| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | nefopam medisol |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | intramuscular,intravenous |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههایفارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | Low[۱] |
| پیوند پروتئینی | 70–75% (mean 73%)[۱][۲] |
| متابولیسم | Liver (N-demethylation, others)[۱] |
| متابولیتها | Desmethylnefopam, others[۱] |
| نیمهعمر حذف | Nefopam: 3–8 hours[۱] Desmethylnefopam: 10–15 hours[۱] |
| دفع | Urine: 79.3%[۱] Feces: 13.4%[۱] |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکمCID | |
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.033.757 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C17H19NO |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۲۵۳۳۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۵۳٫۳۴۵ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| | |
نفوپام (انگلیسی:Nefopam) یک داروی مسکن با اثر مرکزی و غیرافیونی است که عمدتاً برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده میشود.[۳]
نفوپام در مغز ونخاع برای تسکین درد از طریق مکانیسمهای جدید عمل میکند: اثرات ضد درد ناشی از مهار سهگانه بازجذب مونوآمین، و فعالیت ضد پردردی از طریق تعدیل انتقال گلوتاماترژیک.
نفوپام برای پیشگیری از لرز در حین جراحی یا نقاهت پس از جراحی موثر است. نفوپام همچنین برای درمان سکسکه شدید استفاده میشود.[۴][۵]
عوارض جانبی رایج آن عبارتند از حالت تهوع، عصبی بودن، خشکی دهان، سبکی سر واحتباس ادرار. عوارض جانبی کمتر شایع عبارتند از استفراغ، تاری دید، خواب آلودگی، تعریق، بی خوابی، سردرد، گیجی، توهم، تاکی کاردی، تشدید آنژین و به ندرت تغییر رنگ صورتی موقت و خوش خیم پوست یا اریتم مولتی فرم.[۶]
این یکمقالهٔ خردداروشناسی است. میتوانید باگسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |