Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

پرش به محتوا
ویکی‌پدیادانشنامهٔ آزاد
جستجو

پیکامیلون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پیکامیلون
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریНПК ЭХО
نام‌های دیگرnicotinoyl-GABA
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌هایفارماکوکینتیک
زیست فراهمی50%–88%
نیمه‌عمر حذف30 minutes
دفعRenal
شناسه‌ها
  • 4-(Pyridine-3-carbonylamino)butanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کمCID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard(EPA)
ECHA InfoCard100.118.799ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H12N2O3
جرم مولی۷۰۰۲۲۰۸۲۱۷۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۰۸٫۲۱۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(NCCCC(=O)O)c1cccnc1
  • InChI=1S/C10H12N2O3/c13-9(14)4-2-6-12-10(15)8-3-1-5-11-7-8/h1,3,5,7H,2,4,6H2,(H,12,15)(H,13,14) ✔Y
  • Key:NAJVRARAUNYNDX-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

پیکامیلون (انگلیسی:Picamilon) دارویی است که از ترکیب مصنوعینیاسین و γ-آمینوبوتیریک اسید (GABA) تشکیل می شود.[۲] این دارو در سال ۱۹۶۹ دراتحاد جماهیر شوروی توسعه یافت و بیشتر درروسیه[۳] وژاپن به عنوان پیش داروی گابا مورد مطالعه قرار گرفت.[۴]

یک مطالعه بر روی حیوانات نشان داد که پیکامیلون در سد خونی مغز نفوذ می کند[۵] و سپس به گابا و نیاسین هیدرولیز می شود.[۶] گابا آزاد شده در تئوری گیرنده های گابا را فعال می کند و به طور بالقوه پاسخ ضد اضطرابی ایجاد می کند.[۷] دومین جزء آزاد شده، نیاسین، یک گشادکننده عروق است.[۸][۹]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑"Picamilon in Dietary Supplements".FDA. November 29, 2017. RetrievedJune 9, 2023.
  2. ↑Kopelevich VM, Gunar VI (April 1999). "Some approaches to the directed search for new drugs based on nicotinic acid".Pharmaceutical Chemistry Journal.33 (4): 177–187.doi:10.1007/BF02509934.S2CID 36930437.
  3. ↑Mirzoian RS, Gan'shina TS (1989). "[The new cerebrovascular preparation pikamilon]".Farmakologiia I Toksikologiia(به روسی).52 (1): 23–6.PMID 2707413.
  4. ↑Matsuyama K, Yamashita C, Noda A, Goto S, Noda H, Ichimaru Y, Gomita Y (October 1984)."Evaluation of isonicotinoyl-gamma-aminobutyric acid (GABA) and nicotinoyl-GABA as pro-drugs of GABA".Chemical & Pharmaceutical Bulletin.32 (10): 4089–95.doi:10.1248/cpb.32.4089.PMID 6529802.
  5. ↑Dorofeev BF, Kholodov LE (1991). "[Pikamilon pharmacokinetics in animals]".Farmakologiia I Toksikologiia(به روسی).54 (2): 66–9.PMID 1884802.
  6. ↑"Technical Description of Picamilon". Archived fromthe original on 2018-11-09. Retrieved2015-10-22.
  7. ↑Shephard RA (June 1987)."Behavioral effects of GABA agonists in relation to anxiety and benzodiazepine action".Life Sciences.40 (25): 2429–36.doi:10.1016/0024-3205(87)90758-2.PMID 2884549.
  8. ↑Gille A, Bodor ET, Ahmed K, Offermanns S (2008)."Nicotinic acid: pharmacological effects and mechanisms of action".Annual Review of Pharmacology and Toxicology.48: 79–106.doi:10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094746.PMID 17705685.
  9. ↑Prousky J, Seely D (January 2005)."The treatment of migraines and tension-type headaches with intravenous and oral niacin (nicotinic acid): systematic review of the literature".Nutrition Journal.4: 3.doi:10.1186/1475-2891-4-3.PMC 548511.PMID 15673472.

پیوند به بیرون

[ویرایش]
درویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔپیکامیلون موجود است.
آیکون خرد

این یکمقالهٔ خردداروشناسی است. می‌توانید باگسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

5-HT1Aآگونیست
گیرنده گاباآPAM
مسدودکننده‌های کانالα2δ VDCC
داروهای ضدافسردگی
سمپاتولیتیک
دیگر
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=پیکامیلون&oldid=40899818»
رده‌ها:
رده‌های پنهان:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp