غذا تا غلظت زیادی بالا می‌رود میزان

ترشحانسولین نیز افزایش می‌یابد و در حدود ۳/۲ گلوکز جذب شده از روده بلافاصله بهگلیکوژن تبدیل شده و درکبد ذخیره می‌شود.در طی ساعات بعد که غلظت گلوکزخون و نیز در این ترشحانسولین کاهش می‌یابد،کبدگلیکوژن را تجزیه و به گلوکز تبدیل می‌کند.

این تنظیم در بیماران با اختلالات کبدی تقریباً غیرممکن است.

با کاهش غلظت گلوکز درخونغدههیپوتالاموس و سیستم عصبی سمپاتیک تحریک شده که موجب ترشحاپی‌نفرین ازغدد فوق کلیوی می‌گردد.اپی‌نفرین بر رویکبد اثر کرده و موجب آزاد سازی گلوکز می‌شود.

مقدار زیاد گلوکزفشار اسمزی را در مایع خارج سلولی اعمال می‌کند.

اگر مقدار گلوکز افزایش یابد فشار اسمزی خارج سلول هم افزایش می‌یابد و همین موجب بهم خوردن قدرت ترابری غشایسیتوپلاسمی گردیده و همین خود به نتایج ناخوشایندی چون از دست دادن آب سلول و… می‌گردد.

افزایش دراز مدت سطح گلوکز خون، موجب آسیب بسیاری ازبافت‌ها و به ویژهرگهای خونی آن‌ها می‌گردد و همین ممکن است به نتایجی چون حملهقلبی،سکته مغزی، بیماری‌هایکلیوی منجر گردد. گلوکز اضافی از طریقادرار دفع می‌گردد.

دیابت

[ویرایش]

دیابت قندی، یک سندرم اختلالدگرگشتکربوهیدرات،چربی وپروتئین است که در اثر فقدان ترشحانسولین یا کاهش حساسیت بافت‌ها بهانسولین به وجود می‌آید.دیابت به دو نوع دیده می‌شود: وابسته بهانسولین که بر اثر فقدان انسولین است و غیر وابسته به انسولین (مقاوم به انسولین)، بر اثر کاهش حساسیت بافت‌های هدف به انسولین به وجود می‌آید.

این بیماری سوخت و ساز گلوکز را در همه انواع سلول‌ها به غیر از سلولهای مغز را مختل می‌کند. از علایمدیابت به این موارد می‌توان اشاره کرد: تشنگی بیش از اندازه،ادرار کردن زیاد،خارش بدن، خستگی،گزگز دست‌ها و پاها،کاهش وزن و ایجاد زخم‌هایی در پاها که به راحتی التیام نمی‌پذیرند. در اغلب مبتلایان به دیابت نوع دوم (مقاوم به انسولین) چاقی دیده می‌شود و بنابراین نیاز به رژیم غذایی مناسبی دارند.[۵]

رابطه گلوکز با دیگر ترکیبات بدن

[ویرایش]

میزان انرژی مورد نیاز در طول ۲۴ ساعت از ۱۶۰۰ کیلوکالری در حالت استراحت تا ۶۰۰۰ کیلوکالری بسته به شدت فعالیت تغییر می‌کند و مقدار ذخایر سوختی یک فرد ۷۰ کیلویی، معادل ۱۶۰۰ کیلوکالریگلیکوژن، ۲۴۰۰۰ کیلو کالری ازپروتئین، ۳۵۰۰۰ کیلو کالری تری‌اسیل گلیسرول می‌باشد؛ بنابراین، مقدار مواد سوختی این فرد نیازهایش را برای ۱ الی ۳ ماه گرسنگی تأمین می‌کند. اما ذخایر گلوسیدی بدن، در عرض یک روز به مصرف می‌رسدو و مقدار آن به سرعت کاهش پیدا کرده و نیاز به تأمین مجدد دارد.اسیدهای چرب نمی‌توانند به گلوکز تبدیل شوند البته قسمتگلیسرول ساختمان تری‌اسیل گلیسرول‌ها، می‌تواند به گلوکز تبدیل گردد، اما مقدارگلیسرول کم است. یک منبع عمده دیگر برای گلوکز،اسیدهای آمینه هستند که از تجزیهپروتئین‌ها به دست می‌آیند.

دکستروز-۵۰

[ویرایش]

دکستروز-۵۰ به صورت تزریقی استفاده می‌شود. این ماده محلول در آب برای تزریق داخل وریدی و به عنوان یک مایع و ماده مغذی استفاده می‌شود و ممکن است حاویهیدروکسید سدیم یااسید هیدروکلریک برای تنظیم pH باشد. این محلول حاوی هیچ گونهباکتریواستات، عاملضد میکروبی یا بافر اضافه (به جز تنظیم pH) نیست و تنها برای استفاده به عنوان یک تزریق تک دوز مورد استفاده قرار می‌گیرد. هنگامی که دوزهای کوچکتر مورد نیاز است، بخش استفاده نشده باید با کل واحد رد شود. هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می‌شود، این محلول سطحقند خون درهیپوگلیسمی را تنظیم می‌کند و منبع کالری کربوهیدراتی را فراهم می‌کند.

تزریق دکستروز-۵۰ با اکسیده شدن بهدی‌اکسید کربن و آب انجام می‌شود. آب یکی از اجزای ضروری تمام بافت‌های بدن است و تقریباً ۷۰ درصد وزن بدن را تشکیل می‌دهد. میانگین نیاز عادی بزرگسالان بین دو تا سه لیتر (۱٫۰ تا ۱٫۵ لیتر در هر بار برای از دست دادن آب غیر ضروری بوسیله تنفس و تولیدادرار) است. تعادل آب توسط مکانیزم‌های مختلف نظارتی حفظ می‌شود. توزیع آب عمدتاً به غلظت الکترولیت‌ها در بخش‌های بدن بستگی دارد و سدیم (Na +) در حفظ تعادل فیزیولوژیک نقش مهمی ایفا می‌کند. دگزواستروز غلیظ باید از طریق ورید مرکزی با دقت استفاده شود.

جستارهای وابسته

[ویرایش]
درویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔگلوکز موجود است.

منابع

[ویرایش]

دانشنامه مدرسه

  1. «معنی گلوکز | لغت‌نامه دهخدا».www.vajehyab.com. دریافت‌شده در۲۰۲۱-۰۹-۰۸.
  2. Domb, Abraham J.; Kost, Joseph; Wiseman, David (1998-02-04).Handbook of Biodegradable Polymers. p. 275.ISBN 978-1-4200-4936-7.
  3. Kamide, Kenji (2005).Cellulose products and Cellulose Derivatives: Molecular Characterization and its Applications (1st ed.). Amsterdam: Elsevier. p. 1.ISBN 978-0-08-045444-3. Retrieved13 May 2021.
  4. World Health Organization (2019).World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization.hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. «آشنایی با بیماری دیابت».
کلیات
ساختار
تک‌قندی
دیوز (دو کربنه)
تریوز (سه کربنه)
تتروز (چهار کربنه)
پنتوز (پنج کربنه)
هگزوز (شش کربنه)
هپتوز (هفت کربنه)
بیش از ۷ کربنه
چندقندی
دی‌ساکارید (دو قندی)
تری ساکارید (سه قندی)
تترا ساکارید (چهار قندی)
الیگو ساکارید (ده تا دوازده کربنه)
پلی ساکارید (چندقندی)
کربوهیدرات‌ها
لیپیدها
نوکلئیک اسیدها
موضوع‌های پروتئین
دیگر
پروتئین‌ها
مولکول‌های کوچک
سلول‌های خونی
ویژگی‌های شیمیایی
دیگر موارد
توصیف
بیماری
درمان
گلوکز
اوریدین
Other
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=گلوکز&oldid=41118503»
رده‌ها:
رده‌های پنهان:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp