Gabazineبرومید | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| کد ATC |
|
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکمCID | |
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C15H18BrN3O3 |
| جرم مولی | 368.226 g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (صحتسنجی) | |
گابازین (انگلیسی:Gabazine) دارویی است که به عنوان یک آنتاگونیست در گیرندههای GABAA عمل میکند. این دارو در پژوهشهای علمی استفاده می شود و هیچ نقشی در پزشکی ندارد، زیرا انتظار میرود در صورت استفاده در انسان، تشنج ایجاد کند.[۱]
گابازین به جایگاه تشخیص GABA مجموعه گیرنده-کانال متصل میشود و به عنوان یک بازدارنده آلوستریک باز شدن کانال عمل میکند.[۲] اثر خالص این است که با مهار شار کلرید در غشای سلولی، مهار سیناپسی با واسطه گابا را کاهش میدهد، و در نتیجه از هیپرپلاریزاسیون عصبی جلوگیری میکند. در حالی که مهار فازیک (سیناپسی) به گابازین حساس است، مهار تونیک (خارج سیناپسی) نسبتاً غیر حساس به گابازین است.[۳]
این یکمقالهٔ خردداروشناسی است. میتوانید باگسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |