Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


پرش به محتوا
ویکی‌پدیادانشنامهٔ آزاد
جستجو

مونومر

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

مونومر (به انگلیسی: Monomer) یاتک‌پار[۱] نوعیمولکول است که واحد اصلیبَسپارها را تشکیل می‌دهد و انواع مختلفی دارند. تکپارها از طریقفرایندی که با عنوانبسپارش شناخته می‌شود، به سایر تکپارها متصل می‌شوند و مولکول‌هایی با زنجیره‌های تکراری را تشکیل می‌دهند. واکنش‌های مختلفی معمولاً از طریقکاتالیزورها منجر بهبسپارش(پلیمریزاسیون) می‌شوند[۲] که در آن دو مولکول مجزا با اشتراکجفت‌الکترون‌ها به یکدیگر متصل شده وپیوندهای کووالانسی را تشکیل می‌دهند. تکپارها ممکن است منشأ طبیعی یا مصنوعی داشته باشند.[۳]

ایزوپرن،پروپیلن ووینیل کلرید چند نمونه از تکپارهایی هستند که در علوم و صنایع بسپاری کاربرد دارند. در علوم زیستی نیز تکپارهای طبیعی با پیوند به یکدیگر مولکول‌های بزرگ‌تر را می‌سازند مثلاًگلوکز مونومرنشاسته،گلیکوژن وسلولز است یاآمینواسید تکپارپروتئین است.

دنای یاخته هاییوکاریوتی پلیمر بوده و از به هم پیوستن تعداد زیادی مونومر به نام نوکلئوتید ساخته شده است که میتوانند درهمانند سازی دنا مورد استفاده قرار بگیرند و تعدادشان کاهش یابد.


بر پایهٔ تعریفآیوپاک، تکپار، مولکولی است که می‌تواند تحت بسپارش قرار گیرد و به این وسیله واحدهای اساسی را به ساختار اساسی یکدرشت‌مولکول تبدیل می‌کند.[۴]

ریشه‌شناسی

[ویرایش]

واژهٔ monomer از واژه‌های یونانیmono به‌معنییک وmeros به‌معنیبخش گرفته شده‌است.

طبقه‌بندی

[ویرایش]

تکپارها را می‌توان از جهات مختلف طبقه‌بندی کرد. بسته به نوعبسپاری که تشکیل می‌شوند، می‌توان آن‌ها را به دو گروه گسترده تقسیم کرد. تکپارهایی که دربسپارش تراکمی شرکت می‌کنند،استوکیومتری متفاوتی نسبت به تکپارهایی دارند که دربسپارش افزایشی شرکت می‌کنند.[۵]

اتصال مونومرها

[ویرایش]

پلیمریزاسیون تراکمی (Condensation polymerization)

[ویرایش]
پلیمریزاسیون تراکمی تشکیل (PET)

پلیمریزاسیون تراکمی نوعی پلیمریزاسیون است که در آن مونومرها یاالیگومرها با یکدیگر واکنش می‌دهند و واحدهای ساختاری بزرگ‌تری ایجاد می‌کنند درحالی‌که مولکول‌های کوچک‌تر را به‌عنوانمحصول جانبی مانندآب یامتانول آزاد می‌کنند. یک نمونهٔ مشهور از واکنش تراکم، استری شدناسیدهای کربوکسیلیک باالکل‌ها است.[۶] پلیمرهای خطی از مونومرهای دوعاملی، یعنی ترکیباتی با دو گروه انتهایی واکنش‌پذیر تولید می‌شوند. پلیمرهای تراکمی متداول شاملپلی‌آمیدها وپروتئین‌ها هستند.[۷]

پلیمریزاسیون افزایشی (Addition polymerization)

[ویرایش]
پلی اتیلن

در پلیمریزاسیون افزایشی مونومرها بدون از دست دادن مولکول، به یکدیگر متصل می‌شوند؛ بنابراینپلیمر تولیدشده با این واکنش دارای واحدهای تکرارشونده‌ای همانند مونومر اولیه هستند. از جمله پلیمرهای افزایشی می‌توان بهپلی‌اتیلن،پلی‌وینیل کلراید،پلی‌تترافلوئورواتیلن (تفلون) اشاره کرد. به‌عنوان مثال، واکنش پلیمریزاسیون افزایشی پلی‌اتیلن، به‌صورت زیر است:[۸]
nCH
2
=CH
2
(gas) →[–CH
2
–CH
2
]
n
(solid) 
همان‌طور که ملاحظه می‌شود، طی انجام واکنش هیچ مولکولی کم نشده‌است.

مونومرهای مصنوعی

[ویرایش]
اتیلن
  • اتیلن:اتیلن اولین عضو گروهآلکلن‌ها است. این مونومر غیراشباع (سیر نشده) و اولین عضو خانوادهٔ آلکن‌ها است.فرمول شیمیایی اتیلن C2H4 بوده و بین دو اتمکربن،پیوند دوگانه وجود دارد. به‌دلیل وجود این پیوند دوگانه اتیلن، ایزومر صورت‌بندی ندارد، یعنی دو نیمه مولکول نمی‌توانند با چرخش حول پیوند دوگانه، صورت‌بندی خود را تغییر دهند.[۹]

اتیلن در صنایعپتروشیمی با روشکراکینگ با بخار آب تولید می‌شود. در این فرایندهیدروکربن‌های گازی و محلول‌های سبک هیدروکربن حاصل از نفت به‌مدت بسیار کوتاه در دمای ۹۵۰–۷۵۰ درجهٔسانتی‌گراد حرارت داده می‌شوند. عموماً در این واکنش هیدروکربن‌های بزرگ به هیدروکربن‌های کوچک شکسته شده، هیدروکربن‌های اشباع با ازدست‌دادن هیدروژن به هیدروکربن‌های غیراشباع تبدیل می‌شوند. محصول این واکنش مخلوطی از انواع هیدروکربن‌هاست که اتیلن عمده‌ترین آن است. مخلوط را به‌وسیلهٔ متراکم‌سازی وتقطیر جزء به جزء جداسازی می‌کنند. روش‌های دیگر،هیدروژن‌دارکردن استیلن با استفاده ازکاتالیزور و آبگیری ازاتانول است.

مونومرهای اتیلن با اتصال به یکدیگر به صورت‌های مختلفپلی‌اتیلن را ایجاد می‌کنند که بسته به شیوهٔ اتصال آن‌ها به یکدیگر، پلی‌اتیلن با ویژگی‌های متفاوت ایجاد می‌کنند. به‌طور مثالپلی اتیلن با وزن مولکولی بسیار بالا (HDPE) حاصل اتصال مونومرهای اتیلن به‌صورت زنجیره‌ای وپلی‌اتیلن باچگالی کم (LDPE) حاصل اتصال مونومرهایاتیلن به‌صورت شاخه‌ای است. در طول ایجاد پلی‌اتیلن، مونومرهای اتیلن به حالت اشباع (سیر شده) می‌رسند.[۱۰]

وینیل کلرید

مونومر وینیل کلرید به‌عنوان خوراکرآکتورهای پلیمریزاسیون استفاده می‌شود که در نهایت بهپلیمرپلی‌وینیل کلراید (PVC) تبدیل می‌شود و در تولید مبلمان، لوازم خانگی و قطعات داخلی خودرو استفاده می‌شود. وینیل کلرید یک گاز غیراشباع (سیر نشده) است که با تشکیل پلی‌وینیل کلرید اشباع می‌شود.[۹][۱۱]

استایرن

استایرن در تولید مونومرپلی‌استایرن به‌کار می‌رود که از آنظروف یک‌بار مصرف،عایق حرارتی دریخچال‌ها و سردخانه‌ها، لوازم ورزشی و… ساخته می‌شود.

ترفتالیک اسید

مونومرهای طبیعی

[ویرایش]
ساختار کلیاسید آمینه، با گروهآمین در چپ و گروهکربوکسیل در راست
نوکلئوتید
  • نوکلئوتیدها:نوکلئوتیدها مولکول‌های آلی هستند که ازنوکلئوزید وفسفات تشکیل شده‌اند. آن‌ها به‌عنوان مونومرپلیمرهای اسید نوکلئیک،دئوکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) وریبونوکلئیک اسید (RNA) عمل می‌کنند که هر دو مولکول‌های زیستی ضروری در تمام اشکال حیات روی زمین هستند. نوکلئوتیدها در مواد غذایی به بدن وارد شده و همچنین از طریق مواد مغذی رایج توسطکبد سنتز می‌شوند.[۱۴] یک نوکلئوتید از سه زیرواحد شیمیایی متمایز تشکیل شده‌است: یک مولکولقند پنج کربنی، یک نوکلئوباز - که این دو با همنوکلئوزید نامیده می‌شوند - و یک گروهفسفات. با اتصال هر سه، یک نوکلئوتید ایجاد می‌شود که بسته به تعداد فسفات تشکیل‌دهندهٔ گروه فسفات، «مونوفسفات نوکلئوزید»، «دی‌فسفات نوکلئوزید» یا «تری‌فسفات نوکلئوزید» نیز نامیده می‌شود.[۱۵]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. تک پار و مونومر -هر دو- واژه‌های مصوبفرهنگستان زبان و ادب فارسی به جایpolymer درانگلیسی هستند.«فرهنگ واژه‌های مصوّب فرهنگستان: ۱۳۷۶ تا ۱۳۸۵، بخش لاتین». فرهنگستان زبان و ادب فارسی. ص. ۱۵۷. بایگانی‌شده ازاصلی در ۱۲ مه ۲۰۱۲. دریافت‌شده در۲۳ ژانویه ۲۰۱۲.
  2. «پی وی سی (PVC) یا پلی وینیل کلراید چیست؟».www.itechpolymer.com. بایگانی‌شده ازاصلی در ۲۵ سپتامبر ۲۰۲۱. دریافت‌شده در۲۰۲۱-۰۳-۰۱.
  3. "What Is a Monomer in Chemistry?".ThoughtCo(به انگلیسی). Retrieved2022-09-12.
  4. Chemistry (IUPAC)، The International Union of Pure and Applied.«IUPAC - monomer molecule (M04019)».goldbook.iupac.org. دریافت‌شده در۲۰۲۲-۰۷-۱۳.
  5. D.Margerison,G.C.East,J.E.Spice, An Introduction to Polymer Chemistry, Pergamon Press,1967.
  6. «Condensation Polymerization».polymerdatabase.com. دریافت‌شده در۲۰۲۲-۰۹-۱۲.
  7. D. Margerison, G. C. East, J. E. Spice (1967). An Introduction to Polymer Chemistry. Pergamon Press.
  8. George Odian ,Principles of polymerization,fourth edition,Willey Intersience.
  9. ۹٫۰۹٫۱Silberberg, Martin S,Chemistry: the molecular nature of matter and change with advanced topics, Mc Graw Hill Education,2018
  10. Kniel L, Winter O, Stork K (1980). Ethylene, keystone to the petrochemical industry. New York: M. Dekker.
  11. «وینیل کلرید – Vinyl chloride».مرجع مواد شیمیایی ایران. دریافت‌شده در۲۰۲۲-۰۹-۱۲.
  12. Steele, D.H. ; M.J. , Thornburg; J.S. , Stanley; R.R. , Miller; R. , Brooke; J.R. , Cushman; G. , Cruzan (1994). "Determination of styrene in selected foods". Journal of Agricultural and Food Chemistry.
  13. Sheehan, Richard J. "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
  14. Zaharevitz DW, Anderson LW, Malinowski NM, Hyman R, Strong JM, Cysyk RL (November 1992). "Contribution of de-novo and salvage synthesis to the uracil nucleotide pool in mouse tissues and tumors in vivo". European Journal of Biochemistry.
  15. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K & Walter P (2002). Molecular Biology of the Cell (4th ed.). Garland Science.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=مونومر&oldid=41946514»
رده‌ها:
ردهٔ پنهان:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp