Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

پرش به محتوا
ویکی‌پدیادانشنامهٔ آزاد
جستجو

فنیپرازین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
فنیپرازین
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • دیگر عرضه نمی‌شود
شناسه‌ها
  • (1-Methyl-2-phenyl-ethyl)hydrazine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کمCID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard(EPA)
ECHA InfoCard100.000.215ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC9H14N2
جرم مولی۷۰۰۲۱۵۰۲۲۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۱۵۰٫۲۲۵ g·mol−1
  • InChI=1S/C9H14N2/c1-8(11-10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,11H,7,10H2,1H3 ✔Y
  • Key:VXTWEDPZMSVFEF-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

فنیپرازین (INN؛ با نام‌هایآمفتیدرازین وآمفتامینهیدرازید و نام‌های تجاریCatron وCavodil شناخته می‌شود) یکبازدارنده مونوآمین اکسیدازغیرقابل بازگشت و غیرانتخابی (MAOI) و ازکلاس شیمیاییهیدرازین‌ها است که به عنوانضد افسردگی در دهه ۱۹۶۰ استفاده می‌شد.[۱][۲][۳] این دارو همچنین در درمانآنژین صدری واسکیزوفرنی مورد استفاده قرار گرفت.[۴][۵] به دلیل نگرانی ازسمیت این ماده که منجر به علائمی همچونیرقان،تنبلی چشم والتهاب عصب بینایی می‌شد، استفاده از آن تا حد زیادی کاهش پیدا کرده و متوقف شد.[۶][۷][۸]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑Lear TE, Browne MW, Greeves JA (November 1962). "A controlled trial of cavodil (pheniprazine) in depression".The Journal of Mental Science.108 (457): 856–58.doi:10.1192/bjp.108.457.856.PMID 13928843.
  2. ↑Fagervall I, Ross SB (April 1986). "Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors".Biochemical Pharmacology.35 (8): 1381–7.doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6.PMID 2870717.
  3. ↑Eberson LE, Persson K (July 1962). "Studies on Monoamine Oxidase Inhibitors. I. The Autoxidation of β-Phenylisopropylhydrazine as a Model Reaction for Irreversible Monoamine Oxidase Inhibition".Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry.91 (4): 738–52.doi:10.1021/jm01239a006.PMID 14056405.
  4. ↑Sandler G (March 1961)."Clinical evaluation of pheniprazine in angina pectoris".British Medical Journal.1 (5228): 792–4.doi:10.1136/bmj.1.5228.792.PMC 1953879.PMID 13746179.
  5. ↑Wickstrom L, Hahn N (September 1962). "[beta-Phenylisoprophlhydrazine (Catran) in schizophrenia]".Nordisk Medicin.68: 1165–7.PMID 14000469.
  6. ↑Fentem PH, Howitt G (December 1961)."Fatal jaundice after administration of pheniprazine".British Medical Journal.2 (5267): 1616–7.doi:10.1136/bmj.2.5267.1616.PMC 1970739.PMID 13892290.
  7. ↑Frandsen E (1962). "Toxic amblyopia during antidepressant treatment with pheniprazine (Catran)".Acta Psychiatrica Scandinavica.38 (1): 1–14.doi:10.1111/j.1600-0447.1962.tb01780.x.PMID 13894598.S2CID 35152293.
  8. ↑Thomsen NJ (January 1963). "[Optic neuritis after treatment with Catran]".Ugeskrift for Laeger.125: 138–9.PMID 13981222.
SSRIs
SNRIs
NRIs
NDRIs
NaSSAs
SARIs
SMS
دیگر موارد
ضد افسردگی‌هایسه‌حلقه‌ای وچهارحلقه‌ای
TCAs
TeCAs
دیگر موارد
غیر انتخابی
انتخابی-MAOA
انتخابی-MAOB
متفرقه
5-HT1Aآگونیست
گیرنده گاباآPAM
مسدودکننده‌های کانالα2δ VDCC
داروهای ضدافسردگی
سمپاتولیتیک
دیگر
غیرتخصصی
AAAD
MAO
فنتیلامین‌ها
(دوپامین،آدرنالین،
نوراپی‌نفرین)
PAH
TH
DBH
PNMT
COMT
تریپتامین‌ها
(سروتونین،ملاتونین)
TPH
AANAT
ASMT
هیستامین
HDC
HNMT
DAO
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=فنیپرازین&oldid=42857840»
رده‌ها:
رده‌های پنهان:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp