Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


پرش به محتوا
ویکی‌پدیادانشنامهٔ آزاد
جستجو

لیمونن

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لیمونن
Skeletal structure of the R-isomerBall-and-stick model of the R-isomer

1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene

دیگر نام‌ها

4-isopropenyl-1-methylcyclohexene
Racemic: DL-limonene; dipentene

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس۵۹۸۹-۲۷-۵ ✔Y
پاب‌کم۲۲۳۱۱,۴۳۹۲۵۰ (S-isomer)
کم‌اسپایدر۲۰۹۳۹ (Racemic) ✔Y,۳۸۸۳۸۶ (S-isomer),۳۸۹۷۴۷ (R-isomer)
UNIIGFD7C86Q1W ✔Y
KEGGD00194 ✔Y
ChEBICHEBI:15384 ✔Y
ChEMBLCHEMBL۴۴۹۰۶۲ N
جی‌مول-تصاویر سه بعدیImage 1
  • CC1=CCC(CC1)C(=C)C

  • InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3 ✔Y
    Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3
    Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYAC

خصوصیات
فرمول مولکولیC10H16
جرم مولی136.24 g/mol
چگالی0.8411 g/cm³
دمای ذوب −۷۴٫۳۵ درجه سلسیوس (−۱۰۱٫۸۳ درجه فارنهایت؛ ۱۹۸٫۸۰ کلوین)
دمای جوش ۱۷۶ درجه سلسیوس (۳۴۹ درجه فارنهایت؛ ۴۴۹ کلوین)
خطرات
کدهای ایمنیR۱۰R۳۸R۴۳R50/53
شماره‌های نگهداریS۲۴S۳۷S60S61
لوزی آتش
NFPA 704 four-colored diamond
نقطه اشتعال
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

لیمونن (بهانگلیسی:Limonene) بافرمول شیمیایی C10H16 یکترکیب شیمیایی باشناسه پاب‌کم ۲۲۳۱۱ است؛ کهجرم مولی آن 136.24 g/mol می‌باشد.لیمونن یک مایع بی‌رنگ هیدروکربنی از کلاس سیکلوترپن است. معمولاً ایزومر D آن بویی قوی مانند پرتقال دارد. در سنتزهای شیمیایی به عنوان پیش ماده‌ای برای کاروان (به انگلیسی:Carvone ) و نیز به عنوان یک حلال تجدیدپذیر در شوینده‌ها بکار می‌روند.[۱]لیمونن از نام لیمو (به انگلیسی: Lemon) برگرفته شده‌است.پوست لیمو بمانند دیگر مرکبات؛ حاوی مقادیر قابل توجهی از این ترکیب است که منجر به بوی آن می‌گردد.لیمونن یکمولکول کایرال است و منبع بیولوزیکی تولید یک انانتیومر است در واقع منبع صنعتی اصلی حاوی (D-limonene ((+)-limonene که R)-enantiomer)است. همچنین لیمونن راسمیک را به عنوان دیپنتن (به انگلیسی: dipentene) می‌شناسیم.[۲]دی- لیمونن (به انگلیسی : D-Limonene) به صورت تجاری از طریق دو روش اولیهٔتقطیر بخار یا جداسازی گریز از مرکز از مرکبات به دست می‌آید.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. Fahlbusch, Karl-Georg; Hammerschmidt, Franz-Josef; Panten, Johannes; Pickenhagen, Wilhelm; Schatkowski, Dietmar; Bauer, Kurt; Garbe, Dorothea; Surburg, Horst (2003). "Flavors and Fragrances". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a11_141.شابک‎۹۷۸−۳−۵۲۷−۳۰۶۷۳−۲
  2. J. L. Simonsen (1947). The Terpenes 1 (2nd ed.). Cambridge University Press. OCLC 477048261
کلیات
 
آلکالوئید‌ها
فنول‌های طبیعی
Monoterpenoids
Diterpenoids
آنتی‌بیوتیک‌ها
←کوفاکتورهای آنزیم
 
گونه‌های حقیقی
دورگه‌های عمده
ارقام
نوشیدنی‌های مرکبات
محصولات مرکبات
موضوعات مرکبات
انواعترپنها و ترپنوئیدها (# واحدایزوپرن)
شکل‌های پایه:
  • Acyclic (linear,cis andtrans forms)
  • تک حلقه (single ring)
  • Bicyclic (2 rings)
  • Iridoids (cyclopentane ring)
  • Iridoid glycosides (iridoids bound to a sugar)
  • استروئیدs (4 rings)
ترپن (1)
مونوترپن (C10H16)(2)
Acyclic
تک حلقه
Bicyclic
مونوترپنوئیدها (2,اصلاح شده)
Acyclic
تک حلقه
Bicyclic
Sesquiterpenoids (3)
Diterpenoids (4)
ترپن (5)
  • geranylfarnesol
Triterpenoids (6)
استروئیدs
سایر
Sesquarterpenes/oids (7)
  • ferrugicadiol
  • tetraprenylcurcumene
Tetraterpenoids
(کاروتنوئیدs) (8)
کاروتنها
زانتوفیلs:
ترپنs (many)
Norisoprenoids (modified)
  • 3-oxo-α-ionol
  • 7,8-dihydroionone
سنتز
ایزوپرن فعال شده
کاربامات‌ها
ترکیب‌های معدنی
Insect growth regulators
نئونیکوتینوید‌ها
ترکیبات آلی کلر
ترکیبات آلی فسفر
پیرِترویدها
Ryanoids
Other chemicals
متابولیت‌ها
Biopesticides
آیکون خرد

این یکمقالهٔ خردشیمی است. می‌توانید باگسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=لیمونن&oldid=41466057»
رده‌ها:
رده‌های پنهان:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp