نیزاتیدین

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Axid, Tazac
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a694030
داده‌ها	US DailyMed: Nizatidine US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Nizatidine
رده‌بندی داروهای بارداری	AU:B3
روش مصرف دارو	By mouth
کد ATC	A02BA04
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU:فقط با نسخه (اس۴) UK:فقط℞ (POM) US:داروی بدون نسخه / Rx-only
داده‌هایفارماکوکینتیک
زیست فراهمی	>۷۰٪
پیوند پروتئینی	۳۵٪
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر حذف	۱–۲ ساعت
دفع	کلیه
شناسه‌ها
نام آیوپاک (E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۷۶۹۶۳-۴۱-۲ Y
پاب‌کمCID	۳۰۳۳۶۳۷
IUPHAR/BPS	۷۲۴۸
دراگ‌بنک	DB00585 Y
کم‌اسپایدر	۲۲۹۸۲۶۶ Y
UNII	P41PML4GHR
KEGG	D00440 Y
ChEBI	CHEBI:۷۶۰۱ N
ChEMBL	ChEMBL۶۵۳ Y
CompTox Dashboard(EPA)	DTXSID5023376
ECHA InfoCard	100.155.683
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C12H21N5O2S۲
جرم مولی	۷۰۰۲۳۳۱۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۳۱٫۴۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C
InChI InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-۶+ Y Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

نیزاتیدین(بهانگلیسی:Nizatidine) یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H_۲ است که تولیداسید معده را مهار می‌کند و معمولاً در درمانبیماری زخم معده وبیماری ریفلاکس معده استفاده می‌شود.^[۱]

این دارو در سال ۱۹۸۰ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۸ برای استفاده پزشکی تأیید شد.^[۲][۳] نیزاتیدین نخستین بار توسطایلای لی‌لی اند کامپنی توسعه داده شد و با نام‌های تجاریTazac وAxid عرضه می‌شود.

• فاموتیدین (Pepcid) - یکی دیگر از آنتاگونیست‌های متداول گیرنده H_۲

• تیواترها
• تیازول‌ها
• مهارکننده گیرنده‌های H2
• مهارکننده گیرنده‌های H۲
• داروهای توسعه داده شده توسط ایلای لی‌لی اند کامپنی

• یادکردهای دارای منبع به زبان ایتالیایی
• یادکردهای دارای منبع به زبان انگلیسی
• مقاله‌های دارویی بدون تصویر
• مقاله‌های فاقد آی‌سی‌آی
• مقاله‌های دارای واژگان به زبان انگلیسی