ناتگلینید

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Starlix
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a699057
داده‌ها	آژانس دارویی اروپا: by INN سازمان غذا و دارو آمریکا: Nateglinide
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	A10BX03
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK:فقط℞ (POM) US:فقط℞
داده‌هایفارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	98%
نیمه‌عمر حذف	1.5 hours
شناسه‌ها
نام آیوپاک (2R)-2-({[trans-4-(1-methylethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس	105816-04-4 Y
پاب‌کمCID	60026
IUPHAR/BPS	6833
دراگ‌بنک	DB00731 Y
کم‌اسپایدر	10482084 Y
UNII	41X3PWK4O2
KEGG	D01111 N
ChEBI	CHEBI:31897 N
ChEMBL	ChEMBL286559 N
CompTox Dashboard(EPA)	DTXSID9040687
ECHA InfoCard	100.170.086
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H27NO3
جرم مولی	۷۰۰۲۳۱۷۴۲۹۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۱۷٫۴۲۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(N[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)[C@H]2CC[C@@H](CC2)C(C)C
InChI InChI=1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6-4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-,17-/m1/s1 Y Key:OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

ناتگلینید (انگلیسی:Nateglinide) دارویی برای درمان دیابت نوع ۲ است. ناتگلینید متعلق به گروه داروهای کاهنده قند خون مگلیتینید است.

ناتگلینید با تحریک آزادسازیانسولین ازپانکراس،گلوکز خون را کاهش می دهد. این امر با بستن کانال‌های پتاسیم وابسته به ATP در غشای سلول‌های β به دست می‌آید. این امر سلول‌های β را دپولاریزه می‌کند و باعث می‌شود کانال‌های کلسیم دارای ولتاژ باز شوند. هجوم کلسیم حاصله باعث ادغام وزیکول های حاوی انسولین با غشای سلولی می شود و ترشح انسولین رخ می‌دهد.

• حساسیت مفرط به ترکیب یا هر عنصر موجود در فرمولاسیون شناخته شده است.
• مبتلا به دیابت نوع ۱ (یعنی وابسته به انسولین)
• در کتواسیدوز دیابتی

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Nateglinide». دردانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۲ سپتامبر ۲۰۲۳.

این یکمقالهٔ خردداروشناسی است. می‌توانید باگسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.